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建立水浴磁力搅拌碱消解火焰原子吸收分光光度法测定土壤中铬(Ⅵ)。称取5.00 g土壤样品置于250mL聚乙烯瓶中,以20 g/L氢氧化钠和30 g/L碳酸钠碱性提取液提取,提取温度为93℃,提取时间为75 min;加入400mg氯化镁,调节滤液p H值为7.0~8.0。铬(Ⅵ)质量浓度在0.0~2.0 mg/L范围内线性相关系数为0.999 5,检出限为0.4 mg/kg。该方法应用于低、中、高3种铬(Ⅵ)土壤国家标准物质的分析,测定值与认定值相符,测定值的相对标准偏差为5.0%~7.7%(n=12)。  相似文献   
3.
ICP-MS法测定土壤中有效态砷的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
分别以等离子体质谱法和原子荧光法,测定了国标土壤样品中有效态砷的含量,研究了两种方法的准确度;对等离子体质谱测定方法做消除基体干扰的对比研究。两种方法的测定值均在土壤样中有效砷的允许误差范围内,ICP-MS法的检出限为2.8 ng/g,精密度(RSD)在10%以下,符合分析测定要求。  相似文献   
4.
发光材料在照明和显示等领域应用广阔,寻求环境兼容、低成本和高效率的发光新材料意义深远。磷光锰(Ⅱ)配合物以其出色的发光效率、低成本和低毒性而备受关注。锰(Ⅱ)配合物的磷光发射产生于自旋禁阻的d-d跃迁,其发光特性主要取决于配体场的类型与强度。锰(Ⅱ)配位场对外界刺激相当敏感,易于发生变化,并直接影响其光物理性质,由此可实现发光颜色的可逆转换与调控。结合本课题组对磷光锰(Ⅱ)配合物的设计及其光致发光和电致发光性能的研究工作,本文综述了近年来卤化锰(Ⅱ)配合物发光材料和各种具有刺激响应发光变色效应的锰(Ⅱ)配合物及其在电致发光器件中的应用研究进展,并展望其发展前景及面临的挑战。  相似文献   
5.
将土样5.00g加入0.5mol·L^(-1) NaHCO_3溶液50.0mL中,在20~25℃下振荡提取30min,用中速定量滤纸过滤,分取滤液5.0mL,加入1.0mol·L^(-1) HCl溶液5mL稀释后,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定其中的有效磷和有效硫,分析谱线为P 214.914nm和S 182.034nm。磷和硫的质量浓度均在10.0mg·L^(-1)以内与发射强度呈线性关系,检出限(3s)分别为0.15,0.29mg·kg-1。加标回收率在95.2%~107%之间,测定值的相对标准偏差(n=12)在2.0%~3.6%之间。方法用于测定石灰性土壤中的有效磷和有效硫,结果与林业标准方法的测定结果一致。  相似文献   
6.
取10.00 g样品,加入20 mL二乙烯三胺五乙酸-氯化钙-三乙醇胺(DTPA-CaCl_(2)-TEA)浸提剂(DTPA、CaCl_(2)、TEA的浓度分别为0.005,0.01,0.1 mol·L^(-1),酸度为pH 7.3±0.2),置于恒温振荡箱中,于(20±2)℃以180 r·min;振荡2 h,以提取有效铜、锌、铁、锰、硫。用滤纸过滤,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法进行测定。结果显示:铜、锌、铁、锰、硫的质量浓度均在一定范围内与其对应的发射强度呈线性关系,检出限(3.143s)分别为0.01,0.02,0.02,0.01,0.1 mg·kg^(-1)。邀请了8家有资质的实验室进行精密度协作试验,确定了方法的重复性限和再现性限。方法用于12种土壤标准物质的分析,其中,有效铜、锌、铁、锰的测定值均在认定值的不确定度范围内,有效硫的测定值和行业标准方法的基本一致(农用地土壤有效态标准物质)或在认定值的不确定度范围内(土壤有效态标准物质和黄土土壤有效态标准物质)。  相似文献   
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