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1.
利用吸收光谱和荧光光谱方法,研究了吖啶橙(AO)与质粒DNA水溶液,以及含胶束介抽的吖啶橙与质粒DNA溶液体系的相互结合作用及减色效应。结果表明:吖啶橙时质粒DNA的吸收光谱有减色效应;含十二烷基硫酸钠(SDS)的AO水溶液体中,随着SDS浓度的增加,其光谱结果表明由凝聚态向单体的转化。而在含十二烷基硫酸钠(DS)的AO与质粒DNA溶液体系中,吖啶橙凝聚态随SDS浓度的增加,对AO与质粒DNA相互  相似文献   
2.
生理液中血卟溶液状态的光谱研究   总被引:2,自引:2,他引:0  
本文通过对血卟啉在生理条件下(pH=7.2,I=0.5mol/L NaCl)水溶液中的光谱变化研究,探讨了其在溶液中的聚集状态。应用Kasha理论推算出血卟啉二聚体的面-面间距离为0.528n铐,面间角为20^o,平衡常数为2.85×10^-6,研究了在光作用下,血卟啉-人血清白蛋白溶液体系的光谱特性。讨论了光谱特性与血卟啉在癌瘤光化学治疗机制间的关系。  相似文献   
3.
生物体相关物质的分子识别分析   总被引:2,自引:1,他引:1  
何锡文  冯喜增 《分析化学》1995,23(6):712-719
  相似文献   
4.
各种离子对血卟啉与牛血清白蛋白相互结合反应的影响研究   总被引:68,自引:3,他引:68  
应用荧光法研究了水溶液体系中血卟啉与牛血清白蛋白分了间相互结合反应,其结合常数KA=2.2×10^4,结合位置数为1.依据Forster非辐射能量转移机理,探讨了血卟啉与牛血清白蛋白相互结合时,其给体-受体间距离和能量转移效率,进一步研究了各种离子与牛血清白蛋白的结合反应,其结合淬灭能力大小顺序为Cr(Ⅵ)〉Fe^3+〉Cu^2+〉NO2〉Br^-,并探讨不同阴,阳离子及血卟啉与牛血清白蛋白间相互  相似文献   
5.
微流控芯片技术在生命科学研究中的应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
微流控芯片最初起源于分析化学领域,是一种采用精细加工技术,在数平方厘米的基片,制作出微通道网络结构及其它功能单元,以实现集微量样品制备、进样、反应、分离及检测于一体的快速、高效、低耗的微型分析实验装置.随着微电子及微机械制作技术的不断进步,近年来微流控芯片技术发展迅猛,并开始在化学、生命科学及医学器件等领域发挥重要作用.本文首先简单介绍了微流控芯片制作材料和工艺,然后主要阐述了其在蛋白质分离、免疫分析、DNA分析和测序、细胞培养及检测等方面的应用进展.  相似文献   
6.
活性细胞众多的遗传信息均通过DNA链的碱基序列按一定的自身调节方式表达出各种蛋白质[1].DNA与各种不同性质的组分,如蛋白质、类脂及无机离子等的相互识别作用是确保细胞处于生理活性状态的重要调节机制.阳离子型表面活性剂与带相反电荷的多价离子的相互作用...  相似文献   
7.
新光敏剂亚甲蓝的溶液状态研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
本文应用光谱法研究了亚甲蓝作为一种新的光化学治疗增敏剂在水溶液中的聚集状态。应用Kasha理论探讨了光敏剂聚集状态与光谱特征间的关系,求出光敏剂亚甲蓝在水溶液中的二聚体间面间距离为r=14.09,面间夹角为θ=83°。探讨了表面活性剂、β-环糊精添加物质对亚甲蓝溶液状态的影响。并初步研究了其对亚甲蓝光化学性质的影响,结果认为:β-环糊精对亚甲蓝具有光稳定性作用,试探讨了光化学特性与光敏剂在光化学治疗有效性间的关系。  相似文献   
8.
亚甲蓝双分子聚集体的解离平衡   总被引:4,自引:1,他引:4  
何锡文  冯喜增 《分析化学》1995,23(12):1381-1385
本通过光主地研究了作为新的光敏剂-亚甲蓝(Methylne Blue,MB)在水溶液中的溶液状态,以及其在不同温度时双分子聚集体的解离平衡,通过差示光谱监测了亚甲蓝在水溶液中,其双分子二聚体在温度30-60℃范围内的构成方式的变化:其单分子倾角9α)为48.3-46.1°,双分子面间距离(r)为0.576-0.580nm,监测了亚甲蓝在水溶液中其单最大吸收波长吸收值随温度的变化,算得其二聚体的解  相似文献   
9.
冯喜增  何锡文 《分析化学》1993,21(12):1429-1431
本文以大肠杆菌内毒素攻击介导的感染性多系统脏器功能衰竭家兔为模型,探讨了血清的特异荧光。应用发光理论讨论了模型血清的分子光谱,以及感染性多脏衰竭进程与特异荧光的关系。同时,还制定了血液、心、肝、肺、肾各组织器官中脂过氧化物代谢产物丙二醛和超氧化物歧化酶变化情况,结果具有明显的相关性和一致性。荧光法可作为感染性多脏器衰竭的早期诊断预示的一种方法。  相似文献   
10.
病毒和细胞体内的DNA是以高度紧密的凝聚态存在的.自从在体外发现亚精胺、精胺可诱导无规卷曲的DNA形成有序、独特的凝聚结构形态以来,许多学者深入研究了多价阳离子的诱导特性,以期阐明DNA在病毒内的组装和染色体中凝聚作用的机制[1,2].  相似文献   
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