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高效液相色谱-电喷雾串联质谱法测定水产品中红霉素的残留 总被引:4,自引:0,他引:4
建立了高效液相色谱-电喷雾串联质谱法测定水产品中红霉素残留量的方法.以红霉素同位素标记物(Erythromycin, N,N-Dimethyl-13C2)为内标,样品用乙腈提取,经正己烷去脂、HLB固相萃取柱净化后,内标法定量.红霉素在添加浓度1.0~20.0 μg/kg范围内,回收率为87.0%~97.8%;日内精密度为3.2%~9.2%;日间精密度为1.3%~4.8%;方法线性范围为1.0~100 μg/L;检出限为1.0 μg/kg. 相似文献
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固相萃取-高效液相色谱法测定鱼/虾生物体中甲苯咪唑及代谢物的残留 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了同时测定鱼、虾生物体中甲苯咪唑及代谢物-氨基甲苯咪唑和羟基甲苯咪唑残留的分析方法。样品以水和乙酸乙酯提取,正己烷去脂、MCX固相萃取柱净化,高效液相色谱-紫外检测器测定。重点研究了样品前处理方法,并对各种不同的固相萃取柱的净化效果和准确度进行了研究。甲苯咪唑及代谢物在5~200μg/kg的添加水平下回收率为81.4%~95.3%,相对标准偏差为1.9%~8.6%,方法线性范围为10~2000ng/mL。方法检测限为甲苯咪唑:5μg/kg,羟基甲苯咪唑:5μg/kg,氨基甲苯咪唑:10μg/kg。 相似文献
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