含钒杂多酸催化发烟硫酸中甲烷液相部分氧化反应

 以H5PV2Mo10O40 为催化剂,在发烟硫酸中进行了甲烷液相部分氧化,考察了催化剂用量、反应温度、反应时间和发烟硫酸浓度等工艺条件对反应收率的影响. 甲烷在反应中首先转化为硫酸甲酯,硫酸甲酯随后水解为甲醇. 对于甲烷液相部分氧化反应,发烟硫酸中游离的SO3是非常重要的影响因素. 在工艺条件为催化剂用量7.0 mmol, 反应温度473 K, 反应压力3.5 MPa, 反应时间3 h和发烟硫酸中SO3含量50%时,甲烷转化率可达48.5%, 目的产物甲醇收率为41.5%.     

Li(NTO)(H2O)2的热分解行为及其结构与性质的关系研究

摘要在水中合成了3-硝基-1，2，4．三唑-5-酮(NTO)的锂盐Li(NTO)(H2O)2，利用DSC，TG／DTG和IR方法研究了其金属配合物的热分解机理，并用Kissinger法、Ozawa法、积分法和微分法对标题配合物进行了非等温动力学研究，得到了热分解反应的动力学参数，确定了热分解第一阶段的动力学方程及配合物的热爆炸临界温度(Tb)为289．33℃．采取RHF／6-31G，DFT-RB3LYP／6-31G方法对标题化合物进行了几何全优化，并对其成键情况、电荷分布和化合物的稳定性进行了分析．     

Na(NTO)(H2O)的制备、晶体结构及热力学性质研究

利用氢氧化钠溶液与NTO水溶液进行反应制备了标题化合物并培养出单晶。通过X射线单晶结构分析法测定分子结构和晶体结构,其分子式可表示为Na(NTO)(H2O),晶体属单斜晶系,P21/c空间群,晶体学参数为:a=0.6303(1)nm,b=0.8285(1)nm,c=1.1574(2)nm,β=103.85(1)°,V=0.5868(2)nm^3,Dc=1.925g/cm^3,Z=4,F(000)=344,μ=0.238mm^-1,R=0.0259。通过Na(NTO)(H2O)在水中溶解焓的测定,算得其标准生成焓、晶格焓和晶格能。     

3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮镱配合物的制备及其晶体结构

３硝基１，２，４三唑５酮（ＮＴＯ）的锂盐水溶液与Ｙｂ２Ｏ３的稀硝酸溶液反应，制备了标题配合物，其化学式为Ｙｂ（ＮＴＯ）３·１０Ｈ２Ｏ。用Ｘ射线衍射法测定配合物的晶体结构，其分子式为［Ｙｂ（ＮＴＯ）３（Ｈ２Ｏ）４］·６Ｈ２Ｏ。属单斜晶系，空间群为Ｃ２／ｃ。晶胞参数如下：ａ＝３６９３１（５）ｎｍ，ｂ＝０６６８３（１０）ｎｍ，ｃ＝２５６５６（３）ｎｍ，β＝１３０９７４（５）°，Ｖ＝４７８１１（１１）ｎｍ３，Ｚ＝８，Ｄｃ＝２０１３ｇ·ｃｍ－３，μ＝４０１７ｍｍ－１，Ｆ（０００）＝２８５０。镱离子的配位数为７，其配位多面体为五角双锥。     

V2O5催化的甲烷液相部分氧化反应

 以不同的过渡金属化合物作为催化剂,在发烟硫酸溶剂中进行了甲烷液相部分氧化反应的研究,考察了催化剂种类、催化剂用量、反应温度、反应时间、发烟硫酸浓度等工艺条件对目的产物收率的影响,同时对反应的催化机理进行了探讨. 甲烷在部分氧化反应中首先转化为硫酸单甲酯,后者进一步水解得到甲醇. 以V2O5作为甲烷液相部分氧化反应的催化剂时甲烷转化率可达54.5%, 目的产物选择性为45.5%, 相应的工艺条件为催化剂用量0.025 mol, 反应温度180 ℃, 发烟硫酸中SO3含量50%, 反应时间2 h. V2O5催化的甲烷液相部分氧化反应遵循亲电取代机理,溶剂发烟硫酸是甲烷转化的关键因素之一.