分光光度法测定仙人掌中总黄酮的含量

采用分光光度法测定仙人掌中黄酮的含量,检测波长为505 nm,标准曲线相关系数为0.9995,标准偏差为1.4%,平均加样回收率为100.5%,结果表明,此法准确度较高,为仙人掌中黄酮含量的测定提供了一种切实可行的方法.     

电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定TB9钛合金中微量Si

采用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法对TB9钛合金中微量Si的测定进行了研究。总结了基体对较灵敏Si的8条分析线的光谱干扰,发现从Si 185.067nm到Si 288.158nm均有不同基体元素的干扰,对微量Si的测定影响很大。经研究对比,选用背景相对低且信噪比高的Si 288.158nm线,以试剂加定量V为空白来校正基体V的光谱叠加干扰,标准加入法测定。方法检出限0.04μg/mL,标准加入校准曲线的线性相关系数0.999 9。样品加标回收率为100%~105%,相对标准偏差(n=8)小于2.0%。方法简便可靠,可获得满意的分析结果。     

抗坏血酸辅助-GFAAS法测定含铁镍基高温合金中痕量镓

采用王水和HF溶解样品,应用GFAAS法直接测定镍基高温合金中痕量Ga。分别探讨了含Fe和不含Fe样品中Ga的测定条件,以及不同含Fe量对Ga的影响。通过抗坏血酸辅助来还原Fe3+,以消除Fe的干扰,同时起到基体改进剂的作用。在选择灰化和原子化温度时,不能单纯的考虑吸收值的大小,而应当综合考虑峰的形状以及信背比大小等因素来确定。采用峰高测量方式,标准加入法进行测定。含铁样品中6~25μg/L Ga的回收率在91%~107%之间,相对标准偏差为15%。可以满足科研和生产的需求。     

等温平台石墨炉原子吸收光谱法测定高纯铟中痕量杂质镉和锑

石墨炉原子吸收法在等温平台条件下 ,利用标准加入法直接测定了高纯铟中的痕量杂质镉和锑。对石墨炉加热程序中的干燥时间、灰化温度及原子化温度进行了优化 ,考察了介质酸度的影响。在测定锑时 ,加入了基体改进剂钯。镉和锑的特征质量分别为 3.2 pg和 77.1 pg,相对标准偏差平均值分别为 1 .9%和 3.1 % ,加标回收率分别为 86 %— 92 %和 81 %— 91 %。     

萃取分离-石墨炉原子吸收光谱法测定铁镍基高温合金中砷、铅、锡、锑、铋

基于砷、铅、锡、锑、铋与碘离子形成络合物,用MIBK萃取使其与基体分离, 用石墨炉原子吸收光谱法测定了铁镍基高温合金中这五种元素。文章主要对萃取条件及萃取后剩余基体对待测元素的影响进行了研究, 同时采用掩蔽的方法消除了合金中钨、铌、钽的干扰。在所选定的实验条件下,测得砷、铅、锡、锑、铋的回收率范围为93％～99％;相对标准偏差范围为8.8％～12％。     

低温多酸溶样-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定核用锆材中锗

采用低温多酸无锗损失的样品预处理后,利用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICPAES)测定锆合金中锗。对仪器参数以及被测元素的谱线选择进行了讨论。在选定最佳条件下,铁和铬对锗的测定无影响,基体元素锆和合金元素锡对锗测定的影响可以分别采用基体匹配和与ICP-MS法的测定结果进行对比。在选定的仪器工作条件下,对锆合金试样中锗含量进行多次测定,考察了方法检出限、精密度及加标回收率等,方法相对标准偏差小于2%(n=11),回收率为97%~109%。该方法可成功应用于锆合金中锗以及其他主成分的快速检测。     

pH值对水热合成磷酸铋的光催化性能的影响

利用水热法通过调节溶液的pH值合成了不同物相和形貌的磷酸铋.用X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对样品进行了物相和形貌表征,并以10 mg·L-1的亚甲基蓝溶液为目标降解物,对材料的光催化降解性能进行了评价.结果表明:前驱物溶液的pH值对磷酸铋的形貌、物相和光催化性能都有较大影响.前驱物溶液pH值为1.3时制得的磷酸铋的光催化性能最高,室温汞灯照射20 min,亚甲基蓝的降解率可达到99.61;.