化学制图中应注意的几个问题

就化学论文中结构式的绘制出现的问题,以ChemDraw7.0的使用为例,进行简单的分析说明.     

含光学活性联二萘酚基团可溶性高分子手性配体的合成及其不对称加成反应

不对称催化是有机化学研究的前沿领域和发展方向．近10年来，手性配体的研究得到了长足的发展，大量的小分子手性配体被报道，其中许多手性配体展示了优异的催化性能．但是由于昂贵的手性配体（金属催化剂）分离、回收和再利用的问题，从而限制了小分子催化剂的应用．因此，解决手性金属催化剂的分离与回收问题是不对称催化研究领域的一个热点问题．为了解决这一关键问题，国内外科学家从负载的角度出发已经成功地发展了众多的研究方法，无机负载法、交联高分子负载法、可溶性高分子负载法、树状大分子负载法等．许多负载的手性金属催化剂已经表现出优异的催化活性和高的对映选择活性．     

Synthesis of Dendritic BINAP Ligands and Their Applications in Asymmetric Hydrogenation

Ｄｅｎｄｒｉｍｅｒｓａｒｅｈｉｇｈｌｙｂｒａｎｃｈｅｄｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓｔｈａｔｈａｖｅｐｒｅｃｉｓｅｌｙｄｅｆｉｎｅｄｍｏｌｅｃｕｌａｒｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓｗｉｔｈｎａｎｏ ｓｃａｌｅｓｉｚｅ .ＳｉｎｃｅｔｈｅｐｉｏｎｅｅｒｉｎｇｗｏｒｋｏｆｖａｎＫｏｔｅｎｅｔａｌ.ｒｅｐｏｒｔｅｄｉｎ 1994 ,1ｄｅｎｄｒｉｔｉｃｃａｔａｌｙｓｔｓｈａｖｅｂｅｃｏｍｅａｓｕｂ ｊｅｃｔｏｆｉｎｔｅｎｓｉｖｅｒｅｓｅａｒｃｈ .2 ,3 Ａｌｔｈｏｕｇｈａｎｕｍｂｅｒｏｆｄｅｎ ｄｒｉｔｉｃｃａｔａｌｙｓｔｓｈａ…     

新型树状结构手性联二萘酚衍生物的合成及催化性能研究

报道了树状结构的手性联二萘酚(BINOL)配体的合成及其在二乙基锌对醛的不对称加成反应中的应用.(R)-2,2′-二羟基-1,1′-联萘-3,3′-二羧酸与末端为氨基的Frechet聚芳醚型树状分子经缩合反应,以中等产率得到0～3代的树状分子配体,用¹HNMR,IR和MALDI-TOF质谱进行了结构表征.这些树状手性配体与Ti(OPrⁱ)₄在无水甲苯溶液中形成的配合物是二乙基锌对醛不对称加成反应的高效催化剂,树状分子载体的体积对催化剂的对映选择性没有明显的影响.以邻氯苯甲醛为底物时,反应的对映选择性随树状分子代数的增加而有所提高.     

负载化的手性双(口,恶)唑啉配体在不对称催化中应用

负载化的手性双唑啉配体广泛应用于不对称催化领域,具有小分子配体所不具备的可回收再利用的特点。本文主要介绍了不同类型的负载化手性双唑啉配体以及它们在不对称催化领域中的应用。