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含羧基的含氟嵌段共聚物的合成及表面性能研究 总被引:6,自引:0,他引:6
利用原子转移自由基聚合反应以及随后的大分子链中叔丁酯基团的水解反应,合成了一系列具有不同含氟量和羧基含量的二嵌段共聚物,并分别通过GPC, 1H NMR和FT-IR对共聚物的组成和结构进行了表征.进一步考察了这些含羧基或羧酸钠基团的含氟嵌段共聚物在吡咯烷酮或水中的溶解性能、临界胶束浓度、表面活性、达到饱和吸附时每个分子在表面所占据的面积,以及成膜后的临界表面张力等性能.实验结果表明,此含氟嵌段共聚物能显著降低吡咯烷酮和水的表面张力,成膜后表现出与聚四氟乙烯极为接近的低表面能特性. 相似文献
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阳离子无皂含氟丙烯酸酯的合成与表面性能 总被引:1,自引:0,他引:1
在合成甲基丙烯酸全氟辛酰氧基乙酯(FA)基础上,用半连续法制备了无皂阳离子含氟丙烯酸酯乳液。当乳液的粒径在100~200 nm、ζ电位大于40 mV时,乳液较稳定。阳离子亲水单体甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)在含氟丙烯酸酯中质量分数为0.10~0.18、固含量小于20%时乳液的稳定性好,且随DMC含量的增加稳定性提高;含氟丙烯酸酯乳胶膜的附着力与耐磨性好,乳胶膜的透湿率随DMC的增加而增加。随热处理温度的提高,膜表面自由能下降;经160℃热处理后膜发生了交联,表面自由能为18 mN/m,与聚四氟乙烯(PTFE)的表面能相近,DMC含量对膜表面自由能影响不大。XPS分析也表明膜表面氟含量随热处理温度的提高而增加。 相似文献
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嵌段共聚物离聚体具有独特的形态和固体及溶液性质 ,在热塑性弹性体、极性材料与非极性材料共混相溶剂和粘度调节剂等领域具有十分广阔的应用前景 ,引起了人们的普遍关注 .文献报道较多的是聚苯乙烯 乙烯 丙烯[1] 、聚苯乙烯 乙烯 丁烯 苯乙烯[2 ] 、聚苯乙烯 异丁烯 苯乙烯[3 ] 等共聚物中 ,聚苯乙烯链段部分磺化后所得离聚体的合成与性质研究 .众所周知 ,含氟聚合物具有低表面能和高表面活性等特性 ,因而将含氟基团引入到嵌段共聚物离聚体中有望开发出一种新型的特殊功能材料 .原子转移自由基聚合 (ATRP)自 1 995年问世以来 ,已成功… 相似文献
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利用原子转移自由基聚合以及随后的磺化反应合成了一系列具有不同含氟量和磺化度的嵌段共聚物P(SSt b FNEMA) (PSSF) .通过溶液粘度和表面张力的测定 ,研究了该含氟嵌段共聚物独特的溶液行为 .实验结果表明 ,PSSF能显著降低N 甲基吡咯烷酮溶液的表面张力 .然而 ,与N 甲基吡咯烷酮溶液的表面性能不同 ,PSSF不能显著地降低水溶液的表面张力 ;当PSSF中和成钠盐后 ,水溶液的表面张力趋于一致 .进一步通过TEM、1 H NMR考察了PSSF在不同溶液中的形态 ,发现PSSF在水溶液中以核壳结构存在 ,而在N 甲基吡咯烷酮溶液中主要以胶束的形式存在 .初步考察了PSSF对聚氨酯脲 丙烯酸酯 (PUA)复合水分散液的改性效果 ,发现只需加入少量的PSSF ,就可使PUA膜的吸水率从原来的 10wt%下降到 4wt% . 相似文献
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研究了水溶性阳离子聚氨酯-脲-胺乙酸盐在球形、单分散的纳米二氧化硅水分 散注保的吸附行为。PUUA分子链在烯溶液中呈较舒展的构象,分子尺寸小于纳米氧 化硅的粒径。PUUA通过van der Waals作用力和氢键吸附在氧化硅表面。在稳喧吸 附后,等温吸附线呈线性上升,且没有极限值。吸附量随纳米氧化硅粒径的增大、 胶粒表面电荷的减少和电解质乙酸钢加入量的变化均以相同的斜率线性下降。 PUUA分子量增加,吸附量增加,且分子量大的PUUA优先吸附于氧化硅胶粒表面,静 电吸引是PUUA吸附至氧化硅溶胶粒表面的主要作用力。PUUA在氧化硅胶粒上的吸咐 使体系表现粘度下降,敏化作用使体系呈假塑性,而保护作用使体系呈胀流型。 相似文献
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表面活性剂溶液油水界面相平衡研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以Butler方程为基础,导出了1组通用的界面相平衡计算方程。利用此方程计算了多个实际体系,结果令人满意。根据实验现象及计算结果,提出了一种多组分界面相物理模型并探讨了表面活性物质在油水界面上的相互作用规律,为乳状液、微乳状液等研究提供了有益的信息。 相似文献