以螺吡喃衍生物原位合成的席夫碱配体的铜配合物的制备及表征

在Cu²⁺存在条件下,利用N?羟乙基?3,3?二甲基?6?硝基吲哚啉螺吡喃分别与乙二胺分子或1,3?丙二胺分子(1,3?diaminopropane,1,3?DAP)发生原位反应,得到了席夫碱配体双?((2?(甲基亚胺甲基)?4?硝基苯酚))阴离子(L₁)或2?((3?胺基丙基亚胺)?甲基)?4?硝基苯酚阴离子(L₂)的铜配合物[Cu(L₁)](1)和[Cu(L₂)(1,3?DAP)]NO₃(2)。用红外光谱、单晶X射线衍射和粉末X射线衍射对2种配合物进行了相关表征。在降解有机染料分子的过程中,观察到2种配合物具有一定的光催化性能。     

基于2,6-二(4-羧基苯亚甲基)环己酮的金属-有机框架化合物的合成与表征

以2,6-二(4-羧基苯亚甲基)环己酮(H₂L)为配体得到一例锰金属-有机框架化合物[MnL]_n,并运用红外、热重、循环伏安、固体紫外、X射线光电子能谱和X射线单晶衍射对其进行表征。单晶衍射分析表明该配合物属于三斜晶系,空间群P1^-,不对称单元由Mn(Ⅱ)离子和一个L^2-配体组成。配体两端的羧基均为单齿配位,配体中间羰基上的氧参与配位,每个配体L^2-和3个Mn.离子配位,形成相对稳定的三角形配位构型。配合物中的Mn.与氧原子形成六配位构型,其中赤道面中的4个氧原子来自4个配体L^2-中单齿配位的羧基,上下顶点的2个氧原子分别来自配体L^2-中的羰基,从而形成八面体构型[MnO₆]。拓扑分析表明该金属-有机框架化合物具有二维kgd结构特征。循环伏安测试表明在扫速为30 mV·s^-1时,半波电位为171 mV,固体紫外光谱表明该化合物的带隙为1.76 eV。该化合物在染料分子如亚甲基蓝、甲基橙的降解过程中,具有一定的光催化活性。