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以γ-Al2O3为载体,采用连续等体积浸渍法,制备了一系列不同Na含量的Na-PtSnCe/γ-Al2O3催化剂,结合XRD、Py-IR、H2-TPR和TEM等手段对催化剂进行了表征,讨论了催化剂表面酸性及负载组分与载体之间的相互作用。采用微型催化反应装置考察了碱金属Na助剂含量和焙烧温度对负载型Na-PtSnCe/γ-Al2O3催化剂的丙烷脱氢反应性能的影响。结果表明,Na-PtSnCe/γ-Al2O3催化剂丙烷脱氢性能优于PtSnCe/γ-Al2O3催化剂,最佳Na含量为0.2%;适量Na助剂的添加可以降低催化剂的表面酸,增强催化剂中活性组分与载体之间的界面作用,提高催化反应的稳定性和选择性;550℃焙烧的Na-PtSnCe/γ-Al2O3催化剂,Pt组分与各助剂及载体之间的相互作用得到增强,催化剂具有最佳反应稳定性和最高丙烯选择性。 相似文献
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在喹诺酮类抗生素药物中引入含羟亚胺基的中环二胺可提高该类药物对于革兰阳性菌的抑菌活性。羟亚胺基中的氢原子可被不同的烷基或酰基取代,有利于调节该类药物的水溶性及脂溶性,筛选出适合临床使用的药物[1,2];它也可用于合成新型顺铂类抗癌药物。由于其中含有带孤电子的氧、氮原子,可增加药物分子与癌细胞的结合点,提高抗癌活性[3]。3 羟亚胺基 1,5 环辛二胺盐酸盐的合成路线如下:1 实验部分1.1 仪器与试剂Buchi510熔点仪,温度计未经校正;NICOLETMX IEIR仪;AVANCE300(300MHz)NMR仪;质谱仪为FinniganMAT4510,采用EI电离… 相似文献
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微波消解ICP-MS测定海洋沉积物中微量元素 总被引:1,自引:0,他引:1
采用微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法同时测定海洋沉积物中的Cr、Co、Ni、Cu、Zn、Cd、Pb7种微量元素。对微波消解酸体系和微波程序进行了优化,结果表明:由4 mL HNO3与2 mL HF组成的混合酸对沉积物消解效果好;阶段升温,最高温度200℃,消解30 min有着最佳的消解效果。采用本实验方法对7种不同类型的海洋沉积物标准物质进行了测定,测定结果与标准值一致。各元素的检出限在0.009~0.17 ng/g之间。该方法快速简便、准确度高,可用于海洋沉积物样品中多元素同时测定。 相似文献
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本文合成了两系列2,5-取代的噻吩类衍生物1a-1f: 2,5-二(对烷氧基苯基乙炔基)噻吩和2a-2b: 2,5-二[(对烷氧基苯基乙炔基)-对-苯基乙炔基]噻吩)]并通过1H NMR, 13C NMR, HRMS和元素分析对其结构进行了表征。研究了结构与液晶性和光谱性之间的关系,结果表明:化合物1a-1f均为互变型向列相液晶,其液晶相通过DSC、PXRD和偏光显微镜得到确证,而具有更长共扼结构的化合物2a-2b却没有液晶性。分子结构中增加苯基乙炔基团,吸收光谱和发射光谱均发生红移,发光量子效率也显著提高。 相似文献
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以TiO2多孔微球为载体的CuO/TiO2催化剂的制备、表征及CO氧化催化性能 总被引:2,自引:0,他引:2
利用高分子反相悬浮聚合技术结合溶胶-凝胶法制备了纳米TiO2晶粒组成的多孔微球. 以TiO2多孔微球为载体, 利用浸渍法制备了CuO/TiO2催化剂, 用示差扫描量热法、热重分析、X 射线衍射和X射线光电子能谱(XPS)对TiO2多孔微球和催化剂进行了表征, 并对其进行了CO催化氧化性能的评价. 结果表明, 于500 ℃焙烧的TiO2多孔微球基本为锐钛矿型结构, 其粒径为19.5 nm. XPS结果表明, 催化剂中载体和活性组分存在相互作用, Cu除了以Cu2+的形式存在外, 还以部分Cu+和Cu0的形式存在. CO催化氧化研究结果表明, 催化剂的催化活性与浸渍液的浓度和催化剂的焙烧温度有关. 用0.5 mol/L Cu(NO3)2·3H2O溶液浸渍得到的催化剂和于200 ℃焙烧得到的催化剂具有较好的催化活性. 相似文献
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Two series of 2,5-disubstituted thiophene derivatives (series 1: 2,5-bis(p-alkoxyphenylethynyl)thiophene and series 2: 2,5-bis[p-(p-alkoxyphenylethynyl)(phenylethynyl)]thiophene) were synthesized and characterized by ^1H NMR, ^13C NMR, HRMS and elemental analysis. The relationship between the structure and the mesogenic and spectroscopic properties has been discussed. The results show that compounds 1a-1f all exhibited an enantiotropic nematic mesophase, which was confirmed by the polarized optical microscopy (POM), differential scanning calorimeter (DSC) and variable temperature powder X-ray diffraction (PXRD). In contrast, the extended conjugated analogues 2a-2b had no liquid crystal properties. As for the spectroscopic properties, incorporating more phenylethynyl units results in red-shifted absorption and emission spectra, greatly enhanced quantum efficiency. 相似文献
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