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采用一种简单的室温沉淀转化方法，有效制备了同时具有自旋交叉和长程磁有序性能的异质结构复合材料FeTrz@PB，其由[Fe(Htrz)2(trz)]BF4(Htrz=1H-1，2，4-三氮唑)和普鲁士蓝KFeⅢ[FeⅡ(CN)6](PB)构成。通过扫描电子显微镜、透射电子显微镜、粉末X射线衍射、FTIR、X射线光电子能谱、能量色散X射线分析、热重分析和磁性研究，对这些异质结构复合材料的可控生长过程进行了充分表征。复合材料中，PB颗粒的大小和FeTrz@PB的外观可以通过控制反应时间来进行有效调节。随着反应时间的增加，FeTrz@PB复合材料中PB相的比例逐渐增加。值得注意的是，磁性研究发现，这类材料具有室温以上自旋交叉(362~392 K)和低温下长程磁有序(约5.6 K)的共存。高自旋(HS)组分和场冷/零场冷的强度随着反应时间的增加而逐渐增加，而自旋交叉热滞回线的高度逐渐减小。 相似文献
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采用一种简单的室温沉淀转化方法,有效制备了同时具有自旋交叉和长程磁有序性能的异质结构复合材料FeTrz@PB,其由[Fe(Htrz)2(trz)]BF4(Htrz=1H-1,2,4-三氮唑)和普鲁士蓝KFeⅢ[FeⅡ(CN)6](PB)构成。通过扫描电子显微镜、透射电子显微镜、粉末X射线衍射、FTIR、X射线光电子能谱、能量色散X射线分析、热重分析和磁性研究,对这些异质结构复合材料的可控生长过程进行了充分表征。复合材料中,PB颗粒的大小和FeTrz@PB的外观可以通过控制反应时间来进行有效调节。随着反应时间的增加,FeTrz@PB复合材料中PB相的比例逐渐增加。值得注意的是,磁性研究发现,这类材料具有室温以上自旋交叉(362～392 K)和低温下长程磁有序(约5.6 K)的共存。高自旋(HS)组分和场冷/零场冷的强度随着反应时间的增加而逐渐增加,而自旋交叉热滞回线的高度逐渐减小。 相似文献
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