超高效液相色谱法测定餐饮油烟中的十五种醛酮

采用在流动相中添加四氢呋喃的方法来改善丙烯醛-2,4-二硝基苯肼(DNPH)和丙酮-DNPH的分离,然后优化流动相比例和梯度,确定了UPLC分析醛酮-DNPH的色谱条件。有机溶剂消耗量和分析时间分别是传统方法的1/20~1/10和12%~30%;工作曲线线性相关系数、方法检出限和测定下限均满足HJ683-2014的规定;UPLC法测定醛酮的2,4-二硝基苯肼衍生物的平均回收率为91.5%~101%。基于常规的超高效反向C18色谱柱,在40℃条件下建立了高效分离醛酮混标的UPLC方法,方法已用于测定餐饮油烟中醛酮类化合物。     

积雪-荒漠植被及其组合反射光谱特征观测实验及分析

光谱混合机制研究对混合像元解算具有一定指导意义。利用全波段光谱仪累积期和消融期对规则和非规则分布模式下积雪-荒漠植被混合像元及纯净积雪和荒漠植被像元控制式采集反射光谱。K-均值法计算采集影像积雪和荒漠植被面积比并分析其对应混合像元光谱变化特征以获取更加精细的光谱特征信息,准同步Tetracam ADC3(Agricultural Digital Camera 3)采集图像并计算典型指数,从微观尺度上证实了混合像元主要出现在地类边界处。结果发现,1 456～1 697 nm粗粒径冻结雪反射光谱高于新雪反射光谱,新雪反射光谱明显高于陈雪;因冻结覆冰,荒漠植被光谱为积雪、冰晶和植被枝干混合光谱信息,新降积雪覆盖植被光谱特征为积雪和植被枝干的混合光谱信息,不存在常规绿色植被“红边”效应;采集角度为5°和10°时光谱低于垂直角度采集光谱,角度大于10°随角度增加荒漠植被光谱逐渐增大。像元内各个组成物质的面积比及所处像元的位置、采集角度和方向都会影响混合像元的光谱组合信息。     

Urban rail departure capacity analysis based on a cellular automaton model

As an important traffic mode, urban rail transit is constantly developing toward improvement in service capacity and quality. When an urban rail transit system is evaluated in terms of its service capacity, the train departure capacity is an important index that can objectively reflect the service level of an urban rail transit facility. In light of the existing cellular automaton models, this paper proposes a suitable cellular automaton model to analyze the train departure capacity of urban rail transit under different variable factors and conditions. The established model can demonstrate the train operating processes by implementing the proposed sound rules, including the rules of train departure at the origin and intermediate stations, and the velocity and position updating rules. The properties of train traffic are analyzed via numerical experiments.The numerical results show that the departure capacity is negatively affected by the train departure control manner. In addition,(i) the real-time signal control can offer a higher train service frequency;(ii) the departure capacity gradually rises with the decrease in the line design speed to a limited extent;(iii) the departure capacity decreases with extension in the train length;(iv) the number of departed trains decreases as the train stop time increases;(v) the departure capacity is not affected by the section length. However, the longer the length, the worse the service quality of the urban rail transit line.The experiments show that the proposed cellular automaton model can be used to analyze the train service capacity of an urban rail transit system by performing quantitative analysis under various considered factors, conditions, and management modes.     

中药指纹图谱的融合技术

中药指纹图谱作为中药材真伪鉴别及质量控制的有效手段,具有整体、宏观和模糊分析等特点。高效液相色谱是指纹图谱研究的主流方法,在中药质量控制中具有重要地位。针对栀子药材而言,包括3类主要物质：环烯醚萜苷类、有机酸类和色素类。仅采用一个特征波长下的色谱指纹图谱无法对栀子药材进行整体表达和全面评价。为此,     

基于STM32F电气火灾无线红外测温系统的设计与实现

为进一步提高电气火灾探测系统的探测精度及响应时间,在传统电气火灾探测系统的基础上,设计了基于STM32F的无线红外测温系统;该系统采用红外测温技术,探测出电气配电箱内各线路的温度信号;通过微处理器实时采集温度信号及A/D转换后的数据,进而进行数据处理和算法分析;并利用ZigBee无线网络技术组建检测网络,实现温度数据的可靠传输;实验结果表明:电气火灾无线红外测温系统精确度高达99.37%,灵敏度高,响应时间为20.5 s,能精确监测电气配电箱内温度,预防电气火灾的发生。     

