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1.
建立了分散液相微萃取与气相色谱电子捕获法检测尿中三种苯并二氮杂(革)类药物的方法.对影响萃取富集效率的因素进行优化,萃取条件选定为:将0.75 mL含有35 μL氯苯的甲醇混合溶液快速注入到5.0mL样品溶液中,分散混匀后,以4000 r/min离心4min,吸取有机相直接进样分析.在优化条件下,三种药物在1～400μ... 相似文献
2.
用亚硝基丁烷(TNB)、亚硝基苯和C-苯基-N-叔丁基硝酮作为自旋捕获剂来捕获和检出一些二酰基过氧化物类化合物分解时形成的短命烷基自由基. 报导了烷基自由基对自旋捕获剂加成的氮氧化物自由基的电子自旋共振谱, 并观察到2,4,4-三甲基戊基自由基中α-CH2的氢是非对映和非等价的. 据此, 认为与这一类自由基的加合物产生的电子自旋共振谱与其它类型自由基是不同的. 相似文献
3.
建立了血浆和尿中11种苯并二氮杂Zhuo类药物及其9种代谢物的电子捕获检测气相色谱分析方法。血浆及加β-葡萄糖醛酸酶水解后的尿在碱性条件下用苯-异戊醇(98．5：1．5)提取，提取物非衍生化或三甲硅烷基衍生化后进行色谱分析。分析采用两根极性不同的色谱柱。检材中分析物的检出限大多数低于10μg/L，本方法还可用于定量分析。自愿者服口服治疗量药物，其血浆、尿中药物和代谢物的分析结果表明：本方法实用于麻醉抢劫案中的药物分析。 相似文献
4.
建立了尿和血浆中11种苯并二氮杂卓类药物和10种代谢物的气相色谱氮磷检测分析方法。血浆及加β-葡萄糖醛酸酶水解后的尿在碱性条件下用苯-异戊醇（98．5：1．5，V／V）提取，提取物用两根极性不同的色谱柱分析。分析物的检出限大多数低于10ng／mL。对口服治疗量药物自愿者血浆和尿中药物和代谢物分析的分析结果表明，本方法适用于麻醉犯罪案件中药物的分析。 相似文献
5.
三唑仑和阿普唑仑是目前国内麻醉抢劫案件中最常使用的两种麻醉药物。为确定案件性质及取得证据等原因,案件发生后常需要进行受害人血、尿等体液中药物或其代谢物的分析。这两种药物作用强、剂量小,服药后血中药物及其代谢物的浓度都很低,尿中药物的浓度也很低。相对而言,尿中代谢物α-羟基三唑仑(α-hydroxytrizolam,简写为α- 相似文献
6.
建立了尿中三唑仑的代谢物α羟基三唑仑和阿普唑 仑的代谢物α羟基阿普唑仑的气相色谱电子捕获检测法。代谢物用N,O双三甲基硅烷基三氟乙酰胺（BSTFA）进行三甲基硅烷衍生化后进行检测。尿中代谢物的检出限约为1μg/L（S/N=3）,至少可检出口服治疗量药物人体24h之内排泄尿中的代谢物,满足麻醉后犯罪案件中药物检验的要求。 相似文献
7.
采用气相色谱电子捕获检测法测定人尿中氟硝西泮的代谢物 7 氨基氟硝西泮。测定时尿中加入内标 7 氨基硝西泮 ,用β 葡萄糖醛酸苷酶水解及碱性液液萃取 ,再用七氟丁酸酐衍生化。尿中 7 氨基氟硝西泮提取率为 96.8% ;回收率为 98.6± 3 .4% (平均值±SD) ;检出限为 1 .2 μg L ,对口服治疗量氟硝西泮的人尿进行检测 ,可检出服药后 60h尿中的 7 氨基氟硝西泮。 相似文献
8.
报道了尿中劳拉西泮的气相色谱 氮磷检测器的检测方法。检测时以 2 羟乙基氟西泮为内标 ,用 β 葡萄糖醛酸苷酶水解后于碱性条件下用乙醚萃取 ,将萃取液浓缩后进行检测。劳拉西泮的萃取率 (mean±SD)为 ( 83 4±3 1) % ,检出限为 5 μg/L。萃取物用N ,O 双 (三甲硅烷基 )三氟乙酰胺 (BSTFA)衍生化后进行三甲基硅烷 (TMS)衍生物检测。 相似文献
9.
脂族酰基过氧化物在非极性溶剂中的热分解反应主要是自由基过程.但由于反应中生成的酰氧基自由基 RCOO·和其脱羧生成的烷基自由基 R·都是短寿命自由基,不能直接用 ESR检测.近年来发展的自旋捕获法,系利用亚硝基化合物如亚硝基叔丁烷(TNB)、亚硝基苯(NB)和 Nitrone 如 C-phenyl-N-t-butylnitrone(PBN)等所谓自旋捕获剂与化学反应中产生的短寿命自由基作用生成可供 ESR 研究的稳定自由基的方法. 相似文献
10.
建立了血浆和尿中 11种苯并二氮杂类药物及其 9种代谢物的电子捕获检测气相色谱分析方法。血浆及加 β 葡萄糖醛酸酶水解后的尿在碱性条件下用苯 异戊醇 (98.5∶1.5 )提取 ,提取物非衍生化或三甲硅烷基衍生化后进行色谱分析。分析采用两根极性不同的色谱柱。检材中分析物的检出限大多数低于 10 μg/L,本方法还可用于定量分析。自愿者服口服治疗量药物 ,其血浆、尿中药物和代谢物的分析结果表明 :本方法实用于麻醉抢劫案中的药物分析 相似文献
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