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二甲双胍盐酸盐、硝酸盐及与Zn2 ,Cu2 ,Ni2 三种金属离子配合物的结构特点、电荷分布和二甲双胍配合物对四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖影响的研究表明:Zn2 配合物表现为较为少见的单齿配位,而CU2 ,Ni2 配合物表现为双齿配位.进一步电荷分布计算发现,与端基N原子相比,二甲双胍的桥基N原子具有较高的负电荷.三种金属离子配合物对四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖的影响研究显示,桥基N配位掩蔽后,二甲双胍的降血糖功能丧失.说明桥基N对二甲双胍的降血糖作用具有重要意义。 相似文献
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特异性识别DNA的吡咯-咪唑多聚酰胺的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
吡咯-咪唑多聚酰胺为一类人工合成的主要由五元杂环化合物N-甲基吡咯(Py)、N-甲基咪唑(Im)和N-甲基3-羟基吡咯(Hp)芳香氨基酸组成的,经酰胺键连接的人工小分子配体.它们具有与天然DNA结合蛋白相媲美的DNA特异性识别和结合能力.近20年来,对此类化合物的研究取得了重要进展,确定了简单的氨基酸对识别碱基对的规则,研究了多种方式连接的吡咯-咪唑多聚酰胺与DNA小沟结合模式,合成了多种双功能吡咯-咪唑多聚酰胺,且吡咯-咪唑多聚酰胺能穿过细胞膜,具有在体内外调节基因表达的作用。 相似文献
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Two compounds,[Zn_2(Hcppp)_2(cppp)_2(H_2O)_2]·2 NO_3·6 H_2O(1) and [Cd(Hcppp)_2Cl_2]· 3H_2O(2)(Hcppp = 1-(2-carboxyl-phenyl)-3-(pyridin-2-yl)pyrazole),are synthesized and characterized by IR,TGA and X-ray single-crystal/powder diffraction.Compound 1 crystallizes in monoclinic system,space group P2_1/c with a = 9.894(2),b = 15.856(3),c = 20.430(4) ?,β = 101.70(3)°,V = 3138.5(11) ?~3,Z = 2,M_r = 1457.94,D_c = 1.543 g/cm~3,F(000) = 1504,R = 0.0278 and wR = 0.0749 for 6157 observed reflections(I 2σ(I)).Compound 2 crystallizes in triclinic system,space group P1 with a = 9.1424(4),b = 11.6427(5),c = 16.1345(7) ?,α = 102.6430(10)°,β = 95.4530(10)°,γ = 104.0060(10)°,V = 1605.94(12) ?~3,Z = 2,M_r = 767.88,D_c = 1.588 g/cm~3,F(000) = 776,R = 0.0307 and wR = 0.0764 for 6275 observed reflections(I 2σ(I)).Compound 1 exhibits a binuclear structure while compound 2 shows a mononuclear structure.In compound 1,two cppp-ligands display the μ_2-kN,N′:k O and two Hcppp ligands show the μ_1-kN,N′ coordination modes.However,two Hcppp ligands connect one Cd(Ⅱ) cation and exhibit the μ_1-kN,N′ binding mode in compound 2.The compounds are both studied using Hirshfeld surface analyses and 2D fingerprint plots.The luminescent properties are also discussed. 相似文献
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通过水热法合成了一种金属有机骨架[Cd3(L)2(H2O)9]·9H2O(MOF 1),其中H3L=5-(((4-羧基苯基)氧基)甲基)苯-1,3-二甲酸,并通过单晶X射线衍射、粉末X射线衍射和元素分析对其进行了表征。MOF 1表现为一个二维微孔结构,孔隙可利用体积为22.4%。荧光性能研究表明,MOF 1可以用作检测Fe(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的荧光传感器。它具有高选择性和低检测限,而且不受其他离子的干扰。此外,通过金属有机骨架主体和目标分析物客体的紫外可见吸收光谱研究了主体配合物的选择性荧光猝灭机制。这种荧光猝灭的可能机制是荧光共振能量转移。 相似文献
