高效液相色谱-质谱法同时测定猪尿中克伦特罗和莱克多巴胺

克伦特罗和莱克多巴胺同属于β_2-肾上腺素受体激动剂(简称β_2-兴奋剂),能够改善动物养分的代谢途径,促进动物肌肉的合成,抑制脂肪合成的积累,因此常被不法分子添加于动物饲料或饮用水中,以提高胴体瘦肉率。由于其易在动物肝脏中积聚残留,并通过食物链进入人体。人类食用后,可能出现     

分子印迹固相萃取技术-高效液相色谱法测定奶制品和饲料中三聚氰胺含量

以三聚氰胺为模板分子制备了三聚氰胺分子印迹聚合物(MIP),并将此聚合物装入自制的漏斗型固相萃取柱(SPE),制成对三聚氰胺有特异分子识别能力的SPE小柱。称取样品溶液10mL,以0.5mL·min-1速率流经SPE小柱,依次用水和甲醇-水(1+1)混合液各5mL淋洗小柱后,用甲醇-氨水(95+5)混合液8mL自然洗脱,将洗脱液吹氮蒸干,用甲醇1mL溶解残渣,所得溶液用于高效液相色谱分析。选用Inertsil ODS-SP C18色谱柱及(A)pH 3.0的10mmol·L-1辛烷磺酸钠-10mmol·L-1柠檬酸混合溶液和(B)乙腈以90比10比例相混的混合液作为流动相进行色谱分离。检测波长为240nm。在3个浓度水平进行回收试验,测得回收率在89.0%~97.0%之间。     

锌掺杂BiOBr合成及可见光下对CO2光催化还原机理

溴氧化铋（BiOBr）半导体已被应用于光催化CO₂还原,但其活性仍然极低。通过简单的水热法合成了Zn-BiOBr光催化剂,并在可见光照射下研究其对CO₂催化效果。结果表明,合成的Zn-BiOBr样品在可见光照射下具有比原BiOBr更高的光催化还原CO₂转化活性,其对CO₂光催化还原速率最高可达到8.49 μmol·h^-1,是原BiOBr的13倍。同时,我们亦对光催化活性增强机理进行了研究,发现在可见光照射下,Zn-BiOBr半导体被激发,产生光致电子空穴对,光诱导电子有效还原CO₂,生成CO。锌的掺杂为BiOBr提供了更合适的带边位置和能带缺陷,降低了光生电子与空穴对的复合速率,大大提高了光催化还原CO₂的能力。     

同位素示踪SEC-ICP-MS研究大鼠体内镉的形态

通过建立凝胶排阻色谱分离紫外与电感耦合等离子体质谱在线检测的联用技术,研究了灌喂低浓度镉富集同位素后大鼠各器官中镉与蛋白结合的形态.结果发现,镉主要在肝、肾、睾丸中与硫蛋白结合形成金属硫蛋白.与传统方法相比.该法危害性小、具有更接近慢性中毒、能将重金属来源分为天然来源和人为引入等特点.     

电渗析技术在脱氧核糖核酸在线富集芯片中的应用

基于电渗析技术,制作了一种“三明治”式的膜分离微流控芯片,用于脱氧核糖核酸(DNA)的无损伤在线富集.以花菁类染料为荧光指示剂,实现DNA在此芯片中的在线富集观测;分别以λ-DNA和λ-DNA-血红蛋白混合体系为模型化合物,探究其在此芯片中的富集特性;对浓缩液进行凝胶电泳实验,以考察DNA是否变性,并进行聚合酶链反应,以证明本芯片回收的DNA可供进一步的生物分析.结果表明:以花菁类染料为荧光指示剂,本芯片成功实现DNA的在线富集观测;本芯片能够无损伤捕获并浓缩单一体系和简单混合体系中的DNA分子,DNA的富集倍数近50倍,回收率约30％,浓缩液可用于进一步的生物分析.     

