分子高激发振动态的动力学特性研究

运用经典哈密顿代数方法,结合单摆的运动特点表示两个化学键之间的振动耦合.对水分子高激发态下两个氧氢键(O—H)伸缩振动动力学的研究结果表明,靠近分界线的中间能级的相空间中较易出现混沌轨道,而较高或较低能级的相空间中则具有比较规则的周期运动 关键词： 高激发振动 共振 混沌     

H函数在分子内振动能量再分配中的代数方法:水和氰化氘的共振研究

运用经典哈密顿代数方法 ,结合陪集表象构造了类比于热力学中熵的H函数。研究表明 ,H函数随时间增加而增大的特性可以用来表示分子内振动能量传递的方向和限度。同时 ,H函数的速率能够很好地表明水和氰化氘体系的共振特性     

分子高激发振动态的理论研究

简要综述了分子高激发振动态的理论研究方法和研究进展.介绍了李代数方法在高激发振动态能级的归属和分类、分子高激发振动态动力学以及分子内振动能量弛豫和分子解离等方面的应用.随后,作者对分子高激发振动态研究领域今后的发展方向作了展望.     

特殊缔合体系TFE水溶液分子动力学模拟

三氟乙醇(TFE)水溶液是一类特殊的缔合体系. 采用分子动力学模拟方法结合核磁共振化学位移研究了TFE水溶液体系全浓度范围的氢键网络, 并对动力学模拟结果和核磁共振化学位移进行了比较. 从径向分布函数(RDF)发现, TFE水溶液中存在着强氢键, 而体系中的C—H…O弱相互作用较为明显, 也不能忽略. 氢键网络分析发现TFE 水溶液体系的氢键大致分为以下三个区域: 在水富集区域, 水分子倾向于自身缔合形成稳定的簇结构, 随着TFE 浓度的增加, 水的有序结构受到破坏, 水分子和TFE分子发生交叉缔合作用形成氢键; 在TFE富集区域, 水分子较少, TFE分子自身通过氢键形成多缔体结构. 此外, 分子动力学统计的平均氢键数的变化和文献报导的核磁共振化学位移变化趋势相同, 实验和理论的结果吻合较好.     

SU(2)对称破缺下的氰化氘分子的混沌运动

用SU(2 )陪集表象来表示氰化氘分子 (DCN)两个耦合的伸缩振动模式 ,在混沌运动研究中 ,这是一个最简单的SU (2 )对称被破坏的模型。研究表明 ,当振动能量小于 1 2 5 0 2cm- 1 时 ,体系呈现规则运动 ;能量处于 1 2 5 0 2cm- 1 和 1 82 4 6cm- 1 之间 ,规则和混沌运动并存 ;能量高于 1 82 4 6cm- 1 时 ,体系呈现完全的混沌运动。同时 ,在庞加莱截面上观察到了周期 3轨道 ,由Sarkovskii定理 ,这意味着混沌的出现。另外还表明 ,D -C伸缩键的量子数激发决定体系的混沌运动     

高激发振动态氰化氢分子的解离研究

运用李代数陪集空间方法，结合莫尔斯（Morse）振子的解离特点研究了具有多重共振的高 激发振动态氰化氢（HCN）分子的解离.结果表明，分子振动模之间的共振（主要是体系的高 次共振）作用，有助于化学键的解离，共振的作用导致H—C键解离能量的降低. 关键词： 高激发振动态 共振 解离     

Significance of the Formal Quantum Number in the Highly Excited Vibration of the DCN Molecule

For the eigenstates of the highly excited vibration of the simple molecule DCN with two stretching modes,a classical approach in a multi-dimensional coset phase space is employed to show that the formal quantum numbers are related to regular or least “irregular” trajectories,with zero or least Lyapunov exponents,and are always located in the inner regions of the phase space.This property reflects that they are the approximate constants of motion.It is also demonstrated that formal quantum numbers correspond to the significant phase space dencity.     

生物分子溶液中的弱相互作用研究进展

弱相互作用是生物分子体系中普遍存在的一类重要作用,在分子组装和分子识别以及研究结构-功能-活性关系等方面有着极其重要的作用,一直是科学研究的前沿,本文从生物分子内弱相互作用的分类和研究方法方面,针对国内国际研究的前沿和热点以及笔者自身的科研成果,揭示了生物分子溶液内部弱相互作用的特点及其多元的研究手段.