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用1H-1,2,4-三唑-3,5-二羧酸(H3dctrz)为配体,1,2,4,5-苯四羧酸(H4btec)为辅助生长剂,设计合成了一维链式配合物[Mn(Hdctrz)(H2O)3)]n,通过元素分析,红外光谱和粉末衍射进行了常规表征,同步辐射光源衍射结构分析给出该配合物结晶于单斜晶系空间群P21/c,其中Mn离子与N、O原子采取稍微扭曲的八面体构型,相邻的锰离子通过μ1,4-Hdctrz桥联形成一维"之"字型结构,氢键在构筑与稳定三维网状结构起重要作用。变温磁化率测定表明该配合物中两个金属锰之间表现为弱的反铁磁作用(J=-0.0599(2)cm-1)。 相似文献
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在不同的温度下,考察了六氰合铁(Ⅱ)配阴离子[Fe(CN)6]4-还原trans-[Co(en)2(ImH)2]3+的反应动力学。结果表明,反应遵循H.Taube所提出的外配位界电子传递机理。在25℃,I=0.5mol·L-1,trans-[Co(en)2(ImH)2]3+/[Fe(CN)6]4-反应体系的前驱配合物离子对形成常数为Q1p=98.9mol-1·L,电子转换速率常数为Ket=1.3×10-4s-1,电子转移过程活化焓ΔH≠et和活化熵ΔS≠et分别为141.2kJ·mol-1、573.5J·mol-1·K-1。 相似文献
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本文合成并表征了过渡金属配合物Cd[(phen)2(NO3)2],运用紫外光谱、荧光光谱、黏度实验、分子模拟以及量子化学计算等方法研究了配合物与DNA的键合作用,结果表明配合物与DNA之间仅存在较弱的小沟键合作用;另外,凝胶电泳实验表明无论抗坏血酸存在与否配合物都几乎不切割DNA,而镉离子在相同的条件下却能够很好的切割DNA,所以我们可以看出镉配合物的生成减小了镉离子对DNA的损伤,从而在一定程度上降低了镉的致癌性,为降低隔的毒性提供了一种有效的方法。 相似文献
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本文合成了吗啉双胍合锌配合物。经分析鉴定,锌离子、吗啉双胍、氯离子组成比为1:1:3,分子式确定为[Zn(C_6H_(14)N_5O)Cl_3]。对该配合物的红外光谱、核磁共振氢谱、~(13)C、~(15)N谱进行了研究。获得了该配合物的单晶体,结构研究表明,该晶体属于三斜晶系,空间群为P1,晶胞参数:a=7.696(3)、b=7.773(2)、c=12。074(5)A;α=74.95(3),β=81.29(3),γ=66.89(3)度。晶胞中含有二个[Zn(C_6H_(14)N_5O)Cl_3]分子,锌与吗啉双胍呈单齿配位,每个锌离子除与吗啉双胍中N(3)原子配位外,还有三个氯离子参与配位成四面体构型. 相似文献
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The crystal of the title compound, [Co(en)3]4[Ru(CN)6]3(10H2O (en = ethylenediamine, C2H8N2), is formed from the octahedral cations of Co(en)33+ and anions of Ru(CN)64-. The Co atom is coordinated to six nitrogen atoms of ethylenediamines in a ( configuration and the Ru atom is also coordinated to six carbon atoms of cyanides. There is no bridging-cyanide between the metal ions in the structure. The crystal is of monoclinic, space group P21/c with a = 17.686(4), b = 14.496(4), c = 18.019(7) (A。), β = 116.07(2), V = 4150(2) (A。)3, Z = 2, Mr = 1908.60, C42H116N42O10Co4Ru3, ((MoK() = 1.391 mm-1, Dc = 1.527 g/cm3, F(000) = 2084, R = 0.0520 and wR = 0.1070 for 5443 observed reflections (I > 2((I)). 相似文献