基于Diels-Alder点击反应构建壳聚糖-O-聚乙二醇接枝共聚物

通过Diels-Alder(D-A)反应,合成了具有规整化学结构的接枝共聚物,壳聚糖-O-聚乙二醇(CS-O-PEG).D-A反应所需双烯体(呋喃环)通过糠基硫醇与端甲基丙烯酸酯聚乙二醇之间的巯基-丙烯酸酯(thio-acrylate)反应合成得到;马来酰亚胺基丙酸通过活泼酯法偶联到十二烷基硫酸钠-壳聚糖复合物(SCC)羟基上,从而获得亲双烯体.采用红外光谱(FTIR)和核磁共振(1H-NMR)表征了中间产物与最终产物的结构,并用原位核磁监测D-A反应及其逆反应过程.结果表明,聚乙二醇双烯体可在水介质中温和条件下定量接枝到壳聚糖羟基上,反应具有点击特征;同时,聚乙二醇与壳聚糖之间的连接键在高温下(90℃)可通过D-A逆反应而发生断裂.     

基于子带位平面容错算法的应用

在研究容错图像编码算法的基础上，针对图像压缩编码中复杂度较大和将图像分成多个小块而带来的图像重建中有分块痕迹等问题，在子带位平面编码（SBC）算法中加入了与图像无关的率失真优化编码并采用虚拟分块的方法，对SBC算法进行了改进，实验结果表明，在相同压缩倍数和相同误码率情况下，本算法与传统的图像压缩算法重建图像的峰值信噪比提高了1．0～1．5dB。     

壳聚糖基大分子引发剂引发寡聚乙二醇甲基丙烯酸酯单电子转移-活性自由基聚合动力学

以O-产溴化壳聚糖（CS—Br）为大分子引发剂,Cu（I）Br为催化剂,通过单电子转移一活性自由基聚合（SET—LRP）,合成了壳聚糖-O-户寡聚乙二醇甲基丙烯酸酯（CS—O-POEGMA）,用原位核磁研究了寡聚乙二醇甲基丙烯酸酯（OEGMA）在不同聚合条件下的聚合反应动力学。结果表明：随着介质pH的降低,配体发生质子化,导致聚合速率下降;在缓冲溶液中,随着CS—Br浓度的升高,反应过程中体系发生凝胶化;pH=5．0的介质中,CS—Br中溴代异丁酸的取代度对反应动力学基本无影响,表明该介质中壳聚糖分子链较舒展,反应可控性最佳．     

黑磷各向异性拉曼光谱表征及电学特性

采用机械剥离法制备出层状黑磷,通过微纳加工制备0°—360°四对对称电极并以黑磷作为沟道材料的背栅型场效应晶体管,对层状黑磷的拉曼光谱及其场效晶体管的电学输运特性进行了研究.偏振拉曼图谱结果表明,黑磷的3个特征峰强度随偏振角改变呈现180°周期变化;不同角度电极源漏电流表明,黑磷在0°(180°)扶手椅方向附近呈现最大源漏电流,均表现出黑磷各向异性特性.另外,不同电极角度栅压-源漏电流转移特性曲线表明其在45°(225°)和90°(270°)方向呈现微弱双极性,在0°(180°)和135°(315°)方向呈现空穴型输运特性.     

两种Z箍缩X射线总能量测量技术对比

薄膜量热计和闪烁探测系统是国内常用于Z箍缩辐射总能量测量的两种诊断手段。两种方法基于完全不同的诊断原理,通过对比其诊断结果可以提高Z箍缩X射线总能量测量的精度,加深对Z箍缩的理解。采用上述两种诊断装置对“强光一号”加速器Z箍缩实验中多种材料和构型的负载辐射总能量进行了测量。结果表明,对于Al丝阵负载,无论是单排还是双排平面丝阵,随着负载参数的变化,两种手段总能量测量结果均发生改变且呈正比,二者符合较好;但对于镀膜W丝阵两种方法的诊断结果差异较为明显,随着丝间距的增大,量热计测量结果明显减小,但闪烁探测系统的测量结果却变化较小,二者不再呈比例关系。通过模拟计算对产生上述现象的原因进行了分析,可以得出如下结论：(1)闪烁探测系统对低能光子响应较高,且响应能谱范围较量热计宽,因此所有的总能量测量结果比量热计测量结果略大;(2)Al丝阵等离子体辐射能谱分布范围较宽,主要辐射能段处于两种测量手段响应都比较平坦的区间内,因此两种手段测量结果符合较好;(3)W丝阵辐射主要集中在1 keV以下的软X射线能段,处于镍薄膜全吸收范围内,因此量热计测量结果应该是比较准确的;(4)对于闪烁探测系统测量结果对镀膜W丝阵负载参数不敏感的现象,一种可能的解释是：随着W丝阵丝间距增大,等离子体滞止时刻的温度减低,导致能谱软化,但辐射谱型向闪烁体灵敏度较高的方向移动。因此虽然总能量降低了,但闪烁探测系统的测量结果变化却不大;(5)辐射中电子的影响同样不可忽视。     

