BiOCl的制备及其对苯酚的光催化氧化行为研究

以硝酸铋和氯化钾为原料,乙二醇为溶剂制备了BiOCl光催化剂.通过XRD,SEM和DRS对其结构、形貌和光吸收性能进行了表征.结果表明所得BiOCl为纯相四方晶系晶体,呈花球状,且带隙能为3.26 eV.以苯酚为目标物考察了BiOCl的光催化活性.在365 nm单波长光照射600 min后,苯酚的降解率达到了75;,但其矿化率只达到14.8;.这表明苯酚特征衍射峰强度的消失并不表明其被完全矿化.通过质谱分析,对苯酚的光催化反应机理进行了初步探究.     

壳聚糖/乙炔黑修饰电极上萘酚异构体的电化学行为及同时测定

制备了壳聚糖/乙炔黑复合修饰电极(CS-AB/GCE),采用SEM和交流阻抗法对其进行表征。并利用循环伏安法(CV)研究了萘酚异构体(α-N和β-N)在该修饰电极上的电化学行为,对实验条件进行了优化。结果表明,在p H 7.0的PBS缓冲液中,α-N和β-N在该修饰电极上均出现一不可逆氧化峰,且在20~200m V/s范围内,其峰电流与扫速呈线性关系,表明电极过程是受吸附控制的不可逆过程。计算了电极过程的部分动力学参数,优化了差分脉冲伏安法(DPV)的实验参数,并对α-N和β-N进行同时测定,发现二者的微分氧化峰电流值与其浓度在2.5×10-6~1.0×10-4mol/L范围内呈良好的线性关系(rα-N=0.996;rβ-N=0.998)。α-N和β-N的检出限(S/N=3)分别为3.4×10-7mol/L和2.4×10-7mol/L。采用该法对实际水样进行检测,得到α-N和β-N的加标回收率分别为96.7%~105.1%和98.8%~103.9%。     

Observer-based passive control for uncertain linear systems with delay in state and control input

This paper deals with the robust passivity synthesis problem for a class of uncertain linear systems with time-varying delay in state and control input. The parameter uncertainties are norm-bounded and allowed to appear in all matrices of the model. The problem aims at designing an observer-based dynamic output-feedback controller that robustly stabilizes the uncertain systems and achieves the strict passivity of closed-loop systems for all admissible uncertainties. By converting the problem at hand into a class of strictly passive control problem for a parameterized system, the explicit solution is established and expressed in terms of a linear matrix inequality. A numerical example is provided to demonstrate the validity of the proposed approach.     

X-射线透射光谱定量分析

前言用X-射线荧光光谱仪对薄表面层的元素定量分析和测厚,人们已做过大量工作,还有人对基材与表面层中间的夹层质量吸收系数做过研究。也曾有人用X-射线透射法做过光谱定量分析。在前人工作的基础上,结合我们工作需要,采用吸收校正手段完成了X-射线透射法光谱定量分析。本方法具有原理简单、测试方便、不破坏样品等优点。对电镀、涂料和半导体等工业分析有一定的实用价值。     

超声化学沉淀法制备花瓣状ZnO及其微波吸收性能

采用超声化学沉淀的方法,制备花瓣状ZnO粉体。利用扫描电子显微镜和X射线衍射仪对合成粉体进行表征,矢量网络分析仪测试其在2~18 GHz频率范围的微波介电性能和微波反射系数。结果表明:当pH=10、超声化学沉淀0.5 h可以制得花瓣状的ZnO颗粒。随频率的增加,样品的介电常数实部ε′逐渐增大,虚部ε″则是先增大后减小,在6.837 GHz时达到最大,为0.18。从8 GHz开始样品对微波产生吸收,15.6 GHz时最大衰减为-3.5dB。对产生介电损耗和微波吸收的机理进行了讨论。     

