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一、引言以前对电解质溶液粘度及导电度的测定及理论,大多数均限于稀溶液,对于浓溶液性质的测定虽然亦有一些但并不很多,亦未见钼酸钠浓溶液的粘度及导电度数据。本研究目的除想提供一些这方面数据外,还拟借这些实验结果探讨此等浓溶液的结构。Na_2M_0O_4·10H_2O,Na_2SO_410H_2O 等晶体达到一定温度(转变点),即失去一部或全部结晶水: 相似文献
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在添加了15%Li_2O的NdMO_3(M=Cr、Mn、Fe、Co、Ni)上进行了甲烷氧化偶联(OCM)反应研究.通过改变反应气中CH_4:O_2浓度比,在氧化态和“脱氧态”催化剂上的CH_4脉冲反应,探讨了表面吸附氧和晶格氧在OCM反应中的作用以及NdMO_3中不同金属离子(M)对OCM反应活性的影响等. 相似文献
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甲烷催化氧化偶联制C_2(C_2H_(5)+C_2H_4)是获取廉价乙烯原料新的可能途径,已引起了各国催化工作者的广泛重视.本文研究了在稀土钙钛矿型氧化物NdMO_3(M=Co、Mn)上添加碱金属碳酸盐后对甲烷氧化偶联(OCM)的催化活性,探讨了助剂种类和浓度对催化活性影响的规律. 相似文献
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用硝酸盐分解法(N-法)和柠檬酸络合法(L-法)合成了La-Sr-Ni-O系复合氧化物.用XRD技术考察了样品组成、制备条件及灼烧气氛等对产物结构的影响.结果表明:按La_(1-x)Sr_xNiO_3计量比,用N-法合成只能形成四方体心K_2NiF_4结构的A_2BO_4型复合氧化物.而采用L-法,通过改变条件,在0.0≤x≤0.2范围内可形成菱形晶系钙钛矿结构的复合氧化物.另外,用L-法合成La_(2-x)Sr_xNiO_4系列样时发现,制备条件及灼烧温度、气氛对样品结晶态存在较大的影响,高温、空气氛下可形成高结晶态的K_2NiF_4结构复合氧化物.La_(2-x)Sr_xNiO_4体系CO催化氧化活性研究表明,随x(Sr~(2+)取代量)增加,CO的转化率增加. 相似文献
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本文用柠檬酸络合物分解法、碳酸盐共沉淀分解法、硝酸盐直接分解法和陶瓷法合成了轻、重稀土钙钛矿型氧化物LnMnO_3(Ln=Sm.Er).用X-射线衍射(XRD)和程序升温还原(TPR)技术考察了制备方法和灼烧温度对钙钛矿型结构形成的影响.实验结果表明,用柠檬酸络合物分解法可以在较低的温度下得到单一相的钙钛矿氧化物,而陶瓷法的灼烧温度比其他方法所需的温度要高得多。不同方法得到的产物SmMmO_3对CO氧化反应的活性为:柠檬酸法~碳酸盐法~硝酸盐法>陶瓷法。实验表明,TPR技术在某些体系中可作为灵敏的物相分析辅助手段,它可在制备或反应过程中原位观察体系结构的变化,实验中观察到,稀土氧化物能促进某些过渡金属氧化物在稀土氧化物表面分散,能阻止它们形成晶态.本文还讨论了钙钛矿型氧化物的形成机理,提出了过渡金属氧化物的扩散是形成钙钛矿结构反应速率的决定步骤观点。 相似文献
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用XRD、IR和TPR等技术研究了钙钛矿型复合氧化物的晶体结构及其反应性能.整个组成范围内,LaNi_(i-x)Mn_xO_3(0.0≤x≤1.0)体系都生成单一钙钛矿相;x=0.0,0.6≤X≤1.0时为菱形晶系,0.2≤x≤0.5为立方晶系.IR和TPR研究表明,晶体结构对B—O键合作用存在较大影响.CO微反考察表明,本体系的催化活性与晶系存在密切关系,晶体对称性越高,反应活性越低.说明钙钛矿型复合氧化物的催化活性与体系活性中心的B—O键合作用能力有关. 相似文献
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以典型的轻希土镧和重希土镝及碱土金属锶作为A位离子,以过渡金属锰、铁、钴、镍作为B位离子,合成了K2NiF4型结构的A2-xSrxBO4希土复合氧化物,采用粉末X射线衍射技术考察了反应条件等因素对生成K2NiF4型四方(T)结构上析影响,实现结果表明,四方结构的形成不仅与几何因素有关,而且与各组分的物理化学性质有关。各个不同的组成,生成四方相的温度范围也有所不同。适当地提高反应温度以及延长灼烧时间 相似文献
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本文考察了钙钛矿REMeO_3(RE=La,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy;Me=Co,Mn,Fe,Cr,V)氧化物的CO气敏特性,发现灵敏度大小次序为SmCoO_3>SmFeO_3>SmMnO_3>SmCrO_3>SmVO_3;在DyCoO_3>SmCoO_3,NdCoO_3>EuCoO_3>PrCoO_3>LaCoO_3,GdCoO_3,TbCoO_3。我们还研究了REMeO_3氧化物的灵敏度与催化活性、还原性能、导电激发能之间的关系。 相似文献