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1.
采用共沉淀法引入Si对SO2-4/TiO2进行改性,制得了SO2-4/Ti-Si-O系列固体超强酸,试样经IR、SEM、XRD表征和低温正戊烷异构化活性测试,发现超强酸中心是硫酸根离子与金属原子Ti结合形成的双配位螯合结构,在超强酸性的样品中TiO2均呈锐钛矿晶型。引入Si仅迟滞TiO2晶化过程,控制Si在SO2-4/Ti-Si-O体系中的含量可以有效调节固体超强酸的酸性,并提高正戊烷异构化反应的选择性。  相似文献   
2.
以硅烷气体作为改性剂,对HZSM-5沸石进行了改性研究,并用NH_3-TPD,表面羟基和吡啶吸附态红外光谱的手段表征了改性样品。发现随着硅烷化程度的加深,强酸和弱酸开始降低,硅烷化程度w%>1.83%后,酸性基本保持不变,这时改性只起到明显的缩孔作用。通过对改性沸石探针分子吸附行为的研究分析得知,硅烷化开始时,硅烷分子进入了孔道内,与内表面羟基反应,致使部分孔道堵塞,孔道变窄。硅烷化程度w%>1.83%后,硅烷分子扩散进孔内受阻,转换到与外表面羟基反应,只起到改性外表面缩小孔径的作用。这种改性的HZSM-5沸石对甲醇胺化反应的活性和选择性都有很好的促进作用。  相似文献   
3.
<正> 聚酯化反应是逐步增级的缩聚过程。是由氢离子催化的反应,总的动力学方程为  相似文献   
4.
以硅烷气体作为改性剂,对HZSM-5沸石进行了改性研究,并用NH3-TPD,表面羟基和吡啶吸附态红外光谱的手段表征了改性样品。发现随着硅烷化程度的加深化,强酸和弱酸开始降低,硅烷化程度W%>1.83%后,酸性基本保持不变,这时改只起到明显的缩孔作用。通过对改性沸石探针分子吸附行为的研究分析得知,硅烷化开始时,硅烷分子进行了孔道内,与内表面羟基反应,致使部分孔道堵塞,孔道变窄。硅烷化程度W%>1.8  相似文献   
5.
添加非金属元素Si对固体超强酸SO^2—4/TiO2的改性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用共沉淀法引入Si对SO^2-4/TiO2进行改性,制得了SO^2-4/Ti-Si-O系列固体超强酸,试样经IR,SEM,XRD表征和低温正戊烷异构化活性测试,发现超强酸中心是硫酸根离子与金属原子Ti结合形成的双配位螯全结构,在超强酸性的榈中TiO2均呈锐钛矿晶型。  相似文献   
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