嵌入式PC／104主板在惯性导航系统中的应用

提出了用嵌入式PC／104主板为核心的新型结构对原有系统进行改造,在提高系统性能的同时确保与原有接口的兼容,使原有系统软件以最小的代价移植到新的系统中。详细叙述了改造中的关键技术及具体实现方法,并对系统的应用技术提出展望。     

镧掺杂锶铁氧体-聚吡咯复合物的制备及磁性研究

用溶胶-凝胶法和溶液原位合成法分别制备镧掺杂锶铁氧体(Sr1－xLaxFe11.5Ni0.5O19, x＝0.0, 0.1, 0.2, 0.3, 0.4)粉末及其吡咯相对质量分数为60%和80%的聚吡咯-铁氧体复合物微粒PPY (Polypyrrole)/Sr0.8La0.2Fe11.5Ni0.5O19. 借助X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱(FTIR)和振动样品磁强计(VSM)等分析手段表征了铁氧体粉末和复合物微粒的结构、形貌和磁性能. 结果表明, 包覆的聚吡咯外层对复合物微粒的形貌和磁性有一定的影响. 在外加磁场作用下, 复合物的饱和磁化强度MS随吡咯含量的增加而减小, 当吡咯含量等于0%, 60%和80%时, 对应的MS分别为59.4, 18.7和10.3 emu/g.     

聚苯胺/聚丙烯酰胺/镍锌铜铁氧体复合物的制备及电磁性能

采用溶液聚合法制备了聚苯胺/聚丙烯酰胺/镍锌铜铁氧体(PANI/PAM/Zn0.4Ni0.5Cu0.1Fe2O4)三元复合物. 利用X射线衍射仪、红外光谱仪、扫描电子显微镜和振动样品磁强计分别表征了样品的结构、形貌和磁性能, 用阻抗/材料分析仪测定了复合物在1 MHz～1 GHz的频率范围内的磁损耗和介电损耗, 并研究了聚苯胺和引发剂的相对含量对复合物的磁损耗和介电损耗的影响. 结果表明复合物中磁性粒子和聚合物之间具有一定的相互作用, 复合物在1 MHz～1 GHz的频率范围内具有较大电磁损耗能力.     

聚苯胺/镧取代锂镍铁氧体纳米复合物的制备、表征及磁性

在盐酸溶液中通过原位聚合法制备了磁性聚苯胺/镧取代锂镍铁氧体（LiNi_0.5La_0.02Fe_1.98O₄）纳米复合物。在外加磁场下纳米复合物表现出了磁滞现象，其饱和磁化强度（Ms）和矫顽力（Hc）随铁氧体含量的改变而变化。用X-射线衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）、扫描电子显微镜（SEM）、红外光谱（FT-IR）、紫外-可见光谱（UV-Vis）以及振动样品磁强计（VSM）等对纳米复合物进行了表征。TEM和SEM表明纳米复合物具有核-壳结构。XRD、FT-IR和UV-Vis光谱揭示了纳米复合物中铁氧体与聚苯胺之间存在着一定的键合作用，并探讨了铁氧体与聚苯胺之间的键合机制。     

聚苯胺-LiNi铁氧体复合纳米微粒的原位合成及其键合机制

通过原位溶液聚合法制备了聚苯胺-LiNi铁氧体(LiNi_0.5Fe₂O₄)复合纳米微粒, 用X射线衍射(XRD)、红外光谱(FTIR)、拉曼光谱(Raman)、紫外-可见光谱(UV-Vis)、透射电子显微镜(TEM)以及振动样品磁强计(VSM)等技术表征了复合物的结构、形貌和磁性能. 结果表明, 复合物在室温外加磁场下表现出亚铁磁性物质具有的磁滞现象, 铁氧体颗粒对苯胺的聚合起到了核的作用; 复合物中铁氧体与聚苯胺之间存在着比较明显的键合作用, 探讨了铁氧体与聚合物分子链之间的键合机制.     

聚丙烯酸酯-LiNi铁氧体纳米复合物的制备和磁性研究

用流变相法制备了LiNi铁氧体纳米粒子, 通过硅烷偶联剂对纳米LiNi铁氧体表面改性, 用乳液聚合法制备了纳米LiNi铁氧体-聚丙烯酸酯复合物. 用X射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)、透射电镜(TEM)、热重分析(TGA)、振动样品磁强计(VSM)以及阻抗-材料分析仪等表征了样品的结构、形貌和磁性能. 结果表明, 引入的纳米铁氧体被聚丙烯酸酯分子链所包覆, 明显提高了复合物的热稳定性. 在外加磁场下, 复合物表现出了较弱的亚铁磁性, 并具有一定的磁滞损耗特性.     

Zn0.4Ni0.6Cr0.5LaxFe1.5－xO4铁氧体纳米粉晶的制备及磁性

用柠檬酸盐前驱物-溶胶凝胶法制备了Zn_0.4Ni_0.6Cr_0.5La_xFe_1.5－xO₄ (x＝0～0.10)纳米粉晶. 用DSC-TG分析了前驱物转变为粉晶的热分解过程, 通过粉末X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和振动样品磁强计(VSM)等表征了产物的结构、形貌和磁性能. 结果表明, 不同温度和不同的La掺杂量对样品的晶粒尺寸、晶胞参数和形貌均产生了明显的影响, 且通过改变La含量能起到调控样品磁性能的作用.     

Preparation, Characterization and Magnetic Properties of PANI/La-substituted LiNi Ferrite Nanocomposites

Magnetic nanocomposites containing polyaniline （PANI）-coated La-substituted LiNi ferrite （LiNi0.5La0.02Fe1.98O4） were synthesized by in situ polymerization in aqueous solution of hydrochloric acid. The nanocomposites exhibited the magnetic hysteresis nature under applied magnetic field. The saturation magnetization （Ms） and coercivity （Hc） varied with the ferrite content. The obtained nanocomposites were characterized by X-ray diffraction （XRD）, transmission electron microscopy （TEM）, scanning electron microscopy （SEM）, Fourier transform infrared spectroscopy （FT-IR）, UV-Visible spectroscopy and vibrating sample magnetometer （VSM）. TEM and SEM studies showed that the nanocomposites present the core-shell structure. The results of XRD patterns, FT-IR and UV-Visible spectra indicated the formation of PANI-LiNi0.5La0.002Fe1.98O4 nanocomposites and showed that the interaction existed between PANI backbone and ferrite particles in the nanocomposites. The bonding mechanism in the nanocomposites has been proposed.