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Schiff碱N,N’-双水杨醛缩-1,6-己二胺的光致变色光谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用稳态和时间相关荧光光谱、紫外 -可见吸收光谱和傅立叶变换红外光谱等方法研究了 Schiff碱N ,N -双水杨醛缩 -1 ,6-己二胺 ( BSH)的光致变色行为 .确定了光致变色的产物为双质子转移的酮式结构 . 相似文献
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TiCl4-Mg介导的立体选择性的频哪醇偶联反应研究 总被引:5,自引:0,他引:5
以TiCl4-Mg和TiCl4-Mg-TMEDA为偶联剂实现对芳香醛高非对映选择性的还原偶联反应。以3种类型的手性试剂对TiCl4-Mg系统进行修饰,对苯甲醛的反应最高可得到50%对映体过量的偶联产物。 相似文献
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有机合成中常要涉及开链化合物闭环以构成环状体系。一般而言,五及六元环很容易形成;三及四元环因有较大张力需要采用不可逆的合成反应;合成中等及大环体系时会遇到分子间缩合对分子内环化的强烈竞争,往往产率极低(但利用偶姻缩合或Fleming-Mc-Murry反应可克服这一困难)。 相似文献
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(Z)-1-[2-(Tri-o-tolylstannyl)vinyl]-1-indanol (1) and (Z)-1-[2-(tri-p-tolylstannyl)vinyl]-l-indanol (2) were synthesized by the addition reaction of 1-ethynylindanol with tri-o-tolyltin and tri-p-tolyltin hydride. The aryl groups in compound 1 and 2 were substituted by Br2 or I2 to yield monohalide derivatives (3-6). The compounds 1-6 were characterized by elemental analysis, ^1H NMR and FT-IR spectroscopy. The crystal structures of 1, 2 and 4 have been determined by single crystal X-ray diffraction analysis. The Sn atom in 1 and 2 exhibits a tetrahedral geometry distorted towards trigonal bipyramid due to a weak intramolecular interaction between Sn and the hydroxyl O atoms [0.2839(4) nm and 0.2744(5) nm], while the Sn atom in 4 adopts a trigonal bipyramidal geometry with a significant O→Sn(1) interaction [0.2552(5) nm]. 相似文献
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有机反应进程解析,即考察从反应物经由过渡状态到产物的转变过程中,结构的改变和所伴同的能量变化,是物理有机化学的主要研究课题之一。这方面的主要理论有Hammond假设(1955)、Marcus反应速率理论(1964)等;前者是定性的,后者是定量的。70年代后期,主要由以色列的A.Pross和S.S.Shaik发展起来一个新的定性的理论,即CM模型(CM是configuration mixing——“组态混合”的缩写)。在CM模型中,有关结构的描写,可用价键(共振)法 相似文献
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在不对称合成反应中,使用低光学纯度的手性源物质得到高光学纯度的产物的现象,称为不对称放大。本文以日本的小国和野依两教授的奠基性工作为中心,对于不对称放大的发现、特点和机理以及发展前景,作扼要的介绍。 相似文献
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前文中,我们简略地讨论了关于Fischer投影式及其教学问题。在本文中,我们拟对旋光性的教学作一探讨。 相似文献
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Schiff碱N,N-双水杨醛缩-1,6-己二胺的光致变色光谱研究 总被引:14,自引:0,他引:14
用稳态和时间相关荧光光谱、紫外-可见吸收光谱和傅立叶变换红外光谱等方法研究了Schiff碱N,N-双水杨醛缩-1,6-己二胺(BSH)的光致变色行为. 确定了光致变色的产物为双质子转移的酮式结构. 相似文献
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《化学通报》1982年第5期所载“有机反应中瞬时碳正离子相对稳定性的判断法”一文,是作者蒋庆云同志对他三年前发表的一个观点的进一步阐述,并对陈家骏、刘福安同志所提问题的答复。蒋同志称之为“轨道成分及能量对比法”(以下简称“轨道法”)的新观点,我们觉得在该文论述中存在一些问题,有的是属于根本性的。为此,拟围绕该文中的主要问题提出我们的看法。 相似文献