排序方式: 共有12条查询结果,搜索用时 885 毫秒
1.
2.
4.
硒(Ⅳ)的示波极谱测定 总被引:1,自引:0,他引:1
在0.2mol·L-1的甲酸 甲酸钠缓冲液(pH3.5)中,硒(Ⅳ)于-0.70V(vs.SCE)处有一灵敏的极谱波。在1×10-5~0.5g·L-1范围内峰电流与其浓度呈线性关系,检出限为1×10-6g·L-1,加标回收率为95.0%~114.5%,相对标准偏差为4.44%~7.39%。方法适于试样中微量硒的测定。 相似文献
5.
非螯合物浊点萃取-墨炉原子吸收法测定水中痕量铊(Ⅲ) 总被引:1,自引:0,他引:1
建立不需形成螯合物的浊点萃取-石墨炉原子吸收法测定水中铊a田D的新方法。用浊点萃取技术富集水中铊a田D,石墨炉原子吸收法测定。经考察,浊点萃取环境水体中铊a田D的最优条件为pH12,90℃水浴2h,Triton X-114浓度2.0g/L;在优化后实验条件下,方法测定铊a田D的检出限为0.018彬L;相对标准偏差为8.89%-13.7%(C=0.1μg/L及1.0μg/L,n:7);加标回收率为98.0%-101%。本法适于水中痕量铊(Ⅲ)的测定。 相似文献
6.
7.
8.
在pH6.0的乙酸-乙酸钠缓冲液中,三丁基锡、二丁基锡和一丁基锡有各自的极谱峰电流,但彼此之间存在相互干扰,难以同时进行极谱测定。文中运用偏最小二乘的多元校正能力,对三种丁基锡混合物极谱图进行多元校正,获得了较好的定量分析结果。回收率为96.2%~101.2%,相对标准偏差为3.2%~11.9%。 相似文献
9.
10.
冷蒸气发生原子吸收光谱法测定食品中痕量镉 总被引:14,自引:0,他引:14
为建立食品中痕量镉的测定方法 ,研究了用硼氢化钾 盐酸 铁氰化钾 盐酸羟胺发生挥发性镉蒸气的反应体系 ,将发生器表面及玻璃导气管进行硅烷化处理 ,提高了灵敏度并明显改善测定精密度。在最佳条件下 ,该法测定镉的线性范围为 0 .0 11~ 2ng·ml-1,检出限为 11pg·ml-1。运用此法测定了小米等 6种食品 ,相对标准偏差在 5 .35 %~ 6.4 4 %范围内。加标回收率在 86.3%~10 8.4 %之间 ,结果满意 相似文献