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一次性固相微萃取-高效液相色谱法测定环境水样中的3种多环芳烃 总被引:2,自引:0,他引:2
以涂有聚二甲基硅氧烷(PDMS)的石英光导纤维作为固相微萃取纤维,建立了一次性固相微萃取与高效液相色谱联用测定环境水样中的菲、荧蒽和屈3种多环芳烃(PAHs)的方法。实验考察了解吸时间、萃取时间、搅拌速度、盐效应以及样品溶液pH值对萃取效率的影响,优化得到的萃取和解吸条件为: 于60 mL样品溶液中放入两段萃取纤维(1.5 cm)和1.2 g氯化钠,在1200 r/min搅拌速度下萃取60 min,取出萃取纤维并转入120 μL甲醇中密封静置解吸24 h后,取20 μL解吸液进行液相色谱测定。该方法对于菲、荧蒽和屈的检出限分别为0.17、0.17和0.08 μg/L;精密度(以测定0.5 μg/L PAHs标准溶液6次的相对标准偏差计)小于8%;实际样品中3种PAHs的加标回收率为80.0%~107%。该方法快速简便,纤维一次性使用,克服了污染物在纤维上残留的问题。 相似文献
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MXenes是一类新型的二维(2D)过渡金属碳化物、氮化物或碳氮化物的总称,在物理、化学、材料科学和纳米技术领域产生了巨大的影响。MXenes材料在制备过程中,表面会生成羟基、氟等基团,表面具有亲水性和良好的可见光响应,加上其自身具有比表面积大、活性位点丰富等优点,使其成为一种新兴的光催化材料。本文主要对MXenes及其复合材料在光催化领域的最新研究进展进行总结,简要介绍了MXenes材料的合成方法及理化性质,着重介绍了MXenes及其复合材料作为光催化剂的复合方式,光催化机理等方面的内容,并逐一列举其在光催化氧化与还原反应中的重要作用,最后对MXenes及其复合物的进一步研究提出建议和展望。 相似文献
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ICP-AES法测定西藏大骨节病区及非病区饮用水中的微量元素 总被引:10,自引:3,他引:7
运用ICP-AES法准确测定了西藏地区大骨节病区和非病区中沟水、河水、泉水和溪水等四种饮用水中Cu,Zn,Fe,Ca,Mg,Mn,Al,K,Ba,P,Sr,Cd,V,Cr,Ni,Pb和Co等多种微量元素的含量。该方法的相对标准偏差在0.80%~2.83%之间,标准物质的测定结果满意,方法简单可靠。文章通过对测定结果的分析,得出西藏不同地区、不同饮用水类型中微量元素的含量差异,为改善西藏大骨节病区居民的生活饮用水提供了科学理论依据。 相似文献
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考虑边界条件和耦合连接条件,基于Hamilton变分原理,建立了多档输电线结构的精细化动力学模型。对两档输电线系统的特征值问题进行了研究;根据面内特征值方程,确定结构的模态函数,分析了垂跨比、跨度比等参数对面内固有频率的影响。研究结果表明,随着跨度比和垂度比的增大,各档之间横向振动耦合增强,模态频率会发生频率穿越现象。本文结合模态局部化因子描述体系的局部模态、整体模态、混合模态行为,输电线档间通过连续条件耦合,产生混合模态。结果表明,在Veering区和频率穿越区附近,某些频率接近相等,存在1:1内共振和2:1内共振模式。 相似文献
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以8-羟基喹啉(8-HQ)为螯合剂,在pH 9缓冲溶液中,痕量铅(Ⅱ)与8-HQ生成螯合物,加入表面活性剂Triton X-100用浊点萃取分离富集样品中痕量铅。分取部分表面活性剂相用0.1mol·L-1硝酸溶液定容至2mL,所得溶液直接用石墨炉原子吸收光谱法进行测定。对影响浊点萃取的因素和共存离子的干扰等进行了试验并予以优化。方法的检出限(3σ)为0.85pg。应用所提出的方法测定了膨化食品样品中铅的含量,在5种样品中用标准加入法进行方法的回收试验,测得回收率在91.7%~101.7%之间。 相似文献
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为有效控制头花蓼重金属污染问题、保障头花蓼药用安全提供科学依据,通过盆栽试验,研究不同浓度锑(Sb)污染土壤中头花蓼(Polygonum capitatum)对Sb的吸收累积特征及头花蓼中Sb对人体的健康风险影响,并预测头花蓼食用量在人体可接受范围内时头花蓼种植土壤中Sb的安全限值。结果表明,随着土壤中Sb含量增加,头花蓼生物量及耐性系数减小,头花蓼各器官Sb含量增加,且表现为根>叶>茎。头花蓼根部、地上部对Sb的富集系数分别为0.53~1.76(平均1.32)、0.13~0.36(平均0.23),且均在土壤中Sb处理量为200 mg/kg时达到最大值;头花蓼对Sb的转运系数为0.13~0.24(平均0.18),表明头花蓼将Sb从根部转运到地上部的能力较低。在Sb浓度低于2.09 mg/kg的土壤中种植头花蓼,头花蓼根、茎、叶各部位均可安全食用;但土壤中Sb浓度高于8.72 mg/kg时,头花蓼各部位食用均存在安全风险。 相似文献
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固相微萃取-高效液相色谱联用测定环境水样中双酚A的自由溶解态浓度 总被引:6,自引:1,他引:6
应用可忽略耗损固相微萃取与高效液相色谱联用技术测定了环境水样中双酚A的自由溶解态浓度。为了获得高的灵敏度并减小环境因素(如温度和搅拌等)的影响,采用商品化固相微萃取纤维CW/TPR进行平衡采样。在环境水样常见pH(5~8)、缓冲容量(5~200mmol/L)和盐度(0~500mmol/L)条件下,4h可以达到萃取平衡。100mL样品足以避免样品耗损。以配制在250mmol/L NaCl和125mmol/L磷酸盐溶液(pH6.4)中的双酚A标准溶液进行校准,可以将缓冲液(0~200mmol/L)、盐度(0~500mmol/L)和pH(5.7~8.5)的影响控制在15%偏差范围以内。如需更准确的测定,也可以对样品pH值的影响加以校正。pH为6.4时,方法的线性范围为0.1~250μg/L,检出限为0.03μg/L,相对标准偏差(5μg/L,n=3)为1.1%。采用本方法测定了污水处理厂排水口的双酚A的自由溶解态浓度。 相似文献
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Seminar是一种师生基于问题研究和讨论的教学模式,具有“教师讲授-师生共同讨论”二元结构和多种功能,现流行于欧美发达国家,并开始成为我国高等教育教学改革的一个重要方向。我们在“化学与现代文明”课程中引入Seminar教学模式,开展了相关的教学研究与改革实践,进行了初步的探索和有益的尝试,取得了较好的教学效果。 相似文献