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采用密度梯度离心法及DNaseⅠ、RNase消化法制备并纯化了长吻鮠 (LeiocassisLongirostris)肝脏线粒体DNA(mtDNA).用9种限制性内切酶对mtDNA进行了分析.XhoⅠ、BglⅡ、EcoRⅠ、PstⅠ、BglⅠ、BamHⅠ、XbaⅠ、HindⅢ、SalⅠ在长吻 mtDNA分子上分别具1、3、3、2、1、2、4、7、0个切点.mtDNA分子量约10.31×105道尔顿,大小为16.69kb.根据单酶和双酶解片段的数目和分子量,建立了长吻 mtDNA的限制性酶切图谱. 相似文献
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Lucania同工酶的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文用水平淀粉凝胶电泳方法研究了185尾Lucania骨骼肌的20种同工酶。其中,4种因数据不足未分析;6种为单态;10种为多态。分析了13个位点及31个等位基因。采用Nei(1972年)的公式,计算等位基因频率,求出遗传相似系数及遗传距离。并进行了聚类分析。根据分析,185尾Lucania属于L.parva及L.goodei两个种。电泳结果无地区及性别差异。 相似文献
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用10种限制性内切酶对草鱼(Ctenopharyngodonidelus)肝脏线粒体DNA(mtDNA)进行了分析,其分子大小约16.58kb.PstⅠ,BamHⅠ,XbaⅠ,BglⅠ,HindⅢ,BglⅡ,PvuⅡ,XhoⅠ,EcoRⅠ,SalⅠ在草鱼mtDNA分子上分别具有2,3,3,4,7,3,6,2,4及0个切点.根据单酶解及双酶解结果建立了草鱼mtDNA的限制性酶切图谱 相似文献
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