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1.
本文研究了用于示波电位滴定的PVC膜电极,成功地用于中和、络合及沉淀滴定,并探讨了它们在药物分析中的应用。所研究电极见表1。实验部分一仪器与试剂 SR-071型双踪示波器,213型铂片电极  相似文献   
2.
阿托伐他汀钙与β-环糊精相互作用的研究及应用   总被引:4,自引:1,他引:4  
采用线性扫描伏安法和循环伏安法并结合紫外分光光度法研究了新型抗血脂紊乱药物阿托伐他汀钙(AC)与β-环糊精(-βCD)的相互作用.探讨了-βCD对AC的峰电流及AC对-βCD吸附峰电流的影响,测得在0.06mol/LKH2PO4-Na2HPO4(pH=7.17)缓冲溶液中,AC与-βCD包结比为1:1,用电流法测得包结物的形成常数为9.09×104L/mol.根据碱性介质条件下β-CD分子与AC形成包结物而使β-CD吸附峰电流减小的特性,建立了一种利用β-CD间接测定AC的伏安方法.  相似文献   
3.
前文报导振动子方波极谱仪的线路和基本性能,并指出该仪器的灵敏度、稳定性和分辨能力均较好,除适用于分析工作外,由于仪器构造简单,方波电压可准确测量,测得的极谱电流真实性较好,适用于方波极谱理论的研究. Barker等在一九五八年曾提出方波极谱的理论,其可逆波方程式适用于电子管方  相似文献   
4.
交流示波极谱滴定法   总被引:2,自引:0,他引:2  
用交流示波极谱曲线(dE/dt)=f(E)上切口的出现或消失来指示滴定终点的容量分析方法称为交流示波极谱滴定法,简称示波极谱滴定。  相似文献   
5.
白藜芦醇的电化学行为及其与DNA的相互作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用电化学方法研究了白藜芦醇在pH=2~13的缓冲溶液中的电化学行为、抗氧化能力及其与DNA的相互作用. 研究结果表明, 在2.011的溶液中, 白藜芦醇产生的P4和P5波分别是其二价和三价阴离子的还原波. 在最佳实验条件下, 微分脉冲极谱图上IP3在8.0×10-8~2.0×10-6 mol/L范围内与白藜芦醇的浓度呈线性关系, 检出限为4×10-8 mol/L. 将该法用于中药虎杖中白藜芦醇含量的测定, 结果与高效液相色谱法一致.  相似文献   
6.
用二次微分简易示波伏安法研究了大豆甙元及其衍生物3′-大豆甙元磺酸钠对邻苯三酚自氧化产生超氧阴离子自由基(O2^- .)的清除作用,并计算了两种抗氧化剂对O2^- .清除作用的IC50。试验结果表明,大豆甙元和3′-大豆甙元磺酸钠对O2^- .。均有一定的清除作用,清除能力3′-大豆甙元磺酸钠大于大豆甙元,其原因与3′-大豆甙元磺酸钠分子的共轭程度高和分子内氢键的形成有关。与检测自由基的其它方法相比,该方法用于某些化学反应检测有其独特的优越性。  相似文献   
7.
由国家自然科学基金委员会组织编写的《自然科学学科发展战略调研报告:分析化学》(科学出版社,1993年,以下简称“报告”)是一本好书,值得一读。 “报告”讨论了分析化学学科在科学研究和国民经济建设中的地位和作用,评述了分析化学学科的发展过程,从提高灵敏度、改善选择性、扩展时空多维信息等八个方面,综述了分析化学的发展趋势和前沿;分析了我国分析化学的发展现状、面临形势、有利条件和制约因素;提出了近5~10年分析化学发展的战略设想、方向和目标,应优先发展的重要领域和前沿课题及应采取的措施和建议。 “报告”中提出的许多论点、设想和建议,具有较高的科学性和权威性。它不是哪一个部门或哪一个人的作品,而是国内很多分析化学家集体智慧的结晶,是大家的共识和预测。为了写出这份“报告”,首先组成了“分析化学学科发展战略研究组”,进行调查研究,写出“报告”初稿,然后以书面或座谈会方式听取国内各方面专家的意见,最后由“分析化学学科发展战略研究评审组”认真评议认可。“报告”的研究组和评审组都由分析化学界各方面的学术带头人和权威科学家组成。两组共有知名学者达30人之多,所以这个“报告”具有较高的科学性和权威性。“报告”提出的看法和意见,在一定程度上有重要的指导意义。  相似文献   
8.
用三角波电流代替正弦波电流,进行交流示波极谱滴定,所得示波极谱图与正弦波结果相似。对一些离子的滴定表明,两法所得结果均在定量分析允许误差范围以内。报道了三角波交流示波极谱图的一些性质。  相似文献   
9.
本文提出基于i(?)-E曲线的定量分析方法,并在自行研制的微机电化学数据采集系统上,测定了微量的Tl~+、Pb~(2+)、Cd~(2+)、Zn~(2+)、Mn~(2+)和Ga~(3+).结果表明,与经典的dE/dr-E曲线方法相比,i(?)-E曲线方法的准确度提高了2—5倍、灵敏度提高了一个数量级.  相似文献   
10.
本文用循环伏安法研究了微盘电极的边缘效应及比电容,提出了滞留效应的概念,用以描述微盘电极(实际)伏安曲线与理想的典型的“S”型稳态伏安曲线的偏离程度.并用它解释了循环伏安曲线出现滞后环(正反扫描的曲线分离)的原因.导出了微盘电极表面反应区内产物与反应物的浓度及滞留比的计算公式.滞留比与V~(1/2)成正比,计算结果满意地解释了实验现象.  相似文献   
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