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最近的十多年中,由于电子计算机的日益普及,电化学中一个新的研究工具,电极过程的有限差分数字模拟技术,正在日益受到人们的注目。它具有目前用其他方法无法取代的作 相似文献
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本文用电化学方法研究了硫在DMSO溶剂中第一步氧化还原过程的机理, 发现这个过程不是一个简单的双电子过程, 提出了更为合理的EEC机理, 数字模拟也表明该机理是可能的, 并从2.5次微分谱上发现了S6(II)的氧化峰, 其峰电位为-0.29V(相对于银电极). 还计算了该体系的某些动力学参数值. 相似文献
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用电化学方法研究了硫在DMSO溶剂中的第二步氧化还原过程. 该过程在扫速大于200mV/s时表现为简单的电子转移过程; 扫速小于200mV/s时转化为ECE机理. 发现了S8^4^-, S3^2^-, S4^2^-的氧化峰, 峰电位分别为 -1.50, -0.96, -0.60(相对于银参比电极), 对S8^2^-/S8^4^-电对测定了标准电极电位和标准速率常数, 分别是-1.547±0.002V(相对于银参比电极)和3.3×10^-^3cm/s. 相似文献
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采用电流与时间的卷积作为可控制量的电化学实验方法,对伴有后续均相催化反应的电极过程进行了理论处理,得到了恒半积分法、半积分扫描法和半微分扫描法的理论曲线,并对三氯化铁-双氧水体系进行了实验验证,获得隍续均相催化反应的动力学速率常数,结果与文献值吻合。 相似文献
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导电高聚物膜做为二次电池的活性电极材料已有相当多的报道。高聚物的合成大多是在水溶液或乙腈等非水溶剂中,凭借化学或电化学的氧化过程来完成。近年来的一个发展,是在 相似文献
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采用控制卷积量的化学实验方法,对伴有后续均相催化反应的电极过程进行了处理,得到恒半积分法,半积分扫描法和半微分扫描法的理论曲线,并对亚铁氰化钾-抗坏血酸体系进行了实验验证,获得后续均相催化反应的动力学速率常数,与文献值吻合。 相似文献
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对甲苯磺酰胺和1.4—丁炔二醇在汞电极上的共吸附 总被引:1,自引:0,他引:1
用电毛细曲线、微分电容曲线、Stuart模型和自洽场分子轨道法(CNDO/2)研究对甲苯磺酰胺和1.4-丁炔二醇在汞电极上的共吸附特性。此共吸附本质上是一种物理吸附。在其最大的吸附电位附近,二者分别以侧卧方式吸附于表面,并在共吸附层表现出静电斥力作用作用。当两者的浓度相等时,1.4-丁炔二醇的吸附占优势。 相似文献