纳米材料在生物分析应用中存在的若干问题

从三个方面考察与总结了一些常用的纳米材料(如碲化镉量子点,纳米金和碳纳米点)在生物分析应用中存在的问题：(1)纳米材料的毒性. 三种裸露纳米材料的平行比较实验表明,碲化镉量子点能够导致细胞代谢活性下降、细胞发生皱缩、甚至死亡,具有很强的毒性;纳米金在高浓度(30 μg/mL)时可对细胞代谢产生一定的抑制作用;而碳纳米点对细胞几乎不产生影响,具有较好的生物相容性. 三种纳米材料的相对毒性为：碲化镉量子点>>纳米金>碳纳米点. 这种相对毒性还得到了绿豆芽生长抑制实验的支持. (2)纳米材料的非均一性. 这主要表现在以下几个方面：粒径分布的非均一性,表面修饰/性质的非均一性,以及在生物样品(如细胞)中分布的非均一性. (3)纳米材料的环境敏感性或稳定性. 实验表明,碲化镉量子点、纳米金和碳纳米点的光学性质对环境pH的改变均十分敏感,而且纳米金不抗盐,在离子强度较高的盐溶液中不稳定、易聚集. 这些问题的严重性在许多以往的研究中并未引起人们的全面重视. 我们希望通过本研究以及对这些问题的再次探讨,能促使人们在实际应用中对相关纳米材料进行重新的审视和合理的选择. 此外,为克服这些问题,我们在文中提到的一些措施可供参考.     

集成电路测试技术与应用

通过对IMS公司生产的集成电路测试系统ATS的描述，讨论了集成电路（IC）的测试技术及其在ATS上的应用方法，并以大规模集成电路芯片8255为例，给出一种芯片在该集成电路测试系统上从功能分析到具体测试的使用过程。     

侧链烯丙酯化的生物可降解聚碳酸酯的酶促合成与功能化

报道了多孔硅球固定化猪胰脂肪酶（IE）催化合成侧链含活性烯丙氧碳基的聚（5-甲基-5-烯丙氧羰基-三亚甲基碳酸酯）（PMAC）的新方法．所得聚合物经核磁处振氢谱（^1H NMR），核磁共振碳谱（^13C NMR）以及凝胶渗透色培（GPC）表征．同时，研究了反心温度及反心时间对聚合反心的影响，结果表明：严格控制反应温度75℃、反应时间120min，可得到线型的PMAC分子，其数均分子量（Mn）和重均分子毓（Mw）分别达到34700和53800，分散度为1．55．进一步研究了所得聚合物的功能化，即侧链环氧化，12h可实现其完全的环氧化。     

Cl-在α-Al2O3表面吸附的驰豫方式和溶剂化模型选择

采用基于密度泛函理论的第一性原理方法,研究了模型弛豫方式和隐式溶剂化模型的使用对α-Al₂O₃(0001)表面初始结构和Cl~-在表面吸附行为的影响.结果表明,在VASPsol方法模拟的水溶液环境下,全弛豫的α-Al₂O₃(0001)模型最上侧两个原子层的层间距变化量分别为-66.0%和+7.7%,更接近于实验值的-51%、+16%. Cl~-在液相表面上有着更低的吸附能,更容易与表面发生相互作用.相对于全弛豫的方法,固定底层6层原子的方式对α-Al₂O₃(0001)的表面结构、Cl~-在表面的吸附能、吸附距离以及表面原子bader电荷的变化量均造成了一定的影响.此工作将为α-Al₂O₃(0001)表面的点蚀研究提供可参照的前期结果和部分参数设置依据.     

硝酸-过氧化氢敞口消解/ICP-MS测定植物样品砷含量

选取了玉米秸秆与籽粒、小麦秸秆与籽粒、烟草等5种不同的植物样品,加入硝酸-过氧化氢,进行敞口消解,消解液中As(⁷⁵As)采用电感耦合等离子体质谱仪He碰撞模式测定,以⁷²Ge为内标元素。结果表明：2个国家生物成分分析标准物质GBW10011(GSB-2,小麦)和GBW10020(GSB-11,柑橘叶)砷的测定值在标准确认值范围内;在植物样品中加入砷标准溶液,加标回收率在87%~104%之间;方法检出限为0.0055 μg/g,灵敏度较高;对4个植物样品分别重复测定5次,相对标准偏差均小于10%。本文结论认为电感耦合等离子体质谱仪He碰撞模式可以用于测定硝酸-过氧化氢敞口消解植物样品中砷含量,该方法测定结果准确可靠,重现性好,灵敏度高。     

罗丹明B内硫酯在细胞成像中的应用

汞是一种常见的重金属污染物,对生物体的健康有严重的危害.利用激光扫描共聚焦显微镜和汞离子荧光探针开展生物体中汞离子的成像分析,对深入了解汞的致毒机制具有重要的意义.我们最近曾合成了一种新型的汞离子光学探针--罗丹明B内硫酯~([1]).该探针是一种酯类化合物,对细胞膜可能具有良好的通透性;另一方面,与汞的反应产物主要是极性较大的罗丹明B,有利于在细胞中的停留.这些特性使该探针有可能用于汞的细胞成像分析.