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对2,4-二氯甲苯经氨氧化法,一步制备有机中间体2,4-二氯苯腈进行了研究.在“微反-色谱”联用装置上完成催化剂的评比和筛选后,在内径30mm的石英管固定床反应器上印证并进行工艺条件实验.考察了反应温度、氨比、空气比和空速对反应的转化率、摩尔收率和选择性的影响.所确定的工艺简捷,在合适的条件下使用DT124号催化剂,转化率高达98.1%、摩尔收率89.5%,生成2,4-二氯苯腈为白色针状或片状结晶,纯度高于99%.同时,结合2,6-二氯甲苯氨氧化反应研究工作,对二氯甲苯的2、4位和2、6位的两个氯原子对反应的影响进行了初步的讨论 相似文献
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在“微反-色谱”联用装置上完成对氯甲苯氨氧化制备对氯苯腈的催化剂评比和筛选后,在内径30mm的石英管固定床反应器上印证并进行工艺条件实验.考察了反应温度、氨比、空气比和空间速度对反应的转化率、摩尔产率和选择性的影响.所确定的工艺简捷,在合适的条件下使用PC97催化剂,对氯甲苯转化率高达100%,对氯苯腈摩尔产率90.9%,生成的对氯苯腈为白色针状结晶,纯度高于99%. 相似文献
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VPO/SiO2催化对甲氧基甲苯氨氧化制备精细化学品大茴香腈(MOBN),在内径为20mm的连续流动固定床反应器上进行工艺条件正交实验和单因素实验。研究了反应温度,空气比,氨气比以及空间速度对PMOT转化率,MONB摩尔产率和选择性的影响,确定最适宜的反应条件为;温度603K,PMOT:NH3:Air=1:12:30,空间速度为564h^-1,在此条件下,PMOT转化率为98%,MOBN产率63% 相似文献
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以2—氟—6—氯甲苯(CFT)为原料,采用氨氧化法一步制得了2—氟—6—氯苯睛.通过实验筛选到以钒、磷为主要成分的5组分F52号催化剂.使用该催化剂进行2—氟—6—氯甲苯氨氧化反应的最佳工艺条件:温度为380℃,反应物摩尔比n(CFT):n(NH3):n(空气)=1:6:25.在此条件下,2—氟—6—氯甲苯的转化率为98.99%,2—氟—6—氯苯睛的产率(摩尔)为71.47%,选择性为72.20%.经气相色谱分析,产品纯度高于99%. 相似文献
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不同炭载体上碳化钼催化剂的合成 总被引:3,自引:0,他引:3
在三种不同炭材料上用程序升温还原法成功制备了负载型Mo2C催化剂,并用X射线衍射和程序升温还原-质谱检测了合成过程中Mo2C的形成历程. 结果显示,炭材料的性质及合成条件均对Mo2C的形成温度及合成过程有着显著的影响. 以纯氢为反应气体时,石墨化程度较高的炭黑载体上钼物种可被还原为金属Mo, 再与碳物种直接碳化生成Mo2C;在碳纳米管载体上Mo2C的生成温度较炭黑上低;在活性炭载体上钼物种只被还原到较低的氧化态,之后与碳反应生成Mo2C. 当氢气不足或在惰性气氛下,炭载体在高于700 ℃时还原钼物种并使之发生碳化生成Mo2C. 相似文献
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