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BZ反应的滴定量热研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用滴定热量计考察丙二酸(以下简称MA)-溴酸钾-硝酸铈铵-硫酸振荡体系在不同反应物浓度下周期、诱导期、诱导期放热的变化情况. 发现反应物浓度与周期、诱导期的倒数之间存在着线性关系,并观测到溴酸钾与丙二酸的浓度固定在不同的值时,随着Ce4 浓度的逐渐变稀,振荡周期变短,从动力学理论角度对上述现象进行了分析. 相似文献
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用滴定量热法测定了298.15K下稀土镧(Ⅲ)、镨(Ⅲ)及钐(Ⅲ)离子与8种氨基酸配合物的稳定常数及反应焓变,并由此推出反应的吉布斯自由能变化和熵变.实验结果表明焓变是配合反应的主要驱动力;氨基酸侧链R基极性的增加对配合反应有阻碍作用,而氨基酸中环参与配合反应则有助于提高配合物的稳定性. 相似文献
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针对现有物理化学实验教材中的“B-Z振荡反应实验”进行了重新设计,加入了基于反应机理的复杂反应动力学数学处理及B-Z反应在分析检测中的应用。新的实验设计使用的仪器、试剂等与原方案相同,在保留原实验趣味性、前沿性的基础上增加了更多的理论知识点,提高了实验的自主性、设计性,加大了实验的难度。在教学模式上新的实验设计更易于课上、课下相结合:课下完成理论模拟探究振荡周期的影响因素,初步确定实验方案(反应条件),课上实施、验证、优化实验设计,并拓展B-Z振荡反应的应用。新实验设计更能加深学生对非线性非平衡态动力学与耗散结构的认识,理解B-Z振荡反应分析检测应用与反应机理间的联系。关于非线性动力学的数学处理方法可以应用于科学研究与生产实践中。 相似文献
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利用差示扫描量热法(DSC)研究了溶菌酶在不同浓度的添加剂(蔗糖、葡萄糖、果糖、甘露醇)和不同浓度的磷酸盐缓冲液影响下的热变性过程,并用等转化率法对该过程进行了分析.变性温度Tm随扫描速率和添加剂浓度的增加而提高,随磷酸盐缓冲液浓度的增加而降低.磷酸盐加速了溶菌酶的变性过程,降低了溶菌酶的热稳定性,而添加剂则增强了溶菌酶的热稳定性.在添加剂存在的条件下,溶菌酶变性过程部分为聚集不可逆过程,部分则可逆.等转化率法表明溶菌酶在所有条件下,其表观活化能在不同的转化率下并未保持不变,而是随转化率增大而减小,说明了一个简单的反应机理并不能用来描述溶菌酶的变性过程,其过程并不是标准两态可逆过程,而是一个涉及多种蛋白质状态的复杂过程. 相似文献
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热动力学研究L-抗坏血酸和Cu~2+对过氧化氢酶的协同抑制 总被引:3,自引:0,他引:3
在310.15K,pH=7.0的0.1mol·L~(-1)Na_2HPO_4-NaH_2PO_4缓二者同时存 在时,过氧化氢酶催化H_2O_2分解反应的动力学规律。发现L-抗坏血酸和C~(2+)单 独存在时对酶反应没有明显的抑制作用,二者共存时,对反应有非线性抑制作用。 在一定的酶和底物浓度下,L-抗坏血酸和Cu~(2+)不影响率方程的形式,只减小了一级 反应速率常数.酶活性随抑制剂浓度变化关系呈S形曲线.结合实验结果和文献,提出 了一L-抗坏血酸和Cu~(2+)协同抑制过氧化氢酶的可能机理. 相似文献