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采用密度梯度离心法及DNaseⅠ、RNase消化法制备并纯化了长吻鮠 (LeiocassisLongirostris)肝脏线粒体DNA(mtDNA).用9种限制性内切酶对mtDNA进行了分析.XhoⅠ、BglⅡ、EcoRⅠ、PstⅠ、BglⅠ、BamHⅠ、XbaⅠ、HindⅢ、SalⅠ在长吻 mtDNA分子上分别具1、3、3、2、1、2、4、7、0个切点.mtDNA分子量约10.31×105道尔顿,大小为16.69kb.根据单酶和双酶解片段的数目和分子量,建立了长吻 mtDNA的限制性酶切图谱. 相似文献
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用10种限制性内切酶对草鱼(Ctenopharyngodonidelus)肝脏线粒体DNA(mtDNA)进行了分析,其分子大小约16.58kb.PstⅠ,BamHⅠ,XbaⅠ,BglⅠ,HindⅢ,BglⅡ,PvuⅡ,XhoⅠ,EcoRⅠ,SalⅠ在草鱼mtDNA分子上分别具有2,3,3,4,7,3,6,2,4及0个切点.根据单酶解及双酶解结果建立了草鱼mtDNA的限制性酶切图谱 相似文献
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用RAPD技术对鲶和褐首鲶遗传多样性的研究 总被引:5,自引:1,他引:4
用RAPD技术对鲶天然群体和褐首鲶养体进行了遗传多样性分析,结果表明,鲶的遗传相似度S=0.6192,褐首鲶S=0.9269。作为天然群体的鲶在RAPD图谱具有比作为养殖群体的褐首鲶更为丰富的DNA多态,同时也表明,长期的人工养殖导致遗传多样性的下降,自然种群个体间基因的随机交流会使遗传多样性增加。 相似文献
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