排序方式: 共有20条查询结果,搜索用时 203 毫秒
1.
在不同反应条件下,采用三唑衍生物作为配体与乙酸锰和硝酸锌反应,合成了2个具有三维结构的配位化合物{Mn(pytyba)(H2O)3]·2H2O}n(1)和{[Zn(pytyba)(H2O)3]·4H2O}n(2),并通过元素分析、热重分析、荧光性、X射线单晶衍射对化合物进行分析。结构分析表明1和2有许多共同特征:两个聚合物的晶体均属于单斜晶系,C2/c空间群,Mn2+和Zn2+均为六配位畸变八面体配位结构,具有相似的热稳定性、荧光性以及相近的孔隙率。配体中的氧原子与金属离子配位形成一维链状结构,然后又通过O-H…N、O-H…O氢键作用和π…π芳香堆积形成超分子结构。此外,通过测定化合物抗氧化活性(SOD)的经典方法-Marklund法对配合物1和2的抗氧化活性进行了研究。 相似文献
2.
3.
根据生物电子等排原理,以2,3,4-三氟苯甲酸为原料,经硝化、还原、氧化和亲核取代反应制得中间体2-(2,3,4-三氟-5-硝基苯)-1,3-二氧戊环(4); 4分别经7步反应合成了12个新型的苯并噁唑酮或苯并咪唑酮螺嘧啶三酮类化合物(12a~12f, 19a~19f),其结构经1H NMR, 13C NMR和ESI-MS表征。采用CLSI标准研究了12和19对甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(A)、甲氧西林耐药表皮葡萄球菌(B)、青霉素耐药肺炎链球菌(C)和化脓性链球菌(D)的体外抗菌活性。结果表明:12的抗菌活性优于19,其中12a的抗菌活性最好,对A~D的MIC值分别为8~16 μg·mL-1。 相似文献
4.
利用二价铜盐和刚性多齿配体Hdpdapt合成了一种配位化合物[Cu(dpdapt)(cro)].CH3OH(1)(Hdpdapt=N,N′-di(2-pyridyl)-2,4-diamino-6-pheny-1,3,5-triazine,Hcro=CH2=C(Me)COOH)。用X-射线单晶衍射测定了该配合物的晶体结构:配合物属单斜晶系,P21/n空间群,通过反向平行的二聚体进一步组装成一维超分子链。此外,还测定了该配合物的热重性质。使用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP方法对配合物1的几何参数进行优化,并解释其配位性质。通过B3LYP理论中NBO对配合物1和配体Hdpdapt的电子结构的分析,证实了配合物中的协同效应。 相似文献
5.
在相同的反应条件下,采用吡嗪衍生物作为配体与不同的金属镉盐反应,合成了2个新颖的配位化合物[Cd(L)2]n(1)和[Cd2(L)2(CH3COO)2(H2O)2](2)(HL=4-((3-(pyrazin-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)methyl)benzoicacid),并通过元素分析、热重分析、荧光光谱、X射线单晶衍射对化合物进行分析。结构分析表明1属于三斜晶系,P1空间群。金属Cd(Ⅱ)采用三角双锥构型,最后形成2D三明治结构;而2是双核结构,其中羧酸基团采用双齿螯合与金属配位。1与2的结构差异很大程度上归结于羧酸配位模式的不同以及阴离子的协同效应。此外,对配合物1和2进行了抗氧化活性的研究。 相似文献
6.
王冠化合物选择性地结合阳离子,使无机盐溶于有机溶剂及类似酶功能的特性在分析化学、有机合成、高分子合成、金属离子的捕集和分离,以及对光学异构体的拆分、酶模拟、生物化学、生物物理、医药及农业等方面应用前景广泛。 相似文献
7.
8.
9.
Three new C_(19)-diterpenoid alkaloids, giraldines A (1), B (3)and C (4), were isolated from the roots of Delphinium giraldiiDiels, together with three known C_(19)-diterpenoid alkaloids, di-hydrogadesine (5), tatsiensine (6) and siwanine A (7), as wellas their structures were elucidated by chemical evidence andspectral analyses, including IR, MS, 1D NMR and 2D NMR. 相似文献
10.
Three new C19-diterpenoid alkaloids, giraldines A (1), B (3) and C (4), were isolated from the roots of Delphinium giraldii Diels, together with three known C19-diterpenoid alkaloids, dihydrogadesine (5), tatsiensine (6) and siwanine A (7), as well as their structures were elucidated by chemical evidence and spectral analyses, including IR, MS, 1D NMR and 2D NMR. 相似文献