新型1,4-苯并二氮杂?-5-酮衍生物的合成及抗肿瘤活性初探

以邻硝基苯甲酸衍生物为底物,经3步反应并在最后一步使用了乙酰丙酮钼和三氟甲磺酸铜为催化剂,共合成了8个新型的1,4-苯并二氮杂?-5-酮衍生物（4a~4h）,其结构经¹H NMR,¹³C NMR和HR-MS(ESI)表征。并测试了4a~4h对肺癌（A549）、乳腺癌（MDA-MB-231）、宫颈癌（HeLa）等3种肿瘤细胞系的抑制活性。结果表明：目标化合物对所有肿瘤细胞系均有一定的抑制活性。其中9-氯-2-(丙-1-烯-2-基)-4-(2-(噻吩-2-基)乙基)-1,2,3,4-四氢-5H-苯并[e][1,4]二氮杂-5-酮(4e)对A549的IC₅₀可达1.7μM。而阳性对照药苯达莫司汀（Bendamustiune）和伏立诺他（SAHA）对A549没有明显的抑制作用。      

大鼠肝脏纤维化病变的核磁共振研究

利用高分辨魔角旋转核磁共振技术(HR-MAS NMR)以及主成分分析法(PCA)对大鼠肝脏组织纤维化病变前后以及不同程度病变的代谢产物变化进行了研究. 结果表明, 纤维化病变使得肝脏脂肪含量增加; 葡萄糖、糖原、牛磺酸以及肌醇的含量相对减小. 相对磷酸胆碱(PC)而言, 胆碱(Cho)及甘油磷酸胆碱(GPC)降低. 随着正常至纤维化病变程度的加深, 脂肪含量有一个先显著上升, 再缓慢下降的趋势; 而不同程度纤维化病变阶段之间其它代谢产物的变化不明显. 主成分分析证实了上述的结果, 正常与纤维化病变样本中代谢产物的组成存在较大的差异性, 可被明显分为两组; 而各纤维化病变阶段之间的差异不明显.     

聚氧乙烯-高氯酸锂-水复合物体系的固体核磁共振研究

运用13C和7Li固体高分辨核磁共振(NMR)技术对一系列以水作溶剂制备的不同配比聚氧乙烯(PEO)-高氯酸锂(LiClO4)复合物样品的相态结构进行了研究.发现在样品中有一定量水存在的条件下,随着LiClO4含量的增加,复合物体系经历了PEO的结晶逐渐被破坏,PEO与LiClO4形成的新的晶型逐渐增加的过程,当PEO单体与LiClO4的摩尔比在6/1与8/1之间时,样品完全非晶,水的存在对PEO与Li+的相互作用起到了明显的阻碍作用.