电驱动与阳离子交换膜在脱氧核糖核酸捕获浓缩中的应用

基于电驱动特性与离子交换膜的选择透过性,构建了新型、无损伤的脱氧核糖核酸(DNA)捕获浓缩装置。以λ-DNA为模型化合物,探究其在自组装装置中的富集特性,优化了实验条件,对浓缩液进行凝胶电泳实验以考察DNA是否变性,并进行聚合酶链反应,以证明本方法回收的DNA可供进一步的生物分析。结果表明:本装置在低电压条件下能够无损伤地捕获DNA,浓缩液可用于进一步的生物分析,DNA的富集倍数达62倍,回收率达46%。本方法操作简便,避免使用大量有机试剂,微型化可与生物芯片联用,在DNA萃取、纯化与浓缩领域有较大的应用空间。     

高效液相色谱-串联质谱法测定工业废水中尼古丁含量

通过采用液相色谱-电喷雾串联质谱法测定工业废水中尼古丁的方式,从排污口取得的废水,过滤后采用反相C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm)分离,以甲醇-水(95+5)溶液为流动相,电喷雾串联质谱正离子模式下监测,测定尼古丁特征离子碎片m/z 130.1。结果发现:方法的线性范围为0.80～80.0μg.L-1,检出限(3S/N)为0.05μg.L-1,加标回收率为96.0%～97.9%。     

大鼠体内铅镉分布的稳定同位素示踪ICP-MS研究

采用稳定同位素示踪技术研究重金属元素铅、镉在大鼠体内的分布,通过对大鼠进行浓缩同位素206Pb、112Cd灌喂,解剖取其肝、肾、睾丸和心脏等脏器,通过相应的化学处理,用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测量铅、镉元素在各个脏器中的含量及其同位素组成变化.根据同位素比值的变化研究Pb、Cd在各脏器中的分布、蓄积规律和各脏器对引入的浓缩同位素利用率.结果发现:重金属Pb和Cd蓄积的最主要场所是肝和肾,其次是睾丸和心脏,而在脑中的积累最少.在肝和肾中Cd的同位素利用率为0.048 8%、0.015 4%,Pb的同位素利用率为0.010 1%、0.007 8%,远高于其它脏器.与传统的方法相比较,该法具有更接近慢性中毒、危害性小,能将重金属来源分为天然来源和人为引入等特点.     

表面电性可控磁珠微流控芯片在DNA提取中的应用

制备了表面电性可控的氨基化SiO_2@Fe_3O_4磁性复合微球,采用激光刻蚀和热压键合的方法制作了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)材质的DNA固相萃取芯片,将磁珠灌注于芯片通道中,借助永磁铁固定并控制磁珠,将磁珠芯片应用于人类全血中的基因组DNA提取,优化了提取实验条件,并对提取产物进行凝胶电泳和PCR分析。实验结果表明,磁珠微流控芯片成功地从全血中提取出纯度较高的基因组DNA,提取效率约35%,提取液的凝胶电泳条带与商品化试剂盒提取的基因组DNA一致,提取液可用于进一步的PCR反应。     

表面电性可控的磁性微球的制备、表征及其在基因组DNA萃取中的应用

运用水热法、St?ber法制备了具有核壳型结构的超顺磁性Fe3 O4@SiO2微球,运用氨丙基三乙氧基硅烷( APTES)对Fe3 O4@SiO2微球表面进行修饰,得到表面电性可控的氨基化Fe3 O4@SiO2磁性微球,运用透射、扫描电镜表征微球形貌,采用Zeta电位研究微球表面的荷电特性。将氨基化Fe3 O4@SiO2微球用于人类全血中基因组脱氧核糖核酸( DNA)的萃取,开发了固相萃取方法,并探究微球与DNA的作用机理,对提取产物进行凝胶电泳和PCR实验。结果表明,自制的微球成功地从全血中提取出纯度较高的基因组DNA,提取率约70%,微球对基因组DNA的饱和吸附量约为40 ng/μg,提取液可直接用于进一步的生物分析。