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本文从商品化的间溴苯甲醚和对甲氧基苯甲醛出发,通过傅-克酰基化反应、串联的羟醛缩合及1,4-迈克尔加成反应,得到三芳基取代的1,5-二酮,然后用查尔酮(Chalcone)作氧化剂,二酮与BF3.Et2O 反应形成吡喃鎓盐,再与苯基乙酸钠盐缩合得到芳香二溴代衍生物,产物的DMA溶液在DBU和钯催化剂的作用下,160°C 加热12 h进行脱卤化氢环化反应, 生成四甲氧基取代的二苯并并四苯(DBN)类衍生物。并报道了产物的晶体结构和在溶液中的聚集效应。 相似文献
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报道了一种基于香豆素衍生物与铜离子的络合物(C1-Cu),可通过间接的方法检测硫离子。络合物C1-Cu的溶液中加入硫离子后,表现出明显的荧光增强响应,检测灵敏度高,检出限低达90 nmol/L;响应速度快,可实现硫离子的实时检测;荧光强度变化与硫离子浓度呈现良好的线性关系,能准确地定量分析硫离子浓度。上述络合物C1-Cu对硫离子的检测具有超高的选择性,即使在其他阴离子存在下也能高效地识别出硫离子;得益于香豆素良好的水溶性和生物相容性,上述络合物C1-Cu可实现生物细胞中硫离子的荧光成像。除荧光光谱响应之外,该体系对硫离子亦有紫外-可见光谱响应,无需借助任何仪器便可实现对硫离子方便、快捷的"裸眼"检测。 相似文献
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本文对近来报道的三类嵌段液晶分子:多羟基1-苯甲酰胺-2,3-丙二醇两亲性分子I,星状季戊四醇苯甲酸酯II及带侧链的波拉化合物III的合成及自组装行为作了综述。这些分子由各向异性嵌段、两亲性嵌段和烷基链(或全氟链)以不同的拓扑形式组合而成,其合成的关键步骤是Pd(0)催化下碘代全氟烷烃对双键的自由基加成反应以及Pd(0)催化的偶合反应。通过调节亲水部分和亲脂部分的比例, 在I和II-F中观察到了从近晶层相(Sm)到柱相(Col)再到三维立方相(Cub)的液晶相序列;在波拉分子III-F中通过改变侧链的长度, 获得了一系列柱相及新型层相。这些研究表明, 利用多元化竞争组合理念,将分子中不相容的部分以不同的拓扑形式结合在一起,通过它们的微观相分离, 形成不同的微观区域, 获得不同的界面, 产生不同的界面曲率, 可设计合成具有不同微观结构的超分子体系, 从而在分子水平上控制分子的自组装行为; 同时全氟链的引入所带来的氟效应能促进微观分离,稳定液晶相,并有利于复杂超分子体系的产生。 相似文献
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重点介绍具有纳米尺寸的苯炔刚性大环的超分子化学: 包括聚集效应, 主客体化学、液晶行为及二维、三维超分子结构等. 相似文献
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以Cu(Ⅰ)催化的氨基偶联反应为关键步骤,合成了末端各带3条柔性烷基链的最简单小分子偶氮凝胶剂——对称偶氮苯化合物A;通过~1H NMR,~(13)C NMR和元素分析鉴定了其结构;采用紫外光谱和SEM等手段对其性质进行了表征.凝胶实验结果表明,该化合物能在极性、非极性有机溶剂中形成凝胶,且该凝胶在紫外光和可见光照射下能够发生凝胶-溶液的可逆转化.SEM表征结果表明,该凝胶具有由纤维束聚集成的三维网状结构,此外还具有热响应性和机械响应性.紫外光谱测试结果表明,该化合物具有光响应性. 相似文献
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不同形貌氧化锌的微波水热法制备及其光催化性能 总被引:1,自引:1,他引:0
采用微波水热法在乙二醇的辅助下,制备出一系列不同形貌的氧化锌(Zn O)纳米/微米颗粒。扫描电子显微镜测试结果表明,乙二醇的加入量对样品的形貌有着非常显著的影响,通过控制乙二醇的加入量,可以得到不规则片状、六方棱柱孪晶、梭子形和球形等形貌的Zn O纳米/微米颗粒。从微波反应器检测压力结果可以看出,乙二醇的加入量对反应体系的压力影响非常显著,这起到了调控纳米晶生长速度的效果进而得到不同形貌的样品。在此基础上,系统测试了样品在氙灯照射下光催化降解罗丹明B的能力,结果表明,乙二醇加入量大于12 m L时的球状样品光催化效率要远高于其他样品,在50 min内能完成对罗丹明B的降解。 相似文献
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