吡虫啉标准样品的研制

采用重结晶法,以工业品为原料制备吡虫啉标准样品,利用高效液相色谱法测定其纯度并作为均匀性检验方法和定值方法,制得的标准样品均匀性、稳定性检验合格。该标准样品的标准值为(99.47±0.085)%。     

高效液相色谱法测定血浆中的司帕沙星

用高效液相色谱法测定血浆中司帕沙星的浓度。以氧氟沙星为内标物,选择ZORBAXSB-C18色谱柱,以甲醇-磷酸盐溶液(35∶65)为流动相,血浆样品经乙腈沉淀蛋白质后高速冷冻离心,取上清液经0.22μm滤膜过滤后进样,检测波长为298nm。司帕沙星色谱保留时间为9.986min。在0.03124.00mg/L范围内线性关系良好(r=0.9998),回收率为93.95?.30%,日内RSD为1.21%2.69%,日间RSD为1.44%2.95%,最低检出限为5μg/L。该方法可用于药物动力学研究和临床药物监测。     

对偶氮苯基苯偶氮氨基苯甲酰聚氧乙烯醚的合成及性质

报道了一种新型大分子对偶氮苯基苯偶氮氨基苯甲酰聚氧乙烯醚 (PE·PATB)的合成及性质 ,并与相应的小分子试剂对偶氮苯基苯偶氮氨基苯甲酸 (PATB)比较。结果表明 ,PATB进一步缩合为PE·PATB后 ,性能明显改善 ,表现为在水和乙醇中溶解度明显增大 ,光度测定金属离子的灵敏度明显提高 ,特别是在表面活性剂析相萃取中 ,改变了原灵敏度高但水溶性差的小分子试剂及其金属络合物难以被萃取的不足 ,而且也不像水溶性的小分子 (如对甲酰基苯偶氮变色酸 )和高分子试剂 (如聚乙烯醇缩对甲酰基苯偶氮变色酸 )等易受无机盐和表面活性剂浓度的影响 ,在室温下就有很高的萃取率 ,可用于微量甚至痕量组分的分离富集和测定 ,拓宽了表面活性剂析相萃取分离方法的应用范围。     

聚乙烯醇缩对甲酰基苯偶氮变色酸的结构与性能

研究了聚乙烯醇缩对甲酰基苯偶氮变色酸(Polyvinylalcoholcondensedpoformylphenylazochromotropicacid,称PVA·FPAC)的结构与性能。结果表明,小分子试剂甲酰基苯偶氮变色酸(FPAC)高分子化后,性能有了较大的改善;表现为不同聚合度和羟基取代度(聚乙烯醇主链上羟基被取代的程度)的高分子显色剂其性能有较显著的差异;就聚乙烯醇缩对甲酰基苯偶氮变色酸而言,同一聚合度的试剂,羟基取代度越大,溶解性越好,显色反应的灵敏度越高,但对非有机溶剂液-固萃取影响不大;对不同聚合度的试剂,聚合度高的,显色灵敏度和萃取率均有明显提高。     

高效液相色谱法测定水果和蔬菜中多菌灵残留量

应用高效液相色谱法测定了水果和蔬菜中多茵灵的残留量.样品用快速溶剂萃取仪提取后,经浓缩、净化处理,所得残渣用流动相混合液溶解,通过c18色谱柱分离.以pH 6.8的磷酸盐缓冲溶液与乙腈以80比20(体积比)混合后作为流动相,流速为1.0 mL·min-1,在286 nm波长处,用二极管阵列检测器检测.多茵灵的质量浓度与其峰面积在0.05～10.0 mg·L-1范围内呈线性关系,方法的测定下限(10S/N)为0.02 μg·g-1.以大白菜、番茄、苹果、梨样品为基体,加入标准溶液进行回收试验,测得回收率在81.4%～95.8%之间.