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表面解吸常压化学电离质谱法直接分析牙齿微区表面 总被引:1,自引:0,他引:1
采用纳升取样表面解吸常压化学电离质谱法(nano-SDAPCI-MS)结合主成分分析(PCA),建立了一种采用具有微米级针尖的金属取样针直接对龋齿不同部位取样并进行快速质谱分析的方法.数据分析结果表明,同一颗龋齿不同部位的质谱指纹谱图之间存在差异;在不需要样品预处理的前提下通过串联质谱快速测定了龋齿中的乳酸、丙酮酸、苯乙酸和丙酸等成分.采用PCA方法可较好地将龋齿病灶位置与邻近正常组织进行区分,也可对不同牙病及健康牙齿进行区分.本方法可方便地对牙齿进行直接微区分析,为鉴别牙齿疾病及观测治疗效果提供了一种快速、简单的方法,为生物体中微细部位的快速取样及直接质谱分析提供了一种可能的解决方案. 相似文献
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离子色谱法分析布洛芬片剂中的布洛芬含量 总被引:3,自引:0,他引:3
研究离子色谱法分析布洛芬片剂中的布洛芬含量的分析方法。用碳酸钠 碳酸氢钠溶液作为淋洗液 ,并以此淋洗液作为提取液 ,提取布洛芬片剂中的布洛芬 ,用紫外检测器在波长 2 1 5nm下检测 ,回收率在 96%~ 98%之间 ,RSD等于 0 .92 % ,方法简单快速。 相似文献
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Fifty-three samples of multi-substituted benzylideneanilines XArCH=NArYs (abbreviated XBAYs) were synthesized and their NMR spectra were determined. An extensional study of substituent effects on the 1H NMR chemical shifts (δH(CH=N)) and 13C NMR chemical shifts (δC(CH=N)) of the CH=N bridging group from di-substituted to multi-substituted XBAYs was made based on a total of 182 samples of XBAYs, together with the NMR data of other 129 samples of di-substituted XBAYs quoted from literatures. The results show that the substituent specific cross-interaction effect parameter (Δ(Σσ)2)plays an important role in quantifying the δC(CH=N) values of XBAYs, but it is negligible for quantifying the δH(CH=N) values; the other substituent parameters also present different influences on the δC(CH=N) and δH(CH=N). On the whole, the contributions of X and Y to the δC(CH=N) of XBAYs are balanced, but the δH(CH=N) values of XBAYs mainly rely on the contributions of X. 相似文献
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对用非极性固定相分离不同极性的化合物时色谱峰的峰形与保留值的关系进行了研究使用非极性固定相分离不同极性的化合物时,不同极性化合物的色谱峰的EMG参数σ、τ与组分的保留值不存在线性关系:建立了使用非极性固定相分离极性化合物时色谱峰峰形的计算机模拟方法该法作为《开放式气相色谱仿真软件》中的模拟方法之一,效果较好。 相似文献
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研究了离子色谱弱酸阴离子分析中以氢氧化钠作淋洗液时 ,弱酸阴离子的调整保留时间随淋洗液中氢氧化钠浓度变化的规律 ,建立了二者关系的非线性函数模型。将一元非线性问题转化为多元线性问题求解 ,磷酸根的调整保留值与淋洗液中氢氧化钠浓度关系回归方程的相关系数在 0 99以上。用该数学模型预测磷酸根阴离子的保留值 ,相对误差小于 5 % 。 相似文献
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嵌段聚酯型聚脲氨酯硬段微区中氢键化的红外光谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用红外光谱法对基于4,4′二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、乙二胺(ED)和聚己二酸丁二醇酯(PBA)(分子量分别为1975和1228)的两系列嵌段聚酯型聚脲氨酯(PUU)硬段微区的氢键化进行了研究。发出脲C=0基随着硬段含量增国出现双峰吸收,提出了PUU不同长度硬段序列中脲C=0基的两种平面氢键化的模型。认为这些平面氢键可以通过进一步键合来形成硬段微区中的三维氢键。 相似文献
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合成一系列取代二芳基硝酮XArCH=N(O)ArY化合物,测定其核磁共振氢谱(1H NMR),指认出桥基CH=N(O)上质子的化学位移δH[CH=N(O)],定量研究取代基效应对δH[CH=N(O)]的影响.得到一个4参数定量方程,标准偏差(S)为0.020,较好地表达了δH[CH=N(O)]的变化规律.结果表明,该类化合物的δH[CH=N(O)]主要受4个因素影响:X基团的场/诱导效应[σF(X)];Y基团的共轭效应[σR(X)];基团X和Y之间的特殊交叉作用(Δσ2);以及基团X和O-之间的特殊交叉作用[Δσ2(X-O-)].其中,Δσ2(X-O-)对δH[CH=N(O)]变化的贡献超过70%.通过δH[CH=N(O)]与二芳基希夫碱XArCH=NArY桥基CH=N上质子化学位移的δH(CH=N)比较发现,这两类化合物桥基上质子的化学位移之间没有良好的线性关系.因而,在应用NMR谱图解析有机化合物分子结构时,不能简单地用δH(CH=N)的变化去类比δH[CH=N(O)]的变化. 相似文献