氨基噻唑类化合物的合成

三溴氧磷与2,4-噻唑烷二酮反应制得2,4-二溴噻唑(1);1与含氮化合物经胺化反应合成了一系列氨基噻唑类化合物,其结构经1H NMR确证。     

2-取代苯并噻唑化合物的合成进展

2-取代苯并噻唑在生物医药、材料科学等领域的应用和研究使其合成方法受到了广泛的关注.在传统合成方法的研究基础之上,单质硫介导的氧化还原反应和饱和化合物的脱氢芳构化反应等新方法的发展,为苯并噻唑衍生物的合成提供更多可能.此外,近年来新型金属-有机骨架催化剂、组合离子液体/凝胶、超声以及微波辅助等的应用,极大地丰富了苯并噻唑衍生物的合成方式.综述了近年来2-取代苯并噻唑的合成方法.     

双齿铜(Ⅱ)络合物催化作用下分子氧对醇类的选择性氧化

考察了碱性介质下分子氧对醇类的氧化反应中双齿铜(Ⅱ)络合物的催化性能。对氧化反应的溶剂选择和溶剂效应,碱性和碱的作用机制,络合物的配位体影响等作了实验考察和理论探讨。提出了铜(Ⅱ)络合物的可解离性和柔曲性(可形变性)与催化性能的相互关系。     

Asymmetric Syntheses Aided by Biocatalysts

This article summarizes the achievements of the authors‘ group in the area of biocatalyst-catalyzed organic reactions in recent 10 years. A strain of Geotrichum sp. obtained by screeninu is capable of stereoselectlvely reducing a number of carbonyl compounds. In many cases, the stermghemistry is complementary with that obtained by baker‘ s yeast. Therefore, this microorganism provides a useful pathway to the preparation of alcohol eompounds with specific configurations. On the other hand, a nmmber of plant sourees have been screened for oxynitrilases and the hydrocyanation reactions of various arylcarboxalde-hydes have been investigated.A“micro-aqueous reaction system“ was invented,by which a serles of novel optically active cyanohydrins were prepared.On this hasis,a high through-put comtimasous reaction system has been designed.This paper also deseribes examples of the syntheses of bio-active compounds by using the optieally active compounds obtained from the above mentioned catalytic reactions as precursors.     

钼钒磷杂多化合物过氧化氢体系催化饱和烃的羟化反应

研究了钼钒磷杂多化合物过氧化氢体系对环己烷、正己烷和正戊烷羟化的催化性能，环己烷氧化物产率为３３．５％，醇的选择性达７３％；正戊烷氧化物产率为２３．５％，酮的选择性达７８．５％。     

铜催化一锅法合成吡咯[1,2-a]喹喔啉衍生物

建立了一种简单实用、经济高效的以邻碘苯胺、吡咯甲醛为起始原料,廉价的CuI为催化剂,价廉、易获得的2,2-联吡啶为配体,110℃条件下一锅法合成吡咯[1,2-a]喹喔啉类衍生物的催化体系,得到中等到优良产率.本方法具有催化剂廉价易得、操作简便、合成效率高的优点.     

水相中底物促进的铜催化氨基醇N-芳基化反应

在水相体系中, 利用铜催化一系列氨基醇类底物(1.2 mmol)与碘代芳烃(1.0 mmol)进行N-芳基化反应. 由于氨基醇具有双齿配位及相转移催化能力, 该反应利用氨基醇类底物自身的促进作用, 在不使用外加配体与相转移催化剂的温和条件下以高收率获得了氨基醇N-芳基化产物(64%-93%).     

3-[N-(4-甲基苯基)氨基羰基]-5-[4-(4-甲酸基苯甲氧基)苯亚甲基]-2,4-噻唑烷二酮的合成

以对甲苯胺和对甲基苯甲酸甲酯为起始原料,经NBS溴化、亲核取代、酸水解和Knoevenagel缩合等6步反应合成了抗细菌生物膜化合物—3-[N-(4-甲基苯基)氨基羰基]-5-[4-(4-甲酸基苯甲氧基)苯亚甲基]-2,4-噻唑烷二酮,总收率57.3％,其结构经1H NMR,ESI-MS和元素分析确证.     

富勒烯C60／C70的制备化学

评价了富勒烯制备化学的研究与进展，阐述了未来工业规模生产富勒烯的发展动向与前景，着重对有机合成制备Ｃ６０的研究进行了探讨。