由5-磺基水杨酸组装的镧系金属有机骨架配合物的合成及结构

在水热条件下,合成了6个新的镧系金属配位聚合物,Ln₂(SSA)₂(phen)₄(H₂O)₂(Ln=Er(Ⅲ) (1),Yb(Ⅲ) (2)),[La₂(SSA)₂(phen)₂(H₂O)₄·(phen)·(H₂O)_{1.33相似文献}   

由Cd和二(1-亚甲基咪唑)取代苯配体组装的三个配位聚合物：合成，结构及荧光性质

在水热条件下合成了3个配合物,[Cd_0.5(o-bix)NO₃]_n (1),[Cd(m-bix)₂(H₂O)₂·2NO₃]_n (2)和[Cd(2,3-pidc)(p-bix)]_n (3)(bix=二(1-亚甲基咪唑)取代苯,2,3-pidc=2,3-二羧基吡嗪)。配合物1具有一维链状结构,配合物2具有双重相互平行穿插的结构,配合物3则是二维平面结构。同时,对配合物1～3进行了热稳定性和荧光性质的研究。配合物1的结构在215 ℃以下是稳定的。配合物2从82到150 ℃失去参与配位的水分子。配合物3在273 ℃以下结构保持稳定。在室温下,360 nm处的荧光激发导致配合物1、2、3分别在450、460、460 nm处有荧光发射。     

电感耦合等离子体质谱法测定三七粉中痕量稀土

建立电感耦合等离子体质谱法测定三七粉中15种痕量稀土元素的方法。样品以硝酸–过氧化氢–氢氟酸混酸体系进行微波消解,以铑、铼为内标物,在优化后的仪器条件下进行测定。镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥、钇的质量浓度在0.5~50μg/L范围内线性良好,相关系数r^2>0.999 9,检出限分别为3.11,2.32,1.70,2.51,1.84,1.22,1.99,1.46,2.62,2.56,1.27,2.18,1.16,1.66,1.28μg/kg。测定结果的相对标准偏差为1.88%~18.7%(n=6),回收率为86.0%~104.0%。该方法样品处理简单快速,检出限低,准确度和精密度高,适合于三七粉中15种痕量稀土元素的测定。