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1.
建立了气相色谱法测定1,5-二叠氮基-3-硝基氮杂戊烷纯度标准物质中微量二氯甲烷、二甲基亚砜、1-羟基-5-叠氮基-3-硝基-3-氮杂戊烷含量的方法.样品以四氢呋喃作为溶剂进行溶解,采用RTX-1毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,5μm)和程序升温进行分离,外标法定量.线性相关系数(r)为0.999 0~0.99...  相似文献   
2.
研究了聚乙烯醇缩甲醛/有机硅互穿网络防雾涂层的制备和性能,并用FT-IR及TGA对其进行了表征。结果表明,该涂层具有较高的透明性和硬度,较好的防雾性和耐水性。在100℃水中保持1h,涂层不脱落,也不溶胀。  相似文献   
3.
研究了聚乙烯醇缩甲醛/有机硅互穿网络防雾涂层的制备和性能,并用FT-IR及TGA对其进行了表征.结果表明,该涂层具有较高的透明性和硬度,较好的防雾性和耐水性.在 100 ℃水中保持1 h,涂层不脱落,也不溶胀.  相似文献   
4.
N-异丙基丙烯酰胺/N-乙烯基吡咯烷酮水凝胶的研究   总被引:11,自引:2,他引:9  
研究了用N,N-亚甲基双丙烯酰胺作交联剂,N-异丙基丙烯酰胺/N-乙烯基吡咯烷酮共聚物水凝胶的合成与性能。结果表明,NVP能显著延长共聚体系的凝胶化时间,但对共聚物的体积相变温度影响并不十分显著。当N-乙烯基吡咯烷酮的配料摩尔比(N-乙烯基吡咯烷酮/N-异丙基丙烯酰胺+N-乙烯基吡咯烷酮)=0.01时,水凝胶呈现最大Tc和平衡溶胀胀比。当温度低于Tc时共的在水中的平衡溶胀比与N-异丙基丙烯酰胺和N-乙烯基吡咯烷酮的配料比有关;N-乙烯基吡咯烷酮配料摩匀比〈0.01,平衡溶胀比随N-乙烯基吡咯烷酮配料摩尔比的增加而增加;N-乙烯基吡咯烷桐配料摩尔比〉0.01,平衡溶胀比随N-乙烯基吡咯烷酮配料摩尔浓度的增加而降低。同N-并异丙烯酰胺均聚物水凝胶相比,共聚物水凝胶具有较好的温敏响应性。DSC和TGA研究表明,N-乙  相似文献   
5.
2,4-二硝基苯甲醚熔体及其在介质中的非等温结晶   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用低温差示扫描量热技术(DSC)研究了2,4-二硝基苯甲醚(DNAN)熔体及其分别在RDX和AP介质中的非等温结晶行为.结果表明,AP能够有效降低DNAN结晶过冷度,消除自加热.DNAN及其在RDX和AP介质中的非等温结晶过程可以用Avrami方程描述,获得的Avrami指数n表明DNAN在RDX和AP两种介质的结晶...  相似文献   
6.
奥克托金(HMX)的T-Jump/FTIR快速热裂解研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用T-Jump/FTIR快速热裂解原位红外光谱联用技术研究了奥克托金(HMX)在0.1,0.2,0.3和0.4MPa的Ar气条件下,以1000℃·s-1的升温速率快速升温至设定的反应温度,用快速扫描傅立叶变换红外光谱跟踪分析分解产物的种类和相对摩尔浓度的变化,研究了温度及压力对初始检测产物的影响.结果表明,HMX在快速热裂解5s过程中红外所检测到的主要气相产物为CO,CO2,NO,NO2,N2O,HCONH2,CH2O,H2O,HNCO及HCN,并给出了这些产物相对摩尔浓度随时间变化的曲线.根据气体产物相对摩尔浓度的比率N2O/HCN,研究了压力和反应温度对HMX的快速热裂解过程及机理的影响,认为在低温HMX分解的C—N键断裂在两竞争反应中占优,通过压力的变化证明了气相产物之间存在二次反应.  相似文献   
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