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通过直接缩聚法使乳酸与海藻酸钠接枝聚合,实现了对海藻酸钠的疏水改性。结果发现,疏水改性后的海藻酸钠水溶液中出现粒径为80~110nm的颗粒,说明海藻酸钠接枝改性成功。将改性后的海藻酸钠溶液滴入到氯化钙溶液中制备成直径1.5mm左右凝胶微球。以布洛芬为药物模型进行释放研究,结果表明,所得凝胶微球对药物的载药率和包封率较改性前得到提高,缓释效果增强。药物在弱碱性溶液中释放比较快,而在酸性环境中基本不释放。利用此特点,可将共聚物制备成药物载体,用于肠道内的控制释放。 相似文献
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乙胺丁醇在玻碳电极上的阳极伏安行为及其测定 总被引:3,自引:0,他引:3
对乙胺丁醇(EMB)在玻碳电极上的阳极伏安行为进行了研究,发现在0.039mol/L Na2HPO4溶液中于1.04V(vs,Ag/AgCl)左右产生一个与EMB浓度3-1000mg/L呈良好的线性关系的阳极氧化峰;大多数金属离子和药剂辅料及生化有机物质不干扰测定。方法用于药剂和加标人尿中EMB的测定,获得满意结果。 相似文献
3.
在pH为2.1的Britton-Robinson缓冲溶液中,蛋白质与十二烷基磺酸钠和吖啶红作用形成聚集体,导致体系产生较大的共振散射光(RLS)强度,并且RLS的增强程度与蛋白质的浓度呈线性关系,据此建立了测定蛋白质含量的方法.人血清白蛋白(HSA)和牛血清白蛋白(BSA)分别在0.03~3.0μg/mL和0.2~7.0μg/mL的浓度范围内与增强的共振光散射强度有良好的线性关系,相应的检测限分别为0.0119μg/mL和0.026μg/mL.对体系的反应机理进行了讨论.将方法用于人血清中蛋白质含量的测定,并将分析结果与考马斯亮蓝法进行了对照.t-检验证明,两种方法无显著性差异. 相似文献
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建立构象差异凝胶电泳(conformation difference gel electrophoresis,CDGE)检测亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因A1298C多态性的方法。分别用PCR-CDGE和PCR-RFLP对10例样本的MTHFR基因A1298C多态性进行分型。CDGE结果显示有8例样本表现为迁移率慢的1条带,1例样本表现为迁移率快的1条带,1例样本表现为2条带。酶切结果显示AA基因型有8例,AC基因型和CC基因型各1例。CDGE和酶切结果的对比显示二者的结果是一致的。CDGE是一种可以对MTHFR基因A1298C多态性分型的方法。 相似文献
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依沙吖啶在玻碳电极上的阳极伏安行为 总被引:4,自引:0,他引:4
用直流伏安法(DCV)、微分脉冲伏安法(DPV)和循环伏安法(CV)在玻璃电极(GCE)上研究了依沙吖啶(EAD)在不同介质中的阳极伏安行为,发现在0.1mol/L氢氧化钠溶液中于0.38V(vs.Ag/AgCl)左右产生一个良好的阳极氧化峰,浓度在0.05-80mg/L之间与其峰电流呈线性关系,用本法不需要分离,可直接测定药物制剂和加标尿样,RSD为1.4%-2.7%(n=10)。尿样中EAD的回收率为89%-95%。探讨了EAD在GEC上的电极反应机理。 相似文献
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以六水氯化镁、氢氧化钠为原料,采用水热法合成碱式氯化镁晶须[9Mg(OH)2·MgCl2·5H2O,basic magnesium chloride,BMC],并分析了镁离子浓度、镁离子与氢氧化钠的摩尔比R、反应时间、反应温度对晶体制备的影响.用场发射扫描电镜、透射电镜、X射线衍射仪、选区衍射等对产物的形貌和组成进行表征.结果表明,180℃反应6h合成的BMC晶须长度为150 μm以上,直径在0.5~1 μm,长径比为150~400;BMC的生长实质上是以负离子配位多面体[Mg-(OH)4]2-及[Mg-Cl4]2-为生长结构基元,不同的晶体取向和叠合速度而形成的晶须. 相似文献
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本文测定了23种有机含氮物。在强紫外光辐射下,应用4%K2S2O8为氧化剂,经酸、碱两步光解,除N-N键形成游离氮外,其它键型氮均在25分钟内定量分解。实验中精简了KO3的还原步骤。对天然水和污水的分析均有较好的效果。 相似文献
9.
利用一种简单的热解方法, 制备了具有纳米结构的大面积碳膜, 膜表面经过低表面能物质氟硅烷修饰后具有超疏水性. 相似文献
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使用盐酸对吸附剂活性炭纤维(activated carbon fiber,ACF)进行改性,通过SEM、BET和FTIR对改性前后的ACF形貌及结构进行系统表征发现,改性后ACF较改性前表面杂质减少且沟壑更加明显,比表面积提高22%,微孔体积增加5%,含氧官能团(C-O和C=O)明显增多. 以水中重金属离子(Zn(II)及Cr(VI))和抗生素磺胺甲恶唑(Sulfamethoxazole,SMX)为目标污染物,研究改性后ACF对目标污染物的吸附(静吸附和电吸附)性能,考察了浓度、pH、外加电压对吸附的影响. 结果表明,ACF用量为5 g,电压为1.2 V,Zn(II)、Cr(VI)及SMX浓度均为10 mg·L-1,Zn(II)溶液pH为5时,ACF吸附水中Zn(II)的最大吸附量为9.25 mg·g-1,是静吸附条件的2.15倍;Cr(VI)溶液pH为4时,ACF吸附Cr(VI)的最大吸附量为8.86 mg·g-1,是静吸附条件的1.96倍;SMX溶液pH为6时,ACF吸附SMX的最大吸附量为8.32 mg·g-1,是静吸附条件的1.84倍. ACF吸附Zn(II)、Cr(VI)及SMX的动力学曲线均符合准二级动力学模型,吸附过程为化学吸附. Freundlich等温模型能更好地描述ACF对Zn(II)、Cr(VI)及SMX的吸附特性,其吸附形式为多分子层吸附. ACF通过电极反接方式进行循环再生,脱附速率快且脱附效果明显,经4次循环再生后,ACF对Zn(II)、Cr(VI)及SMX的去除率均在90%以上. 相似文献