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高质量CdTe量子点的水相快速合成 总被引:3,自引:0,他引:3
系统考察了水相合成CdTe量子点的主要影响因素, 通过改变无水乙醇-水体系的体积, 提高NaHTe的合成质量, 并调整反应温度, 改变反应的初始pH值, 在水相中快速合成了量子产率高、粒径分布范围窄的CdTe量子点, 实现了对量子点发光性质的调控, 在最佳条件(无水乙醇3 mL, 水1 mL, 反应初始pH 8.0, 反应温度40 ℃)下, 最高量子产率达68%. 量子点胶体溶液在回流过程中有时产生白色沉淀, 放置7 d后, 未过滤白色沉淀的量子点比过滤后的量子点荧光强度提高15%, 白色沉淀还有减小粒径分布的作用. 相似文献
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以巯基乙酸(HSCH2 COOH,TGA)为稳定剂,在水相中合成高量子产率CdTe量子点(QDs),产率达68%.用紫外.可见分光光度计、荧光分光光度计、红外光谱仪、透射电子显微镜等对制备的样品进行表征.结果表明:CdTe Ods紫外吸收峰及荧光发射峰均随回流时间延长而红移,即粒径在不断增大;荧光发射峰窄而对称,表明QDs分散性好、大小较均一,半峰宽随回流时间延长而逐渐变宽,表明粒径在增大的同时粒径分布范围也变宽;从TEM及紫外.可见光谱推算,可知其粒径约为3 nm;红外光谱图说明作为稳定剂的巯基乙酸对QDs表面起到修饰作用. 相似文献
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本文提出了超微电极上阶梯示差脉冲伏安法可逆波理论,利用自制的微机多功能电分析仪进行了验证,实验结果与理论相符. 相似文献
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水溶性量子点荧光探针用于帕珠沙星的含量测定 总被引:5,自引:0,他引:5
文章采用荧光光谱和紫外光谱研究了CdTe量子点(CdTe QDs)与广谱抗菌药物帕珠沙星的相互作用。结果表明,随着帕珠沙星浓度的增加,CdTe QDs荧光强度有规律的降低,但通过透射电镜图对QDs及加入帕珠沙星后的QDs进行比较,发现QDs仍然均一单分散,表明反应的作用机理可能是帕珠沙星促使QDs表面键合的有机分子发生变化,在Cd空位表现出的表面缺损上形成了碲氧复合物,致使荧光猝灭。因此该反应可作为一种新颖的快速检测帕珠沙星含量的方法。在一定条件下,帕珠沙星溶液的浓度与量子点荧光强度成线性关系,线性范围为10.0~850 μg·mL-1,相关系数r为0.995 4,检测限(S/N=3)为3.254×10-3 μg·mL-1。药物对量子点的猝灭常数为2.188×104 L·mol-1。应用到冻干粉针剂和氯化钠注射液中帕珠沙星的含量测定,所得结果与标示量一致。该方法较常用检测方法具有简便、快捷、灵敏、线性范围宽的优点,并有望进一步开展发药物体内显像及作用机理的研究。 相似文献
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巯萘剂表面修饰的CdS纳米微粒的合成及发光特性 总被引:6,自引:0,他引:6
用疏萘剂(TN)作为表面修饰剂,在甲醇溶液中合成了CdS/TN纳米微粒,用TEM测得纳米微粒呈球形,其粒径约10nm,吸收光谱和荧光光谱研究表明,[S2-]/[TN]浓度比、TN和镉离子的浓度对CdS/TN纳米微粒的粒径及发光特性具有显著影响,且随着条件的改变,CdS/TN纳米微粒的发射波长红移100nm,表现出明显的量子尺寸特性.XPS显示所制得表面修饰纳米微粒的核为CdS. 相似文献
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本文报道超微盘电极上双电位阶跃计时电流和计时库仑法理论,用自制的微机多功能电分析仪及亚铁氰化钾、氯化钾体系进行验证,实验结果与理论相符合. 相似文献