甲胺磷离子选择性电极的研制及其应用

以四苯硼钠与甲胺磷在盐酸介质中生成的离子缔合物为电活性物质,首次研制出一种甲胺磷PVC涂层玻璃电极。并对该电极的响应机理及性能进行了研究。实验表明,该电极的Nernst响应范围为1×10-2~1×10-4(φ),斜率为50.28 mV/pφ。该电极响应迅速,重复性好,用于蔬菜中残留甲胺磷的测定,方法快速、准确,结果满意。     

植物酯酶应用于有机磷农药残留分析技术的研究进展

有机磷农药残留在食品中,进入人体危害人类健康.因此,快速而灵敏的检测技术是预防农药残留危害的前提条件.而酶抑制技术正是一项快速检验技术.本文作者介绍了农药残留分析的现状,详细分析了植物酯酶应用于农药残留分析技术的研究进展.     

Mg2+-ENRX体系的荧光特性及恩诺沙星含量的测定

基于镁(Ⅱ)对恩诺沙星的荧光强度有显著的增敏作用,建立了镁(Ⅱ)增敏,荧光光度法快速测定恩诺沙星的新方法.在pH5.5的酒石酸-酒石酸钠缓冲溶液中,恩诺沙星在1.00×10-8-1.00×10-6mol/L范围内符合比耳定律,方法检出限为7.5×10-10mol/L.已用于片剂中恩诺沙星的测定,样品平均回收率为93.91％,RSD=0.55％.实验表明,该方法简单、快速、灵敏、准确.     

CPFX-Al3+-CTMAB体系的荧光特性及环丙沙星的测定

研究了不同表面活性剂对环丙沙星（ciprofloxacin，CPFX）-Al^3＋体系荧光特性的影响，发现十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）对该体系有显著的增敏作用，系统研究了CPFX—Al^3＋—CTMAB反应体系的荧光特性，利用这一反应体系，建立了简单、快速、灵敏的测定环丙沙星的荧光方法，选择了最佳实验条件，并用于环丙沙星片剂和软膏的测定。     

左氧氟沙星选择性电极的制备及其性能研究

以左氧氟沙星与四苯硼酸根形成的缔合物为电活性物质,研制了一种左氧氟沙星PVC膜涂层玻璃电极,并对其响应性能进行了系统研究.实验表明,该电极的Nernst响应范围为5.0×10-3～2.0×10-5 moL/L,斜率为51.7 mV/pC,适用pH范围为3.0～4.5.该电极制作方法简单,响应迅速,重现性好,用于左氧氟沙星注射液和片剂的测定.     

荧光共振能量转移猝灭法测定片剂中莫西沙星含量

基于在pH 6.50的B-R缓冲溶液,十二烷基硫酸钠(SDS)介质中,吖啶橙(AO)-罗丹明B(RB)能够发生有效的能量转移,使RB荧光增强,而加入莫西沙星(MXFC)后使得RB的荧光猝灭,且其荧光淬灭程度与莫西沙星的质量浓度在1.00～10.0mg.L-1范围内呈线性关系,据此提出了利用AO-RB荧光共振能量转移,荧光淬灭法间接测定片剂中莫西沙星含量的方法。方法的检出限(3S/N)为0.039mg.L-1。方法用于莫西沙星片剂的分析,测定值与高效液相色谱法测定值相一致,加标平均回收率为99%,相对标准偏差(n=5)均小于0.9%。     

钙黄绿素-刚果红荧光光度法测定片剂及尿液中莫西沙星含量

在pH6.0的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中,刚果红与钙黄绿素能够发生有效的能量转移,使钙黄绿素荧光猝灭.莫西沙星的加入,又使得钙黄绿素重现荧光,据此建立了测定莫西沙星的新方法.将该方法用于片剂和尿液中莫西沙星的测定,结果满意.实验表明,该方法简单、快速、灵敏、准确.     

荧光淬灭法测定食品中的硼砂残留量

基于硼砂对姜黄素的荧光强度有显著的淬灭作用,建立了一种简单、快速、灵敏的测定食品中硼砂的新方法,选择了最佳实验条件,并将此方法用于面条、茶叶和腐竹中硼砂的测定,平均回收率为99.2%,相对标准偏差为1%。     

CTMAB增敏荧光光度法测定牛奶中莫西沙星残留量

基于在pH 5.00的柠檬酸盐缓冲溶液中,十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)可使莫西沙星(MXFX)-钇(Ⅲ)反应体系的荧光强度显著增敏,提出了荧光光度法测定牛奶中MXFX残留量的分析方法。在292nm(λ_(ex))及483nm(λ_(em))波长处,所测得的相对荧光强度与MXFX的质量浓度在50～800μg·L~(-1)范围内呈线性关系。方法的检出限(3σ)为46.2μg·L~(-1)。方法用于牛奶中MXFX的测定,测得方法的平均回收率为92.8%,测定值的相对标准偏差(n=5)均小于3%。