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近年来,人们发现许多含糖物质具有较强的生物活性,如许多大环内脂的糖单元具有抗菌及抗癌活性等[‘”j.糖缀合物的这些重要生物活性已引起人们的极大兴趣.铁线莲(威灵仙,Clematischi,;e。;sts()sbeck)被广泛应用于治疗关节炎、关节痛、头痛及炎症等疾病.Clemochinenoside-A(玉)是从该植物根中分离得到的非常少见的大环内酯糖吉化合物[’j,为进一步研究其特殊结构和药理活性,我们对1进行了全合成.本文报道呈的前体化合物10的立体选择性合成.其关键步骤是6的立体选择性青化和9的位置选择性甲磷酸化反应.互结果与讨论… 相似文献
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二茂锆杂环羧酸衍生物的合成陈宏明(北京医科大学药学院100083)应卫,周耀坤(兰州大学化学系730000)1961年NationalLeadCo.[1]首先以专利形式报导了一些二茂钛羧酸衍生物的合成,并发现这类化合物可作为烯烃的聚合催化剂。近几年又... 相似文献
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利用三氯乙酰氧基、三氯乙酰氧基和三氯乙酰亚胺基作为糖端基离去基团, 在Lewis酸催化下合成了粘质沙雷氏菌O4抗原寡糖片段.反应条件温和, 收率良好.三氟乙酸酯和三氯乙酸酯法具有很好的立体选择性, 运用波谱方法确定了所有化合物的结构. 相似文献
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狭苞橐吾内酯A的2D NMR研究 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了从狭苞橐吾根中分离得到的一个新的倍半萜内酯,命名为狭苞橐吾内酯A,利用13C-1H COSY、1H-1H COSY、1H-1H NOESY和13C-1H COLOCLR等2D NMR技术归属了所有质子和碳的化学位移信号,并探讨了该化合物的相对构型. 相似文献
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核苷研究(Ⅳ)──辛可芬三唑啉硫酮核苷的立体选择性合成陈宏明,张键,毛建民,蔡孟深(北京医科大学药学院有机教研室,北京,100083)关键词核苷,合成,立体选择性辛可芬(Cinchophen)早年作为镇痛药和抗炎症药曾被广泛应用于临床[1],由于它有... 相似文献
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本文报道箭叶橐吾内酯(Sagittolactone),分子式:C~19H~24O~5,M~r=332.4.单斜晶系,空间群P2~1,a=0.7420(1),b=0.8205(2),c=1.3887(1)nm,β=75.71(1)°,Ⅴ=0.819nm^3,z=2,D~c=1.347g.cm^-1;,F(000)=356,T=298K.强度数据由CAD~4四圆衍射仪收集,使用MoKa辐射.结构由直接法解出 ,经块矩阵与全矩阵最小二乘法修正,最终偏离因子R=0.052,R~w=0.068(单位权方式).结构分析表明,此分子是由五个环构成的换碳二萜内酯,分子中间具有笼状结构. 相似文献
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本文报道箭叶橐吾内酯(Sagittolactone),分子式:C~19H~24O~5,M~r=332.4.单斜晶系,空间群P2~1,a=0.7420(1),b=0.8205(2),c=1.3887(1)nm,β=75.71(1)°,Ⅴ=0.819nm^3,z=2,D~c=1.347g.cm^-1;,F(000)=356,T=298K.强度数据由CAD~4四圆衍射仪收集,使用MoKa辐射.结构由直接法解出 ,经块矩阵与全矩阵最小二乘法修正,最终偏离因子R=0.052,R~w=0.068(单位权方式).结构分析表明,此分子是由五个环构成的换碳二萜内酯,分子中间具有笼状结构. 相似文献
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