紫外光谱法研究环糊精/精(口恶)唑禾草灵超分子复合体

采用紫外光谱法研究了β-环糊精(β-CD)、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)和部分甲基化β-环糊精(RAMEB)与精(口恶)唑禾草灵(FE-p)间的超分子作用.在体积比为1:4的乙醇-水溶剂中,在298.15～318.15K的温度范围内,3种环糊精均能与FE-p形成稳定的1:1型的超分子复合体,其结合常数值大小依次是KRAMEB>KHP-β-CD＞KβCD,且随着温度的升高而降低.经过计算,热力学参数△G,△H和△S均为负值,说明结合反应是放热反应且能自发进行,焓变是形成超分子复合体的主要驱动力,符合熵焓补偿效应.     

手性气相色谱同时测定土壤中5种有机氯农药对映体分数

1 引言 许多有机氯农药(OCPs)含有手性结构, 如α-六六六(α-HCH)、顺氯丹(CC)、反氯丹(TC)、o,p'-滴滴涕(o,p'-DDT)及其降解产物o,p'-滴滴滴(o,p'-DDD)等都是手性化合物.有机氯农药均以外消旋体的形式进入土壤环境后通常会发生对映体选择性降解,形成非外消旋体残留.当残留的有机氯农药从土壤中挥发出来时,这种手性特征会被保留,并且可以作为追溯有机氯农药迁移源的标识.本研究建立了手性气相色谱法同时测定α-HCH、CC、TC、o,p'-DDT 和o,p'-DDD 5种手性OCPs对映体分数的分析方法,并且将该方法运用于浙江某农田土壤中有机氯农药残留手性特征的测定.     

敌草胺对映体圆二色光谱表征及其水体中微量对映体含量测定

应用手性Chiralpak OJ-H柱对除草剂敌草胺进行分离,对其两个对映体用圆二色光谱进行了表征。在此基础之上,应用荧光检测器建立了测定水体中微量敌草胺对映体的测定方法。该方法外消旋体线性范围为10～100 ng·mL-1;外消旋体最低检测限为8 ng·mL-1,对映体纯的检测限为4 ng·mL-1。该方法对于测定环境水体中敌草胺的手性选择性累积具有现实意义。     

紫外光谱法研究环糊精／精噁唑禾草灵超分子复合体

采用紫外光谱法研究了β-环糊精（β-CD）、羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）和部分甲基化β-环糊精（RAMEB）与精噁唑禾草灵（FE-p）间的超分子作用。在体积比为1：4的乙醇水溶剂中，在298.15～318.15K的温度范围内，3种环糊精均能与FE-p形成稳定的1：1型的超分子复合体，其结合常数值大小依次是KRAMEB〉KHP-βCD〉KβCD，且随着温度的升高而降低。经过计算，热力学参数AG，△H和△S均为负值，说明结合反应是放热反应且能自发进行，焓变是形成超分子复合体的主要驱动力，符合熵焓补偿效应。     

一种新的有限元模型移频动力缩聚法

将矩阵幂迭代法与移频技术相结合,建立了一种新的结构动力缩聚方法.该方法首先应用矩阵幂迭代法对结构的初始有限元模型进行一次缩聚,计算初始缩聚模型的特征值,然后通过判断低阶特征值的收敛情况确定移频位置,选择合适的移频值,建立移频后的广义特征方程;再根据矩阵幂迭代法迭代计算新的广义特征方程的动力缩聚矩阵,经迭代收敛后得到精确...     

环糊精调控对映体选择性的研究进展

综述了环糊精在酶促不对称反应、诱导不对称光化学反应、手性化合物的对映体选择性控释与包结和手性农药的对映体选择性毒性领域中的对映体选择性作用的研究进展,并对其前景作了简要展望(引用文献46篇)。