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1.
2.
3.
目的 比较畲族和汉族成人头影测量标准值的差别,为临床正畸治疗错牙合畸形提供依据。方法 按照准入标准选择浙江丽水地区汉族和畲族成人正常牙合各40 例,均拍摄头颅X线侧位片,采用北京大学口腔医院头影测量分析法进行测量分析。结果 测量结果显示,畲族成人的面角、上下中切牙夹角、Y 轴角以及下颌平面角(MP-FH)和上中切牙突距均较汉族显著增加(P<0.05 或0.01),而颌凸角及下中切牙突距显著减小(P<0.01);畲族女性成人下颌平面角(MP-SN)和面角均较男性成人显著增加(P<0.05),其他测量指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论 畲族成人较汉族相对是长面型,垂直生长型较多。而畲族男女比较,女性长面型较男性更明显。  相似文献   
4.
5.
兰冲锋 《数学杂志》2017,37(5):1047-1053
本文研究变系数EV模型的ND样本加权和的相合性问题.利用ND序列的Bernstein型不等式和截尾的方法,获得了ND样本加权和sum from i=1 to n(W_(ni)(t_0)Y_i)的强、弱相合性,推广了独立随机变量加权和的相合性.  相似文献   
6.
The mechanism is investigated for CptBuRh(OH)2-catalyzed annulation of 2-biphenylboronic acid with three activated alkenes using M06-2X functional. The reaction comprises transmetalation via two steps and following C-H activation producing reactive Rh-biphenyl complex with two Rh—C σ bonds. After the coordination/insertion of alkenes, respective fused or bridged cyclic products are yielded depending on different alkenes accompanied by the release of CptBuRh. The promotion of CptBuRh(OH)2 lies in the barrier decrease of transmetalation and C-H activation ready for coordination/insertion ensuring the smooth progress of common rate-limiting reductive elimination. The stereoselective transfer and ring rotation are specific for benzoquinone and cyclopropenone. The role of Rh(III) catalyst and release of Rh(I) is supported by Multiwfn analysis on frontier molecular orbital(FMO) of specific transiton states(TSs) and Mayer bond order(MBO) value of vital bonding, breaking.  相似文献   
7.
提出了计算脂肪胺类化合物的15N NMR化学位移的经验公式:δcal15N)=-380.2+ΣΔα+ΣΔβ+ΣΔγ+ΣΔδ+ΣC,结合最小二乘法通过线性回归得到了11种取代基参数,计算结果以133种化合物的133个15N NMR化学位移数据为样本点进行回归检验,置信度为99.5 %,约有94.7 %的15N NMR化学位移计算值的计算误差小于5.0(相对误差小于0.5 %).  相似文献   
8.
提出了计算羧酸甲乙酯中羰基17O-NMR化学位移的公式:δcal17O)=360.0+Δα+Δβ+Δγ,通过线性回归法确定了22种取代基参数.经回归检验表明该公式计算结果置信度为99.5%,与实验值的偏差Δδ在5.0以内的羰基17O-NMR化学位移计算值~100%.  相似文献   
9.
基于师范类专业认证理念与毕业要求的教学前端分析,建构“学教评产”混合式教学模式,通过整合教学内容、重构教学安排与优化教学评价,对“化学游戏教学”课程进行创新性改革,并从学生学习成果、教学目标达成与学生满意度等3个方面评价教学成效。结果表明:该教学模式有助于学生学习成果质量的提升,能够有效促进教学目标的达成,并取得较高的学生满意度。  相似文献   
10.
The title compound(S)-N-(2-oxoazepan-3-yl)biphenyl-4-carboxamide(C19H20N2O2, Mr = 308.37) was synthesized by the reaction of(S)-α-amino-∑-caprolactam with 4-phenyl-benzoyl chloride. Its chemical structure was determined by 1H NMR, 13 C NMR, H RMS and X-ray single-crystal diffraction. The crystal belongs to the triclinic system, space group P1 with a = 8.2650(17), b = 13.774(3), c = 15.109(3) ?, β = 90.20(3)o, V = 1645.6(6) ?3, Z = 4, Dc = 1.245 g/cm3, μ = 0.081 mm-1, F(000) = 656, R = 0.0756 and w R = 0.1491 for 5964 observed reflections with I 2σ(I). The title compound was also used to prepare polyamide.  相似文献   
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