白光LED用Ca0.5-xWO4∶Eu0.253+Li0.25+Srx2+红色荧光粉的合成及发光性能研究

采用溶胶-凝胶燃烧法合成了不同Sr2+掺杂浓度的Ca0.5-xWO4∶Eu0.253+Li0.25+Srx2+(x=0,0.05,0.10,0.15,0.20,0.25)红色荧光粉,分别采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和荧光分光光度计对荧光粉的结构、微观形貌和发光特性进行表征.结果表明,在500℃低温下煅烧4h可得到纯白钨矿结构的Ca05WO4∶Eu0.253+Li0.25+荧光粉,且荧光粉的颗粒随着煅烧温度的升高而增大,800℃合成的晶粒尺寸比较均匀,平均粒径在1～2 μm左右.Ca0.5-xWO4∶Eu0.253+Li0.25+Srx2+系列荧光粉均可以被393 nm和464 nm有效激发,其发射主峰值位于615 nm,属于Eu3的5D0→7F2跃迁.同时还系统研究了Sr2+的不同掺杂浓度对荧光粉发光性能的影响.Ca05-xWO4∶Eu0.253+Li0.25+Srx2+荧光粉中Sr2+的最佳掺杂浓度为x取0.15.     

形貌可控的NaCaGd(WO4)3:Eu3+红色荧光粉的制备及发光性能

采用水热法成功合成了形貌可控的NaCaGd_(1-x)(WO_4)_3∶x Eu~(3+)红色荧光粉。系统地研究了初始溶液pH值、反应温度和Eu3+掺杂浓度对NaCaGd_(1-x)(WO_4)_3∶x Eu~(3+)荧光粉物相结构、微观形貌和发光性能的影响。结果表明,当pH值为9、反应温度为180℃时,可合成单相四方晶系的NaCaGd(WO_4)_3,且颗粒微观形貌呈现分散性好、尺寸较均一的四方盘状纳米晶。在394 nm激发下,荧光粉显现典型的红光发射,其对应于Eu~(3+)的特征4f-4f跃迁。荧光粉发射光谱的强度随着pH值、反应温度及Eu~(3+)掺杂浓度的变化而变化。当pH=9、反应温度为180℃时,NaCaGd_(1-x)(WO_4)_3∶x Eu~(3+)(x=1)获得最佳发光强度。此外,研究了NaCaEu(WO_4)_3荧光粉的热稳定性,结果显示随着温度的升高,荧光粉发光强度逐渐降低。最后,通过理论计算得到荧光粉的色坐标和色纯度分别为(0.658,0.341)和96.1%,接近标准红色CIE坐标(0.673,0.327)。     

聚N-乙烯咔唑与硝基芴酮类在不同溶剂中形成的电荷转移复合物

前文提出了不同溶剂中电荷转移复合物平衡常数(K_(CT))与溶剂极性的关系。但是实验限于小分子体系,未曾涉及高分子化合物。高分子电荷转移复合物的研究,由于它的实际应用而得到迅速发展,并且深入到生物高分子领域。本文的目的是研究溶剂极性对高分子电荷转移复合物(CTC)平衡的影响。以聚N-乙烯咔唑为给体,恰好前文中的乙基咔唑是其模型化合物,两个研究结果可以进行有意义的比较。实验部分聚乙烯咔唑(PVK)由通常的自由基聚合制备,以气相渗透仪(VPO)测定分子量为7200±3％.受体硝基芴酮类,各参数见文献[2]。所用溶剂与前文同。用VPO在25℃测量平衡常数,数据处理方法见文献[3]。     

溶胶-凝胶法制备YAl3(BO3)4粉末

使用溶胶-凝胶法、XRD与SEM等方法,研究了YAl3(BO3)4的合成参数.相对于固相合成YAl3(BO3)4需要温度1200 ℃才能形成纯相,溶胶-凝胶法当灼烧温度为900 ℃时,YAl3(BO3)4主相已经形成,当温度升至1100 ℃,可制得纯相,其粒径大约为1 μm.但其中存在晶粒大小不均问题,需进一步研究.     

论电荷转移相互作用对色谱过程的影响

]本文从溶质分子间的电荷转移相互作用,讨论了溶质浓度对色谱过程的影响。由于溶质分子间的相互作用,在一定的浓度范围内改变了固定相的表面吸附状态,改变色谱分离效果,两相邻色谱峰的分辨率随溶质浓度而变化。文中以液体色谱为例,着重从理论上进行阐述,力图得出一些清新的概念。这些概念同时也适合于气相色谱,只不过在方程式的表达上略有不同。