Crystal Structures,Luminescent Properties and Hirshfeld Surface Analyses of Zn(Ⅱ) and Cd(Ⅱ) Compounds Based on 1-(2-Carboxyl-phenyl)-3-(pyridin-2-yl)pyrazole

Two compounds,[Zn_2(Hcppp)_2(cppp)_2(H_2O)_2]·2 NO_3·6 H_2O(1) and [Cd(Hcppp)_2Cl_2]· 3H_2O(2)(Hcppp = 1-(2-carboxyl-phenyl)-3-(pyridin-2-yl)pyrazole),are synthesized and characterized by IR,TGA and X-ray single-crystal/powder diffraction.Compound 1 crystallizes in monoclinic system,space group P2_1/c with a = 9.894(2),b = 15.856(3),c = 20.430(4) ?,β = 101.70(3)°,V = 3138.5(11) ?~3,Z = 2,M_r = 1457.94,D_c = 1.543 g/cm~3,F(000) = 1504,R = 0.0278 and wR = 0.0749 for 6157 observed reflections(I 2σ(I)).Compound 2 crystallizes in triclinic system,space group P1 with a = 9.1424(4),b = 11.6427(5),c = 16.1345(7) ?,α = 102.6430(10)°,β = 95.4530(10)°,γ = 104.0060(10)°,V = 1605.94(12) ?~3,Z = 2,M_r = 767.88,D_c = 1.588 g/cm~3,F(000) = 776,R = 0.0307 and wR = 0.0764 for 6275 observed reflections(I 2σ(I)).Compound 1 exhibits a binuclear structure while compound 2 shows a mononuclear structure.In compound 1,two cppp-ligands display the μ_2-kN,N′:k O and two Hcppp ligands show the μ_1-kN,N′ coordination modes.However,two Hcppp ligands connect one Cd(Ⅱ) cation and exhibit the μ_1-kN,N′ binding mode in compound 2.The compounds are both studied using Hirshfeld surface analyses and 2D fingerprint plots.The luminescent properties are also discussed.     

氮掺杂荧光碳点用于Co2+的超灵敏检测及细胞成像

首次以金银花和乙二胺为原料,通过水热法合成出性能优异的氮掺杂碳点(N-CDs)。制备的N-CDs具有丰富的官能团、良好的水溶性、低细胞毒性、高的荧光稳定性和良好的生物相容性。在最佳条件下,N-CDs能够高选择性地检出Co²⁺,N-CDs的荧光强度在0.5～3.6 nmol·L^-1范围内被Co²⁺线性猝灭,检出限低至1.38 nmol·L^-1,其猝灭机制属于内滤效应和静态猝灭。该方法也已成功应用于实际样品的精确分析。此外,N-CDs还可用于细胞成像及细胞内Co²⁺传感。     

多齿席夫碱配体构筑的Ln2Ⅲ配合物的晶体结构及磁性

使用多齿席夫碱配体,通过溶剂热法,设计与合成了3例新的稀土配合物[Ln₂(L)₂(acac)₂(CH₃OH)₂]·2CH₃OH(Ln=Sm(1)、Gd(2)、Ho(3),H₂L=吡啶?2?羧酸?(1?甲基?3?氧代丁烯基)?酰肼),并对配合物1~3的结构与磁性质进行了系统的研究。单晶结构测试结果表明配合物1~3为同构,每个中心稀土Ln(Ⅲ)离子为八配位,其配位几何构型为扭曲的四方反棱柱;相邻的中心稀土Ln??离子通过2个μ₂?O连接形成了平行四边形的[Ln₂O₂]核心。磁性测试揭示配合物2具有磁制冷性质,其最大磁熵变(-ΔS_max)为31.9 J·K^-1·kg^-1(T=2.0 K,ΔH=70 kOe);配合物3表现出了慢磁驰豫行为。     

二乙酰对甲苯酒石酸构筑的三个镧系配合物的合成、结构、荧光及光催化性质

合成并通过红外光谱、元素分析、单晶及粉末衍射表征了3个一维配合物[Ln(HDTTA)3(CH3OH)3]n(Ln=Ce(1),Pr(2),Sm(3))的结构(D-H2DTTA为(+)-二(对甲苯酰)-D-酒石酸)。单晶衍射结果表明,3个配合物同构,结晶于三方晶系手性空间群R3,在c方向呈现一维链状结构。荧光光谱表明由于D-H2DTTA配体的激发态能级与Pr^3+和Sm^3+离子激发态能级接近,所以可以敏化2种离子的f电子在609 nm处的发光。此外,配合物1在紫外光照射下表现出良好的光催化降解染料亚甲基蓝的性质,在无外加试剂条件下160 min内降解率可达76%。     

含氮杂环氧钒配合物对PTP1B和ALP的抑制活性研究

蛋白酪氨酸磷酸酶1B (protein tyrosine phosphatase 1B, PTP1B)是当前开发治疗糖尿病药物的优秀靶标, 也是钒配合物抗糖尿病作用相关的重要靶蛋白. 研究了三种含氮平面杂环螯合配体2,2’-联咪唑(L1), 2,2’-联吡啶(L2), 1,10-邻菲咯啉(L3)的氧钒配合物对PTP1B以及碱性磷酸酶(alkaline phosphatase, ALP)的体外抑制作用. 结果表明, 1∶1和2∶1型配位的氧钒化合物均表现出对PTP1B较强的抑制活性, IC50值在120～260 nmol/L间, 抑制能力接近双麦芽酚氧钒配合物(BMOV). 抑制动力学实验表明这些氧钒配合物对PTP1B的抑制模式均为竞争性抑制, 抑制常数在20～160 nmol/L. 其对PTP1B抑制活性较ALP高103倍, 表明氧钒配合物对两种磷酸酶的抑制具有一定的选择性.