基于折反射全景相机的视觉里程计研究

为了实现折反射全景相机实时定位,提出了基于特征点法的可以用于折反射全景相机的视觉里程计算法。对折反射全景相机的投影模型重新设计了初始化模块,用于全景相机位姿的初始化。在初始化模块中,提出了适用于折反射全景相机的球面对极几何,通过球面对极几何计算初始化过程中两帧图像间位姿变化关系。为了验证算法鲁棒性和精确度,在相同场景下,将本文算法与使用针孔相机的特征点法的视觉里程计算法进行对比。结果表明,使用折反射全景相机的情况下,室外场景和室内场景下视觉里程计精度分别比针孔相机算法提升了38%和50%。     

Influence of ITO,Graphene Thickness and Electrodes Buried Depth on LED Thermal-Electrical Characteristics Using Numerical Simulation

Finite elements methods are used to investigate the thermal-electrical characteristics of gallium-nitride （GaN） light-emitting diodes （LEDs） with different transparent conductive layers （TCLs） and buried depths of electrodes, where the transparent conductive layers include indium tin oxide （ITO）, graphene （Gr） and the combination of them （ITO/Gr）. The optimal material parameters and the precision and accuracy of the simulation model are validated. Moreover, the parameters＇ sensitivity analysis is carried out as well. The results indicate that the LED with the TCL of a lO0-nm ITO or 4-1ayer Gr has a good thermal-electrical performance from the viewpoint of the maximum temperature and the current density deviation of multiple quantum well （MQW）, where the maximum temperature occurs at the n-Pad rather than p-Pad. The compound TCL with a 20-nm ITO and 3- layer Gr reaches a thermal-electrical performance better than that of a lO0-nm ITO or 4-layer Gr. Moreover, their maximum temperatures decrease about -0.43% and 1.21%, and the current density uniformities increase up to -6.09% and 17.41%, respectively. Furthermore, when the electrode buried depth is 0.51 μm, the thermal-electrical performance of the GaN LEDs can be further improved.     

利用酸敏感超支化聚缩醛制备聚乳酸多孔微球

通过缩醛转移聚合合成了一种具有酸敏感特性的超支化聚缩醛(HBPAs),对该聚合物降解行为的研究表明,该聚合物具有很强的酸敏感特性,在pH为5.0时,短时间内可发生迅速的降解,而在pH为7.4时,该聚合物基本不发生降解.利用该聚合物的酸敏感特性,其在弱酸性条件下降解速率远远超过PLA的降解速率,制备了多孔PLA微球.进一步研究发现,通过调控超支化聚缩醛(HBPAs)与PLA的投料比,可以线性调控PLA多孔微球的孔径尺寸,并拟合得到了线性方程.DSC结果以及对微球降解过程的观察表明,在共混微球内部,HBPAs与PLA会发生一定的相分离,使得在酸降解的过程中,更有利于微球内部的HBPAs组分发生降解.     

骨架可水解的具核超支化聚缩醛的合成与表征

通过AB2型聚合单体4-(2-羟基乙氧基)苯甲醛二甲缩醛与B2型核分子苯甲醛二甲缩醛的缩醛转移聚合反应,反应过程中不断排出低沸点的醇,合成了具核、骨架可水解的超支化聚缩醛(HBPAs).实验表明,HBPAs的分子量,多分散性和聚合度随着核比例的改变发生明显的变化.增加核比例,聚合物的分子量,多分散性和聚合度均降低.HBPAs在弱酸性条件下,骨架发生水解,生成4-(2-羟基乙氧基)-苯甲醛.研究发现,核比例对于聚合物降解速率有明显的影响,增加核比例,聚合物的降解速率加快.这表明,通过加入核分子,可以在一定程度上调控超支化聚缩醛的结构与性能.     

Microstructural,magnetic and dielectric performance of rare earth ion (Sm3+)-doped MgCd ferrites

The combined effects of Sm$^{3+}$ substitution together with the addition of 3 wt% Bi$_{2}$O$_{3}$ endow MgCd ferrites with excellent magnetic permeability and dielectric permittivity. Various concentrations of Sm$^{3+}$ ($x = 0$, 0.03, 0.06, 0.09, 0.12 and 0.15) were employed to modify the permeability ($\mu'$) and permittivity ($\varepsilon'$) of the MgCd ferrites. X-ray diffraction, scanning electron microscopy (SEM), vibrating sample magnetometry and vector network analysis techniques were used to characterize the samples. The measurement results reveal that the ferrites processed a saturation magnetization of up to 36.8 emu/g and coercivity of up to 29.2 Oe via the conventional solid-state reaction method. The surface morphology SEM confirms that with increasing Sm$^{3+}$ concentration, the grain shape changes from a polygon to a circle. Moreover, the dielectric permittivity can reach a value of 23. The excellent properties obtained in Sm$^{3+}$-substituted Mg ferrites suggest that they could be promising candidates for modern high-frequency antenna substrates or multilayer devices.