稀有(鱼句)鲫(Rare gudgeon)Sox基因的克隆及序列分析

根据人的SRY基因中HMG-box保守区设计引物,采用PCR技术在稀有(鱼句)鲫雌雄个体基因组DNA中分别扩增,发现3个大小分别为220、700和1 500 bp的片段,经过克隆和测序分析,从220 bp的片段中获得两个基因片段,证明为稀有(鱼句)鲫的Sox1和Sox21基因片段,无性别差异,其DNA序列与人及斑马鱼相应Sox基因相似性分别为Sox1:80.4%和97%;Sox21:77.3%和91%,其编码的氨基酸序列与人及斑马鱼相应SOX蛋白相似性分别为Sox1:96%和98%;Sox21:88%和100%,显示了其高度的保守性.此外,从GenBank、MEBL和DDBJ数据库获得了92个已克隆的物种SRY和Sox基因全长核苷酸编码序列及HMG保守区序列数据.通过对这些数据进行序列比对及聚类树的构建,分析了Sox基因家族成员的分类及分子进化模式,对稀有(鱼句)鲫的性别决定进行了探讨,为Sox基因的进化研究提供分子基础.     

黄牛Sry基因5''''端调控区序列研究

采用聚合酶链式反应(PCR)技术,以中国湖北雄性黄牛基因组DNA为模板,扩增出Sry基因5'端调控区680bp和640bp两个片段,并分别克隆到pUC18上,测序拼接出完整的5'调控序列1040bp,该序列含核心启动子和ATG起始密码.比较分析显示种内高度的进化保守性.这为Sry基因表达的时序控制、性别决定机制及进化等的深入研究奠定了基础.     

刺鳅性染色体的细胞遗传学确定证据

通过对刺鳅有丝分裂中期染色体的核型、Ａｇ－ＮＯＲｓ和Ｃ－带分析,以及对精母细胞减数分裂粗线期二价体配对行为的系统观察,确定刺鳅具有一对异配的大型性染色体,其性别决定属ＸＸ／ＸＹ型     

黄鳝二价染色体高分辨G带制备及模式图构建

采用性腺整体长低渗,卡诺固定液处理以及胰酶-热盐复合显带方法,获得分散良好的黄鳝(Monopterus albus)粗线期二价染色体的高分辨G带,其带纹特征和数目是相对稳定和清晰可辨的,制备技术具易重复性,显示黄鳝粗线期全套二价体的带纹达310—450条,是迄今鱼类多重带报道中带纹数最多的。我们参照人类细胞遗传学命名法的国际体制,首次构建了黄鳝中粗线期二价体372条带的高分辨G带模式图,并对每条二价体进行了区带划分和识别要点的描述。     

稀有鮈鲫（Rare gudgeon）Sox基因的克隆及序列分析

根据人的SRY基因中HMG-box保守区设计引物，采用PCR技术在稀有鮈鲫雌雄个体基因组DNA中分别扩增，发现3个大小分别为220、700和1500bp的片段，经过克隆和测序分析，从220bp的片段中获得两个基因片段，证明为稀有鮈鲫的Sox1和Sox21基因片段，无性别差异，其DNA序列与人及斑马鱼相应Sox基因相似性分别为Sox1：80．4％和97％；Sox21：77．3％和9l％，其编码的氨基酸序列与人及斑马鱼相应SOX蛋白相似性分别为Sox：96％和98％；Sox21：88％和100％，显示了其高度的保守性．此外，从GenBank、MEBL和DDBJ数据库获得了92个已克降的物种SRY和Sox基因全长核苷酸编码序列及HMG保守区序列数据．通过对这些数据进行序列比对及策类树的构建，分析了Sox基因家族成员的分类及分子进化模式，对稀有鮈鲫的性别决定进行了探讨，为Sox基因的进化研究提供分子基础．     

中国鲤科鱼类染色体核仁组织区研究

总结了作者实验室对３６种鲤科鱼染色体核仁组织区（ＮＯＲ）研究结果．分析指出，中国鲤科鱼类ＮＯＲ的基本特征是，２对ＮＯＲ存在于亚中部着丝粒染色体上，属于较特化的类型．根据现有资料讨论了中国鲤科鱼类各亚科ＮＯＲ特征、ＮＯＲ异质性及变异机制     

生物素探针PCR标记及其标记效率的快速测定方法

通过ＰＣＲ技术有效地标记了人ＳＲＹ基因探针，并对ＰＣＲ标记的人ＳＲＹ探针进行了凝胶电泳检测和酶联显色反应检测．提出了通过微胶电泳迁移率的差异检测标记效率的快速有效的方法     

普通小麦过氧化物酶特异表达与基因定位

利用普通小麦CS+H″和CS+R″异源染色体双体附加系对过氧化物酶的特异表达和基因定位进行了研究,结果初步表明:不同的过氧化物酶间具有一定的表达频率和表达顺序的差别,并具有一定的发育时期和组织器官特异性,染色体互作在过氧化物酶的特异表达过程中具有重要的遗传调控功能,其中在CS+H″系统中,P_x-e4基因位于2H、3H和5H染色体上,P_x-d3和P_x-b8基因位于5H染色体上,P_x-a1和P_x-a2基因位于3H、4H、6H和7H染色体上,P_x-e2基因位于5H染色体上,P_x-a3基因位于4H染色体上,P_x-d2基因位于1H、2H和6H染色体上,P_x-b10基因位于2H、3H和7H染色体上,P_x-c7基因位于1H和7H染色体上,P_x-d1基因位于1H、2H,3H、4H、6H和7H染色体上。     

DOP-PCR阴性对照中的产物分析及引物浓度的优化

由于在DOP—PCR实验过程中，通常的防污染措施和刘反应体系及条件的优化都无法完全消除阴性对照中出现的扩增产物，因此本研究对上述扩增产物进行了纯化、克隆和测序，发现该产物并非污染所致，而是由于引物自身的兼并性，序列相互配对而产生的引物多集体；并且还对与废扩增产物产量密切相关的引物浓度进行了优化探讨，实验结果表明2．2μmol／L是减少该产物产量的比较理想的引物浓度．     

深情怀念恩师余先觉教授

1994年8月10日晨,中国遗传学界一颗巨星陨落,我们的恩师,著名的细胞遗传学家余先觉教授逝世。噩耗传来,我们悲痛万分,为遗传学界痛失一位杰出的前辈而惋惜,也为我们痛失一位德高望重的导师而悲怆。缅怀往事,余老的伟岸人格、高尚情操和治学之道将永远铭刻在我们心中。 余先觉先生1909年11月出生于湖南省长沙县,1935年毕业于武汉大学生物学系并留校任教。他先后担任武汉大学校务委员会委员、校学术委员会委员,并曾任中国遗传学会理事,中国细胞生物学会理事、中国遗传学动物遗传委员会委员,《遗传学报》、《遗传》和《水生生物学报》等期刊的编委,并数届连任湖北省遗传学会理事长。 余先觉先生于1946年公费留学,赴美国加州理工学院,在现代遗传学泰斗、诺贝尔奖金获得者摩尔根教授的实验室攻读博士