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非完全消化-火焰原子吸收光谱法测定人发中的钾和锌 总被引:12,自引:0,他引:12
1 引 言用非完全消化法处理人发样 ,即在低温下用浓硝酸及过氧化氢消化人发至溶液呈透明黄棕色 ,再加乳化剂OP溶解消化化过程中所产生的油脂 ,制得一均匀的样品乳浊液。取适量乳浊液配制成试液 ,喷入空气 乙炔火焰 ,用工作曲线法测定。建立了火焰原子吸收光谱法测定人发中钾、锌的快速分析方法。测定结果与灰化法一致 ,相对误差小于± 0 .8%。方法简便、快速、准确。目前 ,人发样品的预处理方法通常是传统的灰化法及消化法 ,其缺点是耗时长 ,一般需要 3~ 6h ,不能满足快速分析的要求。我们在 80~ 130℃以浓硝酸及过氧化氢处理发样… 相似文献
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乳化技术-火焰原子吸收光谱法测定清漆中的锰、铅 总被引:3,自引:0,他引:3
1 引 言清漆中的微量元素主要来自添加的催干剂 ,催干剂能加速清漆基料中的不饱和双键经空气氧化而固化成膜。常用的催干剂为锰、铅、钙等金属的环烷酸盐或异辛酸盐。涂料样品的预处理方法通常是将样品在 10 5~ 12 0℃烘干、研细 ,然后采用灰化法或消化法处理 ,其缺点是耗时长、污染环境。本文将清漆样品制成乳浊液 ,样品处理全过程只需十几分钟 ,方法简便。用乳化技术 火焰原子光谱法测定清漆中的微量元素还未见报道。2 实验部分2 1 仪器和试剂 HG 90 0 2型原子吸收分光光度计 (沈阳华光精密仪器研究所 )。铅标准溶液 :2 0 0m… 相似文献
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火焰原子吸收法测定胶乳中的铁 总被引:6,自引:0,他引:6
用硝酸消解胶乳样品,以氨水溶解消解产物,加入磺基水杨酸与铁形成 三磺基水杨酸铁配合物,以工作曲线法测定。建立了在氨性溶液中快速测定胶乳中铁的FAAS法。对样品处理方法、消解产物的溶解性质、磺基水杨酸铁配合物的稳定性、试液和空白溶液粘度一致性、线性范围及检出限进行了考察。测定结果的相对标准偏差为5.6%,加标回收率95.0%-99.5%。 相似文献
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本文提出了一种新的离子选择性电极分析方法,即等电位差-标准加入法。本方法已用于氟的测定。进行了理论数据验证及误差分析,标准溶液的回收率为96.6%-104.3%。本方法的影响因素少、准确度好、操作及计算简便。 相似文献
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关于离子造反性电极分析中的等电位差—标准加入法的探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
本文提出了一种离子选择性分析方法,即等电位差-标准加入法。本文法已用于氟的测定。本文法的影响因素少,准确度好,操作及计算简便。 相似文献
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催化分光光度法测定油品中的微量铁 总被引:4,自引:0,他引:4
在稀硫酸介质中,铁(Ⅲ)能催化过氧化氢氧化中性红使其褪色。本文对轻油的消化条件进行了考察。轻、重油品分别经消化、灰化后可直接测定。摩尔吸收系数3.4×105L·cm-1·mol-1,检出限为0.04-0.05μg/25mL,加标回收率为99.5%-101.7%。 相似文献
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催化分光光度法测定油品及催化剂中的痕量钒 总被引:3,自引:0,他引:3
1 引言 张改兰、张振辉利用钒(V)在乙酸介质中于100℃下能催化溴酸钾氧化铬蓝黑R褪色,而建立了测定钒的最灵敏的催化分光光度法,其Sandell灵敏度为7.27×10~(-8)μg/cm~2。我们发现ng数量级的钒能在室温下催化上述反应,且共存物质的干扰限大幅度升高,提高了方法的选择性,简化了操作,能满足石油加工工业对分析钒的要求。本文考察了室温下催化反应的条件及12种离子的干扰情况,成功地将该法应用于石油产品及催化剂中痕量钒的测定。测定范围为0.3~6ng/25ml,检测限为0.3ng/25ml。用0.1g样品能检测到3.0ppb钒。 相似文献
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本文是差谱法的一个应用实例。以盐酸羟胺为还原剂,用柠檬酸钠掩蔽A1(Ⅲ)以防止生成氢氧化铝沉淀。在PH值8.3-9.5下,Cu(Ⅰ)及Fe(Ⅱ)能与邻菲罗啉生成有色络合物,加热能大大加快显色时间,在乙醇存在下可使Cu(Ⅰ)络合物至少稳定5小时,方法简便、准确。 相似文献
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