K-Mo基催化剂的表面酸性与其合成醇选择性

对500℃和800℃焙烧制得的氧化态K－MoO3／γ－AlO3，K－MoO3／SiO2及非负载K－Mo催化剂进行硫化后，测试其合成醇活性．结果表明500℃焙烧制得的负载型催化剂显示较高的合成低碳烃活性和较低的合成低磷醇选择性，经800℃焙烧后，合成低磷醇的选择性大幅度提高．500℃焙烧的非负载K－Mo催化剂显示较高的合成醇选择性，经800℃焙烧后，促碳醇的选择性保持不变．用氨的吸附及TPD方法测定了各样品的酸性，并与催化剂活性对照，发现催化剂酸性越强，酸量越大，则其合成醇选择性越低．催化剂上的乙醇分解实验证实，催化剂的酸量大小与它的醇分解活性成正变关系，这些结果说明催化剂酸性对其合成醇性能有直接的影响．     

SUPERCRITICAL-PHASE PROCESS FOR SELECTIVE SYNTHESIS OF HEAVIER HYDROCARBONS FROM SYNGAS OVER ARu/Al_2O_3 CATALYST

在Ｒｕ／Ａｌ２Ｏ３催化剂上进行了超临界条件下的固定床费托合成。研究了催化剂孔尺寸、α－Ｃ１４烯共进料和反应温度对费托合成产物分布的影响     

流动稳定性弱非线性理论的进一步改进

分析了流动稳定性原弱非线性理论中存在的问题,主要是:(1)解的收敛半径太小;(2)不能处理扰动演化问题,其原因最主要的是处理平均流修正的方法不正确;(3)不能处理一般的初值问题.针对存在的问题,提出了有效的改进办法.其正确性得到数值模拟结果的证实.     

超临界和近临界条件下Fischer Tropsch合成研究：溶剂的影响

研究了超临界和近临界条件下费托合成过程中溶剂对反应行为的影响。反应在固定床反应器中进行，催化剂为Co/SiO2，所选择的溶剂有两类：纯溶剂（正戊烷和正己烷）和混和溶剂（由正己烷和少量的C5~10烃组成）。结果表明,正己烷分压对CO转化率影响很小，但是产物中1 烯烃含量随正己烷分压增加而增加，超临界条件下1 烯烃含量明显高于非临界条件下。溶剂的种类对CO转化率、CH4和CO2选择性以及产物炭分布影响不大。这一结果表明为了减少溶剂用量，对含有适量轻组分（C5~10）的正己烷溶剂进行循环使用是可行的。结果同时表明与正己烷相比，混和溶剂（25%正己烷和75%正葵烷）具有较高的1 烯烃选择性。     

甲烷在含有氧缺陷的钙钛矿型复合氧化物上的低温加压氧化偶联反应

用Ｍｇ＾２＋部分置换ＳｒＴｉＯ３中的Ｔｉ＾４＋，由于Ｍｇ＾２＋与Ｔｉ＾４＋的电荷差异而在晶格中生成了氧缺陷，通过氧缺陷上吸附的活性氧物种，在低于６００℃温度范围内甲烷可以进行氧化偶联反应。由于吸附的活性氧物种随着反应的进行被消耗掉的同时，生成的水吸附在氧缺陷中抑制了气相氧的吸附。当提高反应压力时，氧缺陷中吸附的氧物种不断补充，使甲烷的氧化偶联反应可以进行。     

不同负载量K-Mo/γ-Al2O3催化剂的酸性及合成醇性能

不同负载量Ｋ┐Ｍｏ／γ┐Ａｌ２Ｏ３催化剂的酸性及其醇合成性能＊卞国柱伏义路＊＊（中国科学技术大学化学物理系，合肥２３００２６）范立藤元薰（日本东京大学工学部应用化学科，东京都本乡７－３－１）关键词氯化钾，三氧化钼，氧化铝，负载型催化剂，酸性，低碳醇分...     

荧光素和苯磺酰氯间反应机理研究

在N,N-二甲基甲酰胺存在下,荧光素和苯磺酰氯间的反应经历串联两步:首先荧光素被苯磺酰氯酯化,然后生成的氯离子亲核进攻芳碳,取代苯磺酰氧基,后者是良好的离去基团。反应的结果是氯取了荧光素的酚羟基,反应机理由本工作找到的关键中间体证实。     

α-TETRADECENE COFEEDIG EFFECT ON THE SUPERCRITICAL-PHASE FISCHER-TROPSCH SYNTHESIS OVER Co/SiO_2 CATALYSTS

以Ｃｏ／ＳｉＯ２为催化剂在固定床反应器中进行了超临界ＦｉｓｈｅｒＴｒｏｐｓｃｈ合成，同时考察了αＣ１４烯共进料对该反应的影响。结果表明，所添加的αＣ１４烯可以借助超临界流体到达催化剂的表面参与链增长过程，但不同于原始的链传递。还发现，Ｃ１４烯的加入可以明显提高Ｃ１４烃的得率，而Ｃ１Ｃ１３烃的选择性则相应降低，使得产物烃的分布偏离ＡＳＦ动力学。另一方面，从产物蜡的分析结果可以看出，蜡的平均分子量和饱和度都在增加，其中含氧化合物的含量随着Ｃ１４烯的加入而减少。