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Gas hydrates are non-stoichiometric crystalline compounds of water with gas at a certain temperature and pressure. Compared to the thermodynamics of hydrate formation, our knowledge on the kinetics aspect is rather immature. It is well known that the kinetics of hydrate formation/dissociation plays an important role in many industrial cases, such as the exploitation of methane hydrate underground, the storage and transportation of natural gas in solid hydrate state, the inhibition of hydrate i… 相似文献
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甲烷水合物膜生长动力学研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用水中悬浮气泡法测定了温度为273.4~279.4 K、压力为3.60~11.90 MPa范围内甲烷微小气泡表面水合物膜生长动力学数据. 应用无因次Gibbs自由能差(-ΔGexp/RT)作为推动力, 提出了具物理意义的水合物膜生长动力学模型, 并回归得到甲烷水合物膜生长动力学反应级数为1.60, 表观活化能为55.95 kJ•mol-1, 指前因子为1.65×1011 mm2•s-1. 同时考察了温度和压力对甲烷水合物膜生长速率的影响. 相似文献
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由于大多数水合物客体不溶于水,水相与客体相界面首先形成一层气体水合物膜,气体水合物膜生长是水合物生长的主要形式,研究水合物膜生长规律对于理解水合物生长动力学及进一步开发促进和抑制水合物生长的应用技术具有重要意义.本文综述了近年来气体水合物膜生长形态、横向生长和增厚生长的理论和实验研究进展.首先介绍了不同客体-水体系(包括气/液界面、液/液界面和气-液-液体系)形成的水合物膜生长形态随实验条件的变化规律,然后分别从横向生长和增厚生长两方面总结了水合物膜生长的实验和模型方面的研究工作,阐述了常见的膜生长速率和膜厚度的测量方法,分析了水合物膜生长的传热和传质机理.同时展望了未来水合物膜生长研究的发展方向. 相似文献
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石油流体中含有气相、液相及可能遇到的固相包括水合物、石蜡和沥青质等,涉及多元气-液-固复杂体系的相平衡问题.为防止这些沉积物堵塞造成安全隐患,需要确定水合物、石蜡、沥青质沉积起始条件以及沉积量.本文针对化学热力学理论在含水合物、石蜡和沥青质的多元-多相平衡研究中的应用进行了综述.水合物相平衡模型较为成熟,主要有两类,其一为基于等温吸附理论的van der Waals-Platteeuw型热力学模型;其二为基于双过程水合物生成机理的Chen-Guo水合物热力学模型.石蜡沉积一般采用活度系数法、状态方程法及多固相模型描述.沥青质絮凝、沉积则可采用溶解度参数模型、状态方程法、胶体模型和标度理论模型进行计算.同时对多元气-液-固复杂体系的相平衡研究发展方向进行了展望. 相似文献
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建立了高压混相全透明循环管路装置, 装置中配备有水合物生成器、激光粒度仪和控温系统等, 工作压力可达4 MPa, 用来研究水合物生成动力学行为. 利用激光散射方法, 测定了0.24和0.32 MPa下, 温度为277.1 K 时, 冷冻剂CCl2F2, 即R12, 生成水合物的颗粒尺寸和分布, 液体流量范围为300~1400 L/h. 并使用Rosin-Rammler分布分析了所测粒径分布数据. 实验结果表明, 反应初期水相中水合物粒子的直径增加很快, 随着水合物的大量生成, 水相中水合物的浓度不断增加, 水合物颗粒的尺寸逐渐趋于稳定. 在液体流量较大和压力较高的情况下所生成水合物颗粒的浓度较大. 根据物料平衡, 建立了水合物的粒度生长模型, 将水合物生成气消耗量与所生成水合物粒度分布相关联. 基于由粒度生长模型算出的气体消耗量与实测值相近. 相似文献
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An innovative experimental technique, which was devised to study the effects of temperature and pressure on the rate of hydrate formation at the surface of a gas bubble suspended in a stagnant water phase, was adapted in this work. Under such conditions, the hydrate-growth process is free from dynamic mass transfer factors. The rate of hydrate formation of methane and carbon dioxide has been systematically studied. The measured hydrate-growth data were correlated by using the molar Gibbs free energy as driving force. In the course of the experiments, some interesting surface phenomena were observed. 相似文献