新型手性<i>β</i>-烷氨基-<i>γ</i>-(<i>l</i>-孟氧基)丁内酯的合成

脂肪族伯胺作为亲核试剂与手性合成子5(R)-(l-孟氧基)-2(5H)-呋喃酮(4)发生不对称Michael加成反应, 得到一系列新的手性β-烷氨基-γ-(l-孟氧基)丁内酯类化合物6(产率34～81%, de≥98%). 通过IR, ¹H NMR, ¹³C NMR, MS, 元素分析及单晶X射线衍射分析, 确认了它们的化学结构、立体化学和绝对构型. 此结果为某些具有生物活性化合物及复杂分子的合成提供了新的途径.     

双金属氰化络合物(DMC)催化剂的热分析表征

参照热重（TG）曲线,用自制装置分段收集双金属氰化络合物（DMC）催化剂在不同温度区间的热分解产物,用色-质联用（GC—MS）等仪器进行分析．根据释放温度初步判断催化剂中各种配体的结合状态,并讨论了配体结合状态与催化活性之间的关系．除有机配体和水含量的相对多少外,DMC催化剂的活性和以配位方式与金属离子结合的有机配体的量关系更大,以配位方式结合的有机配体越多,则催化活性越高．DMC催化剂中Co^3-与CN^-的配位作用较六氰钴酸锌中弱．     

金属卟啉配合物与吡啶的轴向配位反应及其紫外-可见光谱的研究

用光度法测定了Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)原卟啉Ⅸ二甲酯(PP)配合物与轴向配体吡啶(Py)反应的化学平衡常数及产物分子的组成比,解释了实验结果,并探讨了Py轴向配位对上述金属卟啉配合物的紫外-可见光谱的影响。     

新型席夫碱-Cu(Ⅱ)络合物([CuC16H34N4O]2+·2ClO4-·2H2O)的合成及晶体结构

以无水Na2CO3为催化剂、苯为溶剂,对氯苯甲醛与乙二胺经回流分水反应得到对氯苯甲醛-乙二胺席夫碱(1).再将1与Cu(ClO4)2·6H2O在乙醇溶剂中回流反应,反应液冷至室温析出紫色固体化合物2.2溶于丙酮中,室温放置缓慢蒸发溶剂析出标题化合物3.经元素分析、红外光谱(IR)和X-衍射单晶衍射测定,确定了3的立体化学结构.3的晶体属单斜晶系,P2(1)空间群,分子式为C16H38Cl2CuN4O11,Mr=596.94.晶胞参数:a=8.1429(11),b=15.504(2),c=10.6180(14),β=93.522(2)°,V=1337.9(3)3,Z=2,Dc=1.482 Mg/m3.最终偏差因子R1=0.0566,wR2=0.1446[I>2σ(I)].