通过赝反伽伐尼反应实现金纳米粒子模块替换

通过可控的方式精确调控纳米粒子的结构仍是一个富有挑战性和鼓舞人心的课题.尽管单原子或两、三个金属原子的精细调控已经在金纳米粒子中实现,涉及三个以上金属原子的取代（模块取代）还没有报道.本工作报道了环己硫醇配体保护的Au₄₈（CHT）₂₆的合成及其通过赝反伽伐尼过程的模块取代.单晶结构揭示模块取代的产物与母体团簇共用一个相似的Au₃₁（CHT）₁₂主体,但剩余部分不同（Au₆（CHT）₁₁ vs.Au₁₆（CHT）₁₄）.一个有趣的发现是模块取代抑制了Au₄₈（CHT）₂₆的光热过程,却增强了它的发射,赋予了所合成团簇更好的双（多）功能应用潜力.光热效应的减弱和发射的增强也暗示了这两种作用能够彼此至少部分转化,对于研究这两种效应之间的相互影响也具有重要的启示.     

无焰原子吸收法直接测定土壤中Pb、Cd、Ni

土壤中Pb、Cd的测定多采用萃取法,可以消除基体干扰,但对大批样品分析来说既费时又不便,也不经济。Ediger提出基体改良法,以后又有人在这方面进行了研究。本文研究测定土壤中Pb、Cd、Ni时,加入适当的H_3PO_4抑制剂,结果表明提高灰化温度,既可抑制低熔点的Pb、Cd灰化损失,又可消除基体干扰,从而达到直接测定土壤中Pb、Cd、Ni的目的。     

原子吸收法测定水中有机汞、无机汞和总汞

水中汞(无机汞、有机汞、总汞)的测定,梅崎提出用原子吸收法,在酸性介质中测无机汞,在碱性介质中测总汞,由总汞减去无机汞即可算出有机汞。该法简单、快速、灵敏。国内也采用此方法,但对有机汞的测定没有很好解决,特别是当无机汞与有机汞的比值大于20:1时测定误差较大。本文主要针对上述问题进行了探讨。梅崎提出的循环通气法只是使无机汞部分变成汞蒸气从溶液中逸出,且与液相汞浓度达到平衡时有最大吸收。我们认为如果破坏上述平衡,继继循环通气直至无机汞全部排除后,则在碱性介质中测有机汞就可行。实验证明,本法不但可以测无机汞而且可以直接准确地测定有机汞,相对标准偏差为5.7％,回收率95％。此后有人用巯基棉分离原子吸收测定无机汞和有机汞也取得了较好效果。     

无焰原子吸收法中基体和HCIO_4的干扰及消除

本文探讨了测定土壤中Pb、Cd时基体及HClO_4的影响,发现基体干扰为一常数,而HClO_4的干扰与其浓度及灰化温度有关。并研究了加H_3PO_4的抑制作用,当选择一定的灰化温度。其干扰可同时消除。从而建立了简便直接测定方法,Pb、Cd的变异系数分别为3.6%,